Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Ny forskning stödjer effekten av androgenbehandling vid bröstcancer
Senast recenserade: 02.07.2025
En studie av forskare vid University of Adelaide har gett nya insikter i kampen mot bröstcancer.
Laboratoriestudien leddes av docent Theresa Hickey och Dr Amy Dwyer, samt professor Wayne Tilley från Dame Roma Mitchell Cancer Research Laboratories, i samarbete med forskare från Cancer Research UK (CRUK), University of Cambridge (Storbritannien) och Imperial College London.
"Vår studie använde en relativt ny teknik som utvecklats av CRUK-teamet, vilken användes för att identifiera GATA3 (en transkriptionsfaktor som är avgörande för den embryonala utvecklingen av olika vävnader) som en viktig interagerande partner till androgenreceptorn i bröstcancer", säger docent Hickey.
En studie publicerad i tidskriften Genome Biology fann att när androgenreceptorn interagerade med GATA3 blev bröstcancerceller mer funktionellt mogna.
"Denna studie har identifierat en viktig mekanism genom vilken androgenreceptoraktivitet utövar anticancereffekter vid bröstcancer ", säger docent Hickey.
"Att förstå hur androgenreceptorn utövar anticancereffekter i bröstet är viktigt eftersom motsatsen sker i prostatan, där androgenreceptoraktivitet främjar cancerutveckling."
Upptäckten stöder arbete av ett forskarteam från Dame Roma Mitchell Cancer Laboratory, lett av professor Tilley, publicerat i The Lancet Oncology i februari. Denna kliniska prövning visade att det androgenreceptorstimulerande läkemedlet enosarma var effektivt mot östrogenreceptorpositiv bröstcancer, vilket står för upp till 80 % av alla fall av sjukdomen.
”Informationen från GATA3-studien stöder användningen av androgenreceptorstimulerande läkemedel för behandling av östrogenreceptorpositiv bröstcancer (som rapporterats i en nyligen publicerad artikel i The Lancet Oncology) och ger laboratoriebevis som stöder denna terapeutiska strategi för andra icke-östrogenreceptorpositiva subtyper av sjukdomen. Detta inkluderar den trippelnegativa subtypen av bröstcancer”, säger docent Hickey.
"Androgenreceptorstimulerande läkemedel är ännu inte en del av den vanliga behandlingen för någon typ av bröstcancer, men blir alltmer populära för behandling av östrogenreceptorpositiv sjukdom."
Hormonellt medierade förändringar i GATA3-bindning till kromatin i östrogenreceptor (ER)-positiva bröstcancerceller.
A) FDR-justerat p-värde och log2FC för GATA3-kromatinbindning i T-47D-bröstcancerceller behandlade med östradiol (E2) jämfört med kontroll (Veh).
B) Venn-diagram som visar skärningspunkten mellan signifikant anrikade GATA3-bindningsställen vid exponering för E2 eller dihydrotestosteron (DHT).
C) FDR-justerat p-värde och log2FC för GATA3-kromatinbindningshändelser med samtidig hormonbehandling jämfört med enbart DHT.
D) Differentiell ER-bindning vid gemensamma ställen för AR och GATA3.
Källa: Genome Biology (2024). DOI: 10.1186/s13059-023-03161-y
"GATA3-studien ger bevis för att denna nya terapeutiska strategi kommer att fungera genom att ge en förklaring till hur den fungerar."
Docent Hickey sa att hon såg fram emot ytterligare utveckling baserad på denna forskning. "Medan den aktuella studien fokuserade på interaktionen mellan androgenreceptorn och GATA3, har den nya tekniken vi använde för att detektera denna interaktion identifierat många andra faktorer som interagerar med androgenreceptorn i bröstcancerceller", sa hon.
"Vi undersöker för närvarande vikten av dessa andra faktorer för att mediera androgenreceptoraktivitet vid bröstcancer."