Cefamesin

Cefamezin är ett antibiotikum från cefalosporingruppen (1:a generationen). Det har ett brett spektrum av medicinsk aktivitet och bakteriedödande egenskaper.

[ 1 ]

Indikationer Cefamesin

Det används för att eliminera patologier av infektiöst och inflammatoriskt ursprung, provocerade av aktiviteten hos mikrober som är känsliga för cefazolin:

• sjukdomar som påverkar det nedre och övre andningssystemet;
• patologier i gallvägarna och urinvägarna, såväl som i mjukvävnader, leder med ben, organ i bäckenet och även på huden;
• sepsis med endokardit, mastit med osteomyelit, och dessutom otit i media och peritonit;
• infektioner som uppstår efter brännskador, kirurgiska ingrepp och sår;
• gonorré eller syfilis.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Släpp formulär

Produkten tillverkas i form av ett frystorkat lyofilisat som används vid tillverkning av en medicinsk injektionslösning, i injektionsflaskor med en kapacitet på 0,5, 1 eller 2 g. Det finns 10 sådana injektionsflaskor i förpackningen.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmakodynamik

Läkemedlet är aktivt mot:

• grampositiva mikrober: stafylokocker (stammar som producerar och inte producerar penicillinas), streptokocker (detta inkluderar även pneumokocker), difteri-korynebakterier och mjältbrandsbaciller;
• gramnegativa mikrober: gonokocker, meningokocker, salmonella, shigella, klebsiella och E. coli.

Dessutom påverkar det Leptospira spp, såväl som Spirochaetoceae.

Det påverkar inte aktiviteten hos Pseudomonas aeruginosa, anaerober, indolpositiva stammar av Proteus och Mycobacterium tuberculosis.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Farmakokinetik

Efter intravenös injektion observeras stabila plasmavärden av läkemedlet efter 3 timmar. Den aktiva substansen passerar snabbt genom placentan, synovium och histohematiska barriärer. En liten del av substansen utsöndras i bröstmjölk. Läkemedlets nivå i benvävnad liknar dess plasmaindikatorer.

Utsöndring av oförändrat ämne sker huvudsakligen genom glomerulär filtration. Vid intramuskulär administrering av 0,5 g sker utsöndring av 56–89 % av läkemedlet inom 6 timmar och 80–100 % inom 24 timmar. Maximala värden för läkemedlet i urin är 1+ g/l, och vid intramuskulär administrering av 1 g lösning är den maximala indikatorn i urin 4 g/l.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dosering och administrering

Doseringsregimen bestäms individuellt för varje person. Sjukdomens svårighetsgrad, den infektiösa processens lokalisering och de orsakande bakteriernas känslighet tas med i beräkningen.

Läkemedlet administreras intramuskulärt eller intravenöst (med jet- eller droppmetoden). I genomsnitt behöver vuxna en dos på 1 g per dag, med en administreringsfrekvens på 2–4 gånger per dag.

För att förhindra infektion efter operationen är det nödvändigt att administrera läkemedlet i en dos på 1 g en halvtimme före operationen, sedan ytterligare 0,5-1 g under ingreppet och sedan ytterligare 0,5-1 g under hela nästa dag efter operationen (med intervaller på 6-8 timmar).

Högst 6 g av läkemedlet får administreras per dag.

Barn behöver administreras 20–40 mg/kg av substansen per dag. Om en allvarlig infektionsgrad observeras kan dosen ökas till 100 mg/kg/dag. Behandlingstiden är 7–10 dagar.

[ 22 ]

Använd Cefamesin under graviditet

Användning av Cefamezin av ammande eller gravida kvinnor är endast tillåten i situationer där den möjliga nyttan för henne är mer sannolik än uppkomsten av komplikationer hos fostret eller spädbarnet.

Kontra

Huvudkontraindikationer: spädbarn under 1 månad, samt överkänslighet mot cefalosporiner.

Försiktighet krävs vid användning av personer med njurproblem.

Bieffekter Cefamesin

Användning av läkemedel orsakar ibland utveckling av följande biverkningar:

• lesioner som påverkar matsmältningssystemet: kräkningar, illamående eller diarré kan förekomma. Ibland observeras en övergående ökning av levertransaminasaktiviteten;
• Allergisymptom: klåda, urtikaria, feber eller eosinofili kan utvecklas. Artralgi, angioödem eller anafylaxi observeras sporadiskt;
• tecken orsakade av kemoterapeutisk påverkan: utveckling av pseudomembranös kolit, såväl som candidiasis;
• störningar i hematopoetisk funktion: ibland observeras härdbar leukopeni, såväl som trombocyt- eller neutropeni;
• urinvägsproblem: funktionell njurfunktionsnedsättning utvecklas ibland;
• lokala symtom: smärta kan uppstå vid stället för den intramuskulära injektionen.

[ 20 ], [ 21 ]

Överdos

Vid parenteral injektion i stora doser kan huvudvärk, parestesi och yrsel uppstå. Vid förgiftning med läkemedlet eller dess ansamling hos en person med kronisk njursvikt kan neurotoxiska symtom utvecklas. I sådana situationer observeras ökad konvulsiv beredskap, kräkningar, klonikotona anfall av generaliserad natur, samt takykardi.

Om offret uppvisar toxiska symtom, eller om det finns tecken på överdosering, kan dess utsöndring från kroppen accelereras med hjälp av hemodialys. Peritonealdialys kommer dock att vara ineffektiv.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Interaktioner med andra droger

Kombinationen av läkemedlet med loopdiuretika orsakar blockering av tubulär utsöndring av cefazolin (därför rekommenderas inte denna kombination för användning).

Den aktiva substansen i Cefamezin kan leda till utveckling av en disulfiramliknande effekt i kombination med etylalkohol.

Probenecid hämmar utsöndringen av cefazolin.

[ 27 ], [ 28 ]

Förvaringsförhållanden

Cefamezin ska förvaras mörkt, utom räckhåll för små barn. Temperaturgränserna är inom 15–25 °C.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Hållbarhetstid

Cefamezin ska förvaras mörkt, utom räckhåll för små barn. Temperaturgränserna är inom 15–25 °C.

[ 32 ], [ 33 ]