Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Diclac

Medicinsk expert av artikeln

Internist, specialist på infektionssjukdomar
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 04.07.2025

Diclac tillhör kategorin antireumatiska läkemedel och är också ett ämne från NSAID-undergruppen.

Läkemedlets sammansättning innehåller en aktiv medicinsk komponent - natriumdiklofenak. Denna substans har en uttalad icke-steril struktur och är ett derivat av α-toluinsyra. Bland de medicinska egenskaper som denna terapeutiska komponent har: uttalad smärtstillande, antireumatisk, antiinflammatorisk och även febernedsättande.

ATC-klassificering

M02AA15 Diclofenac

Aktiva ingredienser

Диклофенак

Farmakologisk grupp

НПВС — Производные уксусной кислоты и родственные соединения

Farmaceutisk effekt

Противовоспалительные препараты
Анальгезирующие (ненаркотические) препараты

Indikationer Diclaca

Läkemedelstabletter används för följande sjukdomar:

  • med inflammatorisk och dessutom degenerativ aktivitet hos patologier av reumatiskt ursprung (till exempel artros eller reumatoid artrit);
  • smärtsymptom som uppstår i ryggmärgsregionen;
  • reumatism som påverkar mjukvävnader (till exempel av extraartikulär natur);
  • attacker av giktartrit i den aktiva fasen;
  • smärta som uppstår i samband med operationer eller skador, mot bakgrund av vilka svullnad och inflammation uppstår (inklusive smärta som utvecklas i samband med tand- eller ortopediska ingrepp);
  • gynekologiska sjukdomar under vilka smärta och tecken på inflammation uppträder (till exempel primär dysmenorré eller adnexit);
  • med allvarliga patologier som påverkar ÖNH-organen, mot bakgrund av vilka smärta observeras (läkemedlet används som ett hjälpämne).

Den intramuskulära lösningen av läkemedlet används för följande sjukdomar:

  • reumatiska sjukdomar som har en inflammatorisk eller degenerativ form (till exempel reumatoid artrit eller artros);
  • attacker av giktartrit (aktivt stadium);
  • gallvägssmärta;
  • kolik i njurområdet;
  • smärta orsakad av skador, mot bakgrund av vilken vävnadssvullnad och inflammation observeras;
  • smärta som uppstår efter operationen;
  • migränattacker som är svåra.

Läkemedlet administreras intravenöst för att förebygga eller behandla smärta som uppstår efter operation.

Tabletterna används i följande fall:

  • reumatism;
  • eliminering av smärta efter skador eller operationer;
  • smärtsamma tillstånd som observeras vid vissa gynekologiska patologier.

Rektala suppositorier förskrivs vid följande sjukdomar:

  • aktiva eller vanliga inflammationer vid reumatism med degenerativ aktivitet (till exempel vid neurit, polyartrit, som har en kronisk form, eller neuralgi);
  • lesioner i mjukvävnadsområdet som har reumatisk etiologi;
  • smärta i samband med skador eller operationer där smärtsam vävnadssvullnad och inflammation observeras;
  • smärta av inflammatorisk natur som har ett icke-reumatiskt ursprung.

Gelen är ordinerad för att eliminera smärtsymptom, inflammatoriska manifestationer och vävnadsödem vid följande sjukdomar:

  • skador av olika slag som påverkar lager av mjukvävnad (inklusive dislokationer med muskel- eller senskador, hematom, etc.);
  • lokaliserade inflammationer av reumatiskt ursprung (till exempel periartropati eller tendinit);
  • lokaliserade typer av reumatism där degenerativa processer registreras (till exempel vid ryggrads- eller perifer ledartros).

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Släpp formulär

Läkemedlet frigörs i form av:

  • enterodragerade tabletter (20 stycken vardera);
  • vätskor för intramuskulära injektioner (3 ml ampuller, 5 stycken vardera);
  • tabletter med modifierad frisättning av det aktiva ämnet (volym 0,075 och 0,15 g, 20 eller 100 stycken);
  • 5 % gel (inuti tuber om 50 eller 100 g);
  • rektala suppositorier (50 mg, 10 stycken).

trusted-source[ 3 ]

Farmakodynamik

Diklofenak har följande terapeutiska effekter:

  • hämmar aktiviteten hos COX-enzymet, vilket är involverat i bindningen av prostanoider, och även i kaskaden av metaboliska effekter av arakidonsyra;
  • hämmar biosyntesen av PG, vilka är de främsta orsakerna till utveckling av inflammation, feber och smärta;
  • stärker kapillärstyrkan;
  • stabiliserar lysosomala väggar;
  • hämmar trombocytaggregation som utvecklas under inverkan av nukleotiden ADP, såväl som kollagen (fibrillärt protein).

Användningen av diklofenak Na hjälper till att förbättra motoraktiviteten i leder som drabbats av sjukdomen, ökar deras rörelseomfång och minskar smärtans svårighetsgrad under rörelse och i vila.

In vitro-tester utförda med läkemedlets aktiva beståndsdel i doser liknande de som används vid behandling av patienter visade att läkemedlet inte leder till hämning av proteoglykanbiosyntesen i broskvävnad.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetik

Efter oral administrering av enterodragerade tabletter absorberas läkemedlets aktiva komponent fullständigt och snabbt från mag-tarmkanalen. Mat påverkar absorptionshastigheten (den saktar ner), men volymen av det absorberade ämnet förblir densamma.

När en dos på 75 mg av substansen injiceras intramuskulärt börjar dess absorption omedelbart. I detta fall registreras plasma-Cmax-värden på 2,5 μg/ml efter 20 minuter från det ögonblick då proceduren utförs.

Linjäritet observeras mellan volymerna av den absorberade komponenten och läkemedlets dosstorlek.

AUC-värdena efter en intramuskulär injektion eller intravenös injektion är ungefär dubbelt så höga som de värden som observeras efter rektal eller oral administrering av läkemedlet. Detta beror på att med den senare administreringsmetoden är cirka 50 % av elementet involverat i metaboliska processer vid den första intrahepatiska passagen.

När läkemedlet används upprepade gånger förändras inte dess farmakokinetiska egenskaper. Genom att följa de föreskrivna intervallen mellan läkemedelsadministreringarna undviks ansamling av dess aktiva substans i kroppen.

Vid oralt intag absorberas läkemedlet fullständigt i mag-tarmkanalen. Det når plasmanivån Cmax inom 1–16 timmar från administreringsögonblicket (i genomsnitt når läkemedlet toppvärden efter 2–3 timmar från användningstillfället).

Efter att substansen kommit in i kroppen syntetiseras den nästan fullständigt (99,7 %) med intraplasmatiskt protein (främst med albuminer). Distributionsvolymen ligger i intervallet 120–170 ml/kg.

Diklofenaknivåerna i synovium i ledhålan efter oral administrering av Diclac-tabletter mäts efter 3–6 timmar; när läkemedlet administreras via injektion - efter 2–4 timmar.

Halveringstiden för komponenten från synovium fluktuerar inom intervallet 3-6 timmar.

2 timmar efter att plasma-Cmax uppnåtts, ökar diklofenakvärdena i synovium över plasmavärdena och denna effekt fortsätter att kvarstå under de kommande 12 timmarna.

Efter att ha tagit en tablett är cirka 50 % av en engångsdos av läkemedlet involverat i den första intrahepatiska passagen. Endast 35–70 % av det absorberade ämnet förblir oförändrat under posthepatisk cirkulation.

Partiell biotransformation av komponenten sker under glukuronidering av den initiala molekylen, men mestadels under metoxylerings- och hydroxyleringsprocesser.

Dessa processer leder till bildandet av flera fenoliska metaboliska element (endast två av dem uppvisar bioaktivitet, men den är fortfarande svagare än effekten av det ursprungliga elementet).

Läkemedlets halveringstid är 1-2 timmar, och denna indikator påverkas inte av leverns eller njurarnas funktionella tillstånd.

Plasmanivån av total clearance av Diclac ligger i intervallet 207–319 ml per minut.

Utsöndring av majoriteten av läkemedlet (cirka 60%) sker via njurarna i form av metaboliska komponenter; mindre än 1% av läkemedlet utsöndras oförändrat, och resten utsöndras med galla i form av metaboliska element.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ]

Dosering och administrering

Vid användning av någon form av frisättning av läkemedlet bestäms dosen individuellt, med hjälp av den minsta dosen som har en positiv klinisk effekt. Samtidigt bör behandlingscykelns varaktighet också vara så kort som möjligt.

Enterodragerade tabletter av Diclac.

Läkemedlet används av ungdomar från 15 år och vuxna. Till en början är det nödvändigt att använda 0,1-0,15 g av läkemedlet per dag.

I milda fall av sjukdomen, och utöver detta, om det finns behov av långtidsbehandling, bör 75-100 mg av substansen användas per dag. Denna dos bör delas upp i 2-3 appliceringar.

Vid behov används 75 mg av läkemedlet. Maximalt 0,15 g diklofenak kan konsumeras per dag.

Vid primär dysmenorré används en dos på 0,05-0,15 g av läkemedlet. I dessa fall kan dosen i det initiala behandlingsstadiet variera inom intervallet 0,05-0,1 g. Om det finns behov av att öka dosen utförs denna procedur under flera menstruationscykler, men samtidigt kan den per dag vara maximalt 0,2 g.

Användning av läkemedlet bör påbörjas efter att de första tecknen på smärtsyndrom uppstått. Behandlingscykelns längd bestäms av intensiteten av kliniska symtom och är ofta inte mer än några dagar.

Tabletterna tas före måltid, utan att tugga och sköljs ner med vanligt vatten (1 glas).

Användning av injektionsvätska.

Dosen väljs individuellt med hänsyn till sjukdomens egenskaper. Behandlingskuren bör vara så kort som möjligt antal dagar, med den minsta effektiva dosen.

Intramuskulära injektioner får ges i högst 2 dagar i rad. Om smärtlindring behövs fortsätter behandlingen med tabletter.

Under dagen kan 75 mg diklofenak Na (motsvarande 1 ampull av läkemedlet) administreras via intramuskulära injektioner. Injektionsnålen förs in djupt i den yttre övre delen av sätesmuskeln.

Vid extremt svåra tillstånd, där svår smärta observeras, är det tillåtet att fördubbla den dagliga dosen av läkemedlet. Det är nödvändigt att hålla ett uppehåll på minst flera timmar mellan injektionerna. Läkemedlet injiceras växelvis i olika muskler i skinkorna (vänster, sedan höger).

En alternativ behandlingsregim kan också användas, när istället för den andra injektionen administreras diklofenak Na i en annan frisättningsform. Dosen bör beräknas så att den totalt sett inte överstiger 0,15 g per dag.

Vid migränattacker bör en injektion av läkemedlet i en dos av 75 mg ges så snart som möjligt. Dessutom är det möjligt att administrera rektala suppositorier av Diclac (0,1 g per dag) samma dag. Under den första dagen, med ett sådant schema, är det nödvändigt att använda maximalt 175 mg av substansen.

Infusion utförs vanligtvis med bolusmetoden. Med hänsyn till procedurens längd blandas vätskan från den första ampullen med läkemedlet med 0,9 % NaCl eller 5 % glukosvätska; denna kombination inkluderar även 8,4 % infusionsvätska (natriumbikarbonat). Volymen av det använda lösningsmedlet är 0,1–0,5 l av substansen. Endast transparenta lösningsmedel kan användas.

Vid svår eller måttlig smärta som uppstår efter operationer behöver patienten en injektion av 75 mg av läkemedlet. En sådan infusion varar inom 0,5–2 timmar.

Vid behov kan proceduren upprepas efter flera timmar. Man bör inte glömma att patienten inte kan administreras mer än 0,15 g av läkemedlet per dag.

För profylax efter det kirurgiska ingreppet ges patienten 25–50 mg av läkemedlet (laddningsdos av läkemedlet) efter 15–60 minuter. Därefter ges en kontinuerlig infusion (med en maximal hastighet av 5 mg/timme) tills en volym på 0,15 g av läkemedlet erhålls.

Tabletter med modifierad frisättningsform.

Till en början tar patienterna 75–150 mg per dag (1 eller 2 tabletter, beroende på smärtans svårighetsgrad).

Om långtidsbehandling krävs, ska 75 mg av läkemedlet administreras per dag.

För personer vars symtom på sjukdomen huvudsakligen uppträder på morgonen och natten, ordineras medicinen att tas på kvällen, före sänggåendet.

Maximalt 0,15 g Diclac är tillåtet per dag. En sådan behandlingskur bör vara högst 14 dagar. Kurens längd bör väljas av den behandlande läkaren med hänsyn till patientens tillstånd och kliniska bild.

Tabletterna måste sväljas hela, utan att först krossas; läkemedlet ska sköljas ner med ett glas vanligt vatten. Det rekommenderas att ta läkemedlet i samband med mat.

Användning av medicinska suppositorier.

Läkemedlet ska ges till vuxna. Olika behandlingsregimer används - en gång om dagen i en dos på 0,1 g av substansen, två gånger om dagen i en dos på 50 mg, eller 3-4 gånger om dagen i en dos på 25 mg.

Det är tillåtet att använda högst 0,15 g av läkemedlet per dag.

För barn över 12 år administreras suppositorier med 0,05-0,1 g i 1 eller 2 appliceringar, och även med 75 mg i 2 eller 3 appliceringar.

Applicering av ämnet i form av en gel.

Läkemedlet appliceras på huden 2–3 gånger per dag i den volym som behövs för att behandla det inflammerade området. Till exempel räcker 2–4 g av läkemedlet för att behandla ett epidermisområde på 0,4–0,8 m2 . Appliceringen utförs i ett tunt lager, med lätt gnidning av ämnet in i epidermis.

Efter avslutad behandling måste du tvätta händerna noggrant med tvål. Det enda undantaget är situationer då ämnet appliceras specifikt på detta område av händerna.

Det är tillåtet att använda gelen i kombination med jontoforesprocedurer. Denna appliceringsmetod säkerställer djupare penetration av ämnet in i epidermis med en mer intensiv medicinsk effekt. Läkemedlet bör appliceras under elektroden med en negativ laddning.

Behandlingscykelns längd väljs med hänsyn till information om behandlingens effektivitet. I grund och botten är den 10–14 dagar. Med hänsyn till personens hälsotillstånd kan en andra kur ordineras (men den kan genomföras senast 2 veckor efter slutet av den första).

Vid skador i mjukvävnaden (även av reumatiskt ursprung) används gelen i högst 14 dagar. Terapin för personer vars smärta orsakas av utveckling av artrit varar i 21 dagar (såvida inte den behandlande läkaren har ordinerat en annan behandlingstid).

Om en person inte upplever förbättring efter 7 dagars behandling när läkemedlet används utan recept, är det nödvändigt att rådfråga en läkare.

trusted-source[ 14 ], [ 15 ]

Använd Diclaca under graviditet

Det är förbjudet att använda läkemedlet under amning och under tredje trimestern.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna för lösningen, tabletterna och suppositorierna:

  • stark personlig känslighet mot diklofenak eller andra komponenter i läkemedlet;
  • ett sår som påverkar mag-tarmkanalen i den aktiva fasen;
  • blödning som utvecklas i mag-tarmkanalen;
  • perforation av magsäck eller tarm;
  • allvarlig hjärt-, njur- eller leversvikt;
  • en störning i hematopoiesprocesserna med okänd etiologi.

Det är förbjudet att använda Diclac till personer som utvecklar tecken på urtikaria och akut rinit, samt astmaattacker vid användning av aspirin eller andra NSAID-läkemedel.

Rektala suppositorier bör inte användas av personer med manifestationer av proktit (inflammation i ändtarmen).

Gelén används inte i följande fall:

  • ökad personlig intolerans mot diklofenak eller hjälpkomponenter i läkemedlet;
  • förekomsten av urtikaria, astmaattacker och akut rinit i patientens sjukdomshistoria;
  • polyper inuti näsan (finns även i anamnesen);
  • anamnes på Quinckes ödem;
  • svår intolerans i samband med smärtstillande substanser (inklusive antireumatiska läkemedel).

trusted-source[ 13 ]

Bieffekter Diclaca

Former av läkemedlet som tas oralt kan orsaka följande biverkningar:

  • störningar i samband med cirkulationssystemets och lymfans funktion: anemi av olika typer (hemolytisk eller aplastisk) förekommer sporadiskt, eller volymen av blodplättar, leukocyter eller neutrofila granulocyter minskar;
  • immunstörningar: ibland uppträder symtom på intolerans, anafylaktoida manifestationer eller Quinckes ödem;
  • psykiska störningar: mardrömmar, depression, spatial desorientering, ökad irritabilitet och olika psykotiska problem observeras ibland;
  • problem med nervsystemets funktion: yrsel eller huvudvärk förekommer ofta. Ibland uppstår svår dåsighet. Smakstörningar eller känslighetsstörningar, minnesstörningar, tremor, aseptisk hjärnhinneinflammation, mardrömmar, cerebrala blodflödesstörningar och svår irritabilitet utvecklas sporadiskt;
  • visuella manifestationer: ibland förekommer dubbelseende, dimsyn eller synstörningar;
  • hörselnedsättning: yrsel uppträder ofta. Hörselnedsättning och tinnitus observeras sporadiskt;
  • problem med hjärtaktiviteten: tillfällig smärta som påverkar bröstbenet, ökad hjärtfrekvens, hjärtinfarkt eller tecken på att utveckla hjärtsvikt;
  • störningar som påverkar blodkärlens funktion: vaskulit eller förhöjt blodtryck observeras ibland;
  • Symtom relaterade till andningsorganen: astmaattacker (inklusive dyspné) och manifestationer av bronkospastiskt syndrom observeras ibland. Lesioner i den interstitiella lungvävnaden eller alveolväggarna utvecklas sporadiskt, mot vilken fibros observeras;
  • Lesioner i mag-tarmkanalen och matsmältningssystemet: buksmärtor, anorexisymptom, dyspepsi, kräkningar, ökad uppblåsthet och illamående observeras ofta. I sällsynta fall förekommer gastrointestinal blödning, gastrit, blodig diarré eller blodiga kräkningar, magsår (i vilket fall blödning eller perforation kan utvecklas) och melena. Ibland utvecklas kolit (dess hemorragiska eller ulcerösa variant), stomatit, förstoppning, pankreatit, olika sjukdomar i samband med matstrupen och diafragmatiska tarmförträngningar.
  • problem med lever och gallvägar: förhöjda nivåer av intracellulära enzymer ALAT tillsammans med ASAT (transaminaser). Ibland observeras manifestationer av leversjukdomar eller hepatit. Fulminant hepatit, leversvikt eller hepatonekros observeras i isolerade fall;
  • urinvägsproblem: tecken på akut njursvikt, nekrotisk papillit, uppkomsten av blod i urinen, en ökning av proteinnivåerna i urinen, uppkomsten av tecken på nefrotiskt syndrom, såväl som tubulointerstitiell nefrit observeras sporadiskt;
  • Symtom i området där läkemedel administreras: abscesser i injektionsområdet uppträder sporadiskt. Smärta eller förhårdnad i området där läkemedel administreras kan ofta förekomma. Ibland utvecklas vävnadsnekros och svullnad i injektionsområdet;
  • andra sjukdomar: i sällsynta fall kan användningen av läkemedlet orsaka utveckling av ödem. Vissa patienter kan uppleva tecken på aseptisk hjärnhinneinflammation (inklusive feber, spänningar i nackmusklerna och minskat medvetande). Sådana sjukdomar observeras främst hos personer med autoimmuna patologier.

Användning av gelen kan leda till följande sjukdomar:

  • Epidermala symtom: ibland papler och vesiklar med pustler, sveda och klåda, symtom på kontaktdermatit i området för gelbehandling, och dessutom fjällning och ökad torrhet av epidermis. Ibland förekommer manifestationer av bullös dermatit. Eksem, svår fotofobi och generaliserat epidermalt utslag noteras isolerat;
  • immunstörningar: symtom på intolerans (t.ex. Quinckes ödem) och dyspné observeras ibland. Attacker av bronkialastma utvecklas sporadiskt.

Användning av gelen i stora portioner eller dess applicering på stora delar av kroppen kan orsaka utveckling av systemiska biverkningar och manifestationer av intolerans i form av andnöd eller angioödem.

Överdos

Vid förgiftning med läkemedlet kan tarmproblem (till exempel diarré), kräkningar, blödningar i mag-tarmkanalen, kramper, huvudvärk med ofrivilliga ryckningar och muskelkontraktioner (myokloniska anfall, främst observerade hos barn), samt yrsel uppstå.

Diklofenakförgiftning kan orsaka leverskador och utveckling av manifestationer av akut njursvikt.

Liksom vid överdosering av andra substanser i kategorin NSAID, innefattar behandling för diklofenakförgiftning symtomatiska och stödjande behandlingsprocedurer.

Sådana åtgärder krävs i situationer där en person har uttalade tecken på njursvikt, minskat blodtryck, olika mag-tarmproblem och försvagad andningsfunktion.

Specifika procedurer som används som avgiftningsåtgärder (till exempel hemosorption eller forcerad diures) är ineffektiva eftersom de aktiva elementen i NSAID kan syntetiseras i stora mängder med intraplasmatiskt protein och delta i intensiva metaboliska processer.

Vid oavsiktligt intag av någon mängd medicinsk gel måste symtomatiska åtgärder utföras - magsköljning, användning av sorbenter och genomförande av åtgärder som vidtas vid behandling av tecken på NSAID-förgiftning.

trusted-source[ 16 ], [ 17 ]

Interaktioner med andra droger

Kombinationen av läkemedlet med det antikonvulsiva medel som fenytoin, digoxin och litium kan leda till en ökning av plasmanivåerna av dessa terapeutiska läkemedel.

Användning av Diclac tillsammans med diuretika minskar den medicinska effekten av dessa substanser.

Användning av diklofenak i kombination med kaliumsparande diuretika kan framkalla tecken på hyperkalemi.

Användning tillsammans med aspirin resulterar i minskade plasmanivåer av diklofenak. Dessutom ökar denna kombination avsevärt sannolikheten för negativa biverkningar.

Effekten av diklofenak förstärker ciklosporins njurtoxicitet.

Läkemedel som innehåller diklofenak kan orsaka tecken på hyper- eller hypoglykemi, vilket är anledningen till att det är nödvändigt att regelbundet övervaka blodsockernivåerna när de kombineras med antidiabetika.

Den cytostatiska substansen metotrexat kan, när den används dagen före eller efter diklofenak, framkalla en ökning av metotrexats plasmanivåer och förstärkning av dess toxiska effekter.

Om kombinerad användning av läkemedlet och antikoagulantia krävs, måste förändringar i blodkoagulationsvärden övervakas ständigt under behandlingen.

trusted-source[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Förvaringsförhållanden

Diclac förvaras mörkt och torrt, utom räckhåll för små barn. Tabletter och suppositorier förvaras vid temperaturer högst 25 °C, och gelen (som inte får frysas) kan förvaras vid en temperatur mellan 8 och 15 °C.

Hållbarhetstid

Diclac får användas i 3 år från läkemedlets tillverkningsdatum.

trusted-source[ 22 ]

Ansökan för barn

Tabletter ska inte ges till personer under 15 år. Lösningen ska inte ges till personer under 18 år. Rektala suppositorier ska inte användas av barn under 12 år.

trusted-source[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Analoger

Analogerna till läkemedlet är ämnena Ortofen, Diklo-F, Olfen med Voltaren, samt natriumdiklofenak, diklogen, Almiral med dikloberl, Rapten med naklofen, diklovit och dikloran.

trusted-source[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Recensioner

Diclac får vanligtvis god feedback från patienter - dess användning leder till en snabb förbättring av tillståndet. Men det är viktigt att ta hänsyn till att tecken på sjukdomen ofta återkommer efter slutet av den terapeutiska cykeln. På grund av detta används läkemedlet vanligtvis som ett ämne för symtomatiska behandlingar.

trusted-source[ 32 ]

Populära tillverkare

Салютас Фарма ГмбХ, Германия


Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Diclac" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

ILive-portalen ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.
Informationen som publiceras på portalen är endast referens och bör inte användas utan att konsultera en specialist.
Läs noggrant regler och policy på webbplatsen. Du kan också kontakta oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alla rättigheter förbehållna.