Dikloben

Dikloben innehåller komponenten diklofenak Na, som är en substans i NSAID-preparat med smärtstillande effekt. Läkemedlet används lokalt. Dess medicinska effekt beror på den hämmande effekt som läkemedlets aktiva beståndsdel har på PG-bindningsprocesserna.

Efter lokal användning passerar läkemedlets aktiva komponent genom epidermis och når det subkutana skiktet. I detta område uppvisar det antiinflammatorisk och smärtstillande aktivitet, samtidigt som det minskar vävnadssvullnad.

[ 1 ]

Indikationer Dikloben

Det används för lokal smärtlindring som uppstår vid akuta skador av traumatisk karaktär (inklusive sportskador, såsom blåmärken, stukningar eller luxationer).

Det ordineras också för symtomatiska ingrepp för lokaliserade lesioner i mjukvävnadsleder av reumatiskt ursprung.

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i form av ett transdermalt plåster - 5 stycken i en förseglad påse; förpackningen innehåller 1 eller 2 sådana påsar.

Farmakodynamik

Efter att ha använt Dicloben hos personer med allvarliga sportskador visade läkemedlet en mycket effektiv smärtstillande effekt jämfört med placebogruppen.

Vävnadsnivåerna av diklofenak bibehålls på en terapeutisk nivå genom kontinuerlig passage från det medicinerade plåstret, oavsett tid på dagen. Genomsnittliga plasmanivåer av substansen är cirka 3 ng/ml.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Farmakokinetik

Metaboliska processer och utsöndring av diklofenak vid lokal användning liknar de parametrar som observerats efter oralt intag av diklofenak Na. Halveringstiden är 1-2 timmar.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Dosering och administrering

Plåstret måste appliceras på det drabbade området på kroppen. Två plåster används per dag (appliceras morgon och kväll). Innan applicering måste skyddsfilmen tas bort från plåstret. Ett medicinskt plåster är avsett för kontinuerlig användning i 12 timmar.

Högst 2 plåster kan användas per dag, även om det finns behov av att använda dem på mer än ett område. Endast ett skadat område kan behandlas åt gången.

Vid behov kan ett speciellt elastiskt nätbandage användas för att hålla plåstret på plats.

Det är nödvändigt att använda Dicloben under den kortaste tid som krävs. Behandlingstiden bör vara högst 1 vecka. Beslutet om fortsättning av kuren fattas personligen av den behandlande läkaren.

Använd Dikloben under graviditet

Det finns otillräckliga kliniska data om topikal användning av diklofenak under första och andra trimestern. Djurförsök har visat utveckling av reproduktionstoxicitet vid systemisk administrering av läkemedlet.

Eftersom det inte var möjligt att fastställa konsekvenserna av effekterna av processerna för att sakta ner biosyntesen av PG på graviditeten, används Dicloben under 1:a och 2:a trimestern endast på recept från läkare, med hänsyn till den högre sannolikheten för läkemedlets användbarhet.

Läkemedlet kan inte användas under tredje trimestern, eftersom ämnen som saktar ner bindningen av PG kan framkalla följande störningar:

• fostret kan utveckla hjärt-lungtoxicitet (för tidig stängning av artärgångar och utveckling av pulmonell hypertension);
• fostret kan också uppleva nedsatt njurfunktion, som kan leda till utveckling av njursvikt, åtföljt av oligohydramnios;
• en gravid kvinna kan uppleva långvarig blödning i samband med en nedgång i trombocytaggregationen, vilket uppstår även vid användning av extremt låga doser av läkemedlet;
• En gravid kvinna kan också uppleva långsammare sammandragningar av livmodermusklerna, vilket kan förlänga eller försena förlossningsprocessen.

En liten del av diklofenak med dess metaboliska komponenter passerar över i modersmjölken. Läkemedlet kan endast användas under amning med läkares tillstånd, i situationer där nyttan av det är större än risken för komplikationer. Det är förbjudet att behandla mjölkkörtlarna eller stora delar av kroppen med läkemedlet, samt att använda det under en längre tid.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• allvarlig intolerans mot aspirin, diklofenak, andra NSAID-preparat, samt smärtstillande medel eller andra komponenter i läkemedlet;
• förekomst av astmaattacker, akut rinit eller urtikaria i samband med användning av aspirin eller andra NSAID-läkemedel (i anamnesen);
• aktiv fas av magsår i mag-tarmkanalen;
• brännskador eller öppna epidermala lesioner;
• eksem eller hudinfektioner.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Bieffekter Dikloben

Biverkningar relaterade till de subkutana skikten och epidermis: klåda, utslag, rodnad och sveda, ibland åtföljda av blåsor eller pustler. Dessutom kan lokala tecken på allergi uppstå, inklusive kontaktdermatit hos personer som har genomgått extern behandling med NSAID-läkemedel, och intoleranssymtom. Tecken som anafylaktiska reaktioner, angioödem och ljuskänslighet noteras också, liksom generaliserat epidermalt utslag.

Behandling av stora kroppsytor under en längre tid kan orsaka utveckling av systemiska biverkningar (till exempel mag-tarm- eller njursjukdomar och bronkialkramper), men sannolikheten för att de uppstår är extremt låg jämfört med att ta diklofenak Na oralt.

Förvaringsförhållanden

Dikloben ska förvaras mörkt, utom räckhåll för små barn. Temperaturindikatorerna bör inte överstiga 25 °C.

Hållbarhetstid

Dicloben kan användas i 30 månader från läkemedlets tillverkningsdatum. Öppnad förpackning har en hållbarhet på 4 månader.

Ansökan för barn

Det finns ingen information om läkemedlets säkerhet och medicinska effekt vid användning inom pediatrik (under 18 år).

Analoger

Läkemedlets analoger är substanserna Butadion, Dolgit, Diklofen med Valusal, Ketoprofen och Remisid med Veral, och utöver detta Ketoprom, Diklomec med Neofen, Diklosan och Klafen. På listan finns även Diklofenak, Revmalin, Nimid med Dimetsin, Ketosprey och Fort-gel, Ibalgin med Ultrafastin, Ketum-gel och Finalgel, Naproxen med aktiv substans Cinepar, samt Nobi-gel, F-gel, Nortafen och Fastum-gel med Fanigan-fasta.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]