^

Hälsa

Diklofengel

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 10.08.2022
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Diklofengel används för lokal behandling av de drabbade områdena i kroppen. Efter topisk applicering visar den stark antiinflammatorisk, avsvällande och smärtstillande aktivitet.

Den terapeutiska effekten av läkemedlet utvecklas när processerna för biosyntes av växthuskomponenter undertrycks, liksom kininer och andra inflammatoriska mediatorer. Läkemedlet låter dig normalisera funktionen av lysosomala membran och minskar temperaturen i inflammationszonen. [1]

Indikationer Diklofengel

Det används för lokal behandling av inflammation och smärta som förekommer i muskler med senor, leder och ledband (traumatisk eller reumatisk till sin natur).

Släpp formulär

Läkemedlet släpps i form av en gel, inuti rör med en kapacitet på 25 g.

Farmakodynamik

Mentol, som ingår i läkemedlet, har en smärtstillande effekt, som tillhandahålls av dess kylande egenskaper; det förstärker den smärtstillande effekten av diklofenak.

Under inflammation i samband med reumatiska sjukdomar eller skador försvagar medicinen vävnadssvullnad och smärta, och minskar samtidigt förnyelseperioden för de skadade ledbanden med muskler, senor och leder. [2]

Farmakokinetik

Volymen av diklofenak som penetrerar epidermis är proportionell mot läkemedlets kontaktperiod och storleken på den kroppsyta som behandlades, och beror samtidigt på läkemedlets del och intensiteten av epidermal hydrering. Vid behandling av överhuden är absorptionshastigheten för diklofengel cirka 6%. Resorptionen av ämnet kan öka mångfalden vid användning av en förseglad förbandning.

När det används lokalt registreras läkemedlet inuti blodplasma, artikulärt synovium och synovium. Diklofenak är också involverat i proteinsyntes (99%). [3]

Metabola processer av diklofenak realiseras mestadels genom hydroxylering där flera derivat bildas, varav 2 har en terapeutisk effekt (men mycket svagare än diklofenak).

Ämnet med dess metaboliska element utsöndras huvudsakligen tillsammans med urin i form av glukuronidkomponenter.

Dosering och administrering

Läkemedlet används för extern behandling. Det är nödvändigt att jämnt applicera 1 g gel (remsans längd är 2,5-3 cm) på överhuden, gnugga lätt (proceduren varar 1-2 minuter). I slutet av proceduren måste du tvätta händerna (förutom situationer där applikationen utförs i händerna). Det är nödvändigt att upprepa behandlingen 2-4 gånger om dagen. I genomsnitt appliceras 4-5 g av läkemedlet per dag (motsvarar 0,12-0,15 g diklofenak Na).

Om gelen behöver kombineras med tabletter, bör den dagliga delen av medicinen i tabletter inte vara mer än 50 mg.

  • Ansökan för barn

Det finns ingen information om användningen av gelén till personer under 15 år.

Använd Diklofengel under graviditet

Diklofengel kan inte ordineras under graviditet.

Om du vill använda läkemedlet under hepatit B måste du sluta amma under behandlingstiden.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

  • svår intolerans orsakad av diklofenak, mentol eller andra delar av läkemedlet;
  • en historia av urtikaria, astmaattacker, akut rinit eller andra allergisymtom i samband med användning av aspirin eller andra NSAID -ämnen.

Bieffekter Diklofengel

Med lokal läkemedelsbehandling är sannolikheten för vanliga biverkningar mycket låg. Med hänsyn till sannolikheten för långvarig användning, behandling av stora delar av epidermis, användning av doser som överskrider standarden, recept i kombination med ämnen som också innehåller diklofenak eller andra NSAID, är det möjligt att utveckla negativa symptom (även om de ofta utvecklas vid användning av tabletter eller injektioner av diklofenak).

Vissa människor utvecklar följande symtom: tecken på intolerans (bland annat urtikaria), klåda, erytem, Quinckes ödem, eksem, utslag (även pustulär) och dessutom allergisk dermatit (även en kontaktform där papuler bildas) och brännande. BA eller ljuskänslighet visas enskilt.

Överdos

Det finns ingen information om utvecklingen av gelförgiftning. Med hänsyn till typ av användning, om doseringarna observeras, och på grund av den dåliga totala absorptionen av diklofenak, är förgiftning med diklofengel extremt osannolik. Men vid långvarig applicering i mycket stora portioner eller vid behandling av stora kroppsytor kan allmänna biverkningar uppstå (på grund av den resorptiva effekten).

Det är nödvändigt att tvätta bort eller på annat sätt ta bort den gel som finns kvar på överhuden. Läkemedlet har ingen motgift. Vid behov utförs symptomatiska procedurer. Effektiviteten av tvingad diures är mycket låg, eftersom diklofenak starkt binder till protein.

Förvaringsförhållanden

Diklofengel måste förvaras på en plats skyddad från inträngning av små barn. Temperaturindikatorn är inte högre än 25 ° C -märket.

Hållbarhetstid

Diklofengel kan användas inom 3 år från försäljningsdatumet för den terapeutiska produkten.

Analoger

Analogerna av läkemedlet är substanserna Diclofenac gel med Diclac gel, liksom Clodifen gel.

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Diklofengel" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.