Bartters syndrom är en genetiskt betingad tubulär dysfunktion som kännetecknas av hypokalemi, metabolisk alkalos, hyperurikemi och ökad renin- och aldosteronaktivitet.
Renal tubulär acidos är metabolisk, SCF är vanligtvis oförändrad. Proximal renal tubulär acidos bildas när epitelcellernas förmåga att reabsorbera bikarbonater är reducerad. Isolerad eller inom Fanconis syndrom (primär och sekundär) observeras proximal renal tubulär acidos.
Aminoaciduri (aminoaciduri) är en ökning av utsöndringen av aminosyror i urinen eller närvaron i urinen av aminosyraprodukter som normalt inte finns i den (till exempel ketonkroppar).
Glukosuri är en ökning av utsöndringen av glukos i urinen. Renal glukosuri är ofta en oberoende sjukdom; den upptäcks vanligtvis av en slump; polyuri och polydipsi observeras extremt sällan. Ibland åtföljs renal glukosuri av andra tubulopatier, inklusive de som finns vid Fanconis syndrom.
Nefropati, som huvudsakligen kännetecknas av en kränkning av transportprocesser, som regel med bibehållen filtreringsfunktion hos njurarna, tubulära dysfunktioner.
Utöver de huvudsakliga terapeutiska behandlingarna bör behandling av amyloidos inkludera symtomatiska metoder som syftar till att minska svårighetsgraden av kongestiv cirkulationssvikt, arytmier, ödemsyndrom och korrigering av arteriell hypotoni eller hypertoni.
Grunden för amyloidavlagringar i vävnaden är amyloidfibriller - speciella proteinstrukturer med en diameter på 5-10 nm och en längd på upp till 800 nm, bestående av 2 eller flera parallella filament.
Amyloidos är ett gruppbegrepp som förenar sjukdomar som kännetecknas av extracellulär avsättning av ett specifikt olösligt fibrillärt protein, amyloid.
