Sjukdomar i genitourinary systemet

Antifosfolipidsyndrom och njurskada - Behandling

Behandling av nefropati associerad med antifosfolipidsyndrom är inte tydligt definierad, eftersom det för närvarande inte finns några stora kontrollerade jämförande studier som utvärderar effektiviteten av olika behandlingsregimer för denna patologi.

Antifosfolipidsyndrom och njurskada - Diagnos

Karakteristiska drag för antifosfolipidsyndrom är trombocytopeni, vanligtvis måttlig (trombocytantal är 100 000–50 000 i 1 μl) och inte åtföljd av hemorragiska komplikationer, och Coombs-positiv hemolytisk anemi.

Antifosfolipidsyndrom - Orsaker och patogenes

Orsakerna till antifosfolipidsyndrom är okända. Oftast utvecklas antifosfolipidsyndrom vid reumatiska och autoimmuna sjukdomar, främst vid systemisk lupus erythematosus.

Antifosfolipidsyndrom och njurskada - Symtom

Symtomen på antifosfolipidsyndrom är ganska varierande. Polymorfismen i symtomen bestäms av trombernas lokalisering i vener, artärer eller små kärl inom organet. Som regel återkommer tromboser antingen i ven- eller artärbädden.

Antifosfolipidsyndrom och njurskada

Antifosfolipidsyndrom (APS) är ett kliniskt och laboratoriemässigt symtomkomplex associerat med syntesen av antikroppar mot fosfolipider (aPL) och kännetecknas av venös och/eller arteriell trombos, haemitmissfall och trombocytopeni.

Trombotisk mikroangiopati - Behandling

Behandling av trombotisk mikroangiopati innefattar användning av färskfryst plasma, vars syfte är att förhindra eller begränsa intravaskulär trombbildning och vävnadsskada, och stödjande behandling som syftar till att eliminera eller begränsa svårighetsgraden av de viktigaste kliniska manifestationerna.

Trombotisk mikroangiopati - Diagnos

Diagnos av trombotisk mikroangiopati består i att identifiera de viktigaste markörerna för denna sjukdom - hemolytisk anemi och trombocytopeni.

Trombotisk mikroangiopati - Symtom

Typiskt hemolytiskt uremiskt syndrom efter diarré föregås av ett prodrom, vilket manifesterar sig hos de flesta patienter med blodig diarré som varar från 1 till 14 dagar (i genomsnitt 7 dagar).

Trombotisk mikroangiopati - Orsaker och patogenes

Orsakerna till trombotisk mikroangiopati varierar. Det finns infektiösa former av hemolytiskt uremiskt syndrom och de som inte är associerade med infektion, sporadiska.

Trombotisk mikroangiopati och njurskada

Termen "trombotisk mikroangiopati" definierar ett kliniskt och morfologiskt syndrom som manifesteras av mikroangiopatisk hemolytisk anemi och trombocytopeni, vilket utvecklas som ett resultat av ocklusion av blodkärl i mikrocirkulationsbädden (arterioler, kapillärer) i olika organ, inklusive njurarna, av tromber som innehåller aggregerade blodplättar och fibrin.