Faspic

Det välkända icke-steroida antiinflammatoriska läkemedlet ibuprofen, ett effektivt febernedsättande smärtstillande medel, presenteras nu av schweiziska farmaceuter i en ny doseringsform av granuler för beredning av en oral lösning, smaksatt med olika smaktillsatser som maskerar den bittra smaken av den aktiva ingrediensen.

Under detta varumärke Faspic tillverkas även en tablettform i form av ett salt av L-isomeren av alifatisk argininsyra, vilket bidrar till en viss ökning av ibuprofens absorption och effektivitet.

Indikationer Faspika

Symtomatisk lindring av led-, muskel-, huvudvärks-, menstruations-, tand-, nervsmärta, samt smärta och febersyndrom i samband med akuta virusinfektioner, influensa och förkylningar.

Släpp formulär

Detta läkemedel finns i fast form av tabletter belagda med ett magsyralösligt skal, som innehåller 0,4 g av den aktiva substansen - ibuprofen, samt i granulerad form för beredning av en varm drickslösning, förpackade i påsar:

• Faspic med mintsmak innehåller 0,2 g aktiv substans och hjälpämnen: natriumbikarbonat, syntetiskt sötningsmedel - aspartam, L-arginin, sackarinat, rörsocker, livsmedelsarom "mint";
• Faspic med aprikossmak finns i två doseringsalternativ av den aktiva ingrediensen: 0,4 och 0,6 g, och skiljer sig från den föregående typen genom närvaron av livsmedelsaromen "aprikos" i kompositionen;
• Faspic med mint-anis-smak finns i två doseringsalternativ av den aktiva ingrediensen: 0,4 och 0,6 g; hjälpkompositionen av denna typ innehåller två livsmedelsaromer - mint och anis.

I alla former finns den aktiva ingrediensen (ibuprofen) som ett salt av L-isomeren av den alifatiska syran arginin.

[ 1 ]

Farmakodynamik

Verkan av detta läkemedel bestäms av närvaron av ibuprofen i dess sammansättning - en icke-hormonell substans som minskar produktionen av inflammationsmediatorer. Mekanismen för detta fenomen är förknippad med undertryckandet av den enzymatiska aktiviteten hos cyklooxygenas - en katalysator för produktion av prostaglandiner från arakidonsyra. En minskning av deras antal i hypotalamiska termoregleringscentret orsakar en minskning av patientens kroppstemperatur, medan endast onormalt höga temperaturer selektivt minskas; om denna indikator är normal, sker ingen minskning.

Som ett resultat av minskningen av prostaglandinnivåerna minskar känsligheten för smärtmediatorer.

Hämning av cyklooxygenas påverkar också syntesen av det endogena proaggregerande ämnet tromboxan, vilket förtunnar blodet och har en trombolytisk effekt.

Farmakokinetik

Den aktiva substansen absorberas i matsmältningskanalen med god hastighet och distribueras i kroppens vävnader. Maximal plasmahalt bestäms efter 15 minuter, ibland förlängs denna period, men överstiger inte en halvtimme från administreringsögonblicket.

Nedbrytning sker i levern och utsöndras i urinen som inaktiva metaboliter. Halveringstiden för den aktiva substansen i blodet är från en till två timmar.

Dosering och administrering

För att minska sannolikheten för att utveckla matsmältningsstörningar rekommenderas det att ta läkemedlet under måltider.

För äldre patienter, såväl som de med allvarliga organiska eller funktionella störningar i vitala organ, justeras dosen nedåt.

Tabletter: i början av behandlingen doseras en tablett per dos, högst 1,2 g av läkemedlet kan tas per dag, intervallet från en dos till nästa bör vara minst fyra timmar. Tabletten sväljs hel och sköljs ner med rent vatten i önskad volym.

Lösningen bereds enligt följande: häll granulerna från påsen i ½ glas varmt kokande vatten, lös upp dem under lätt omskakning. Ta omedelbart efter upplösning. Reglerna för intag liknar de för tabletter.

Den maximala engångsdosen av den aktiva substansen är 0,6 g.

Varaktigheten av att ta någon form bör inte överstiga en vecka.

[ 4 ]

Använd Faspika under graviditet

Läkemedlet är kontraindicerat för gravida kvinnor och ammande mödrar, och rekommenderas inte heller för patienter som planerar graviditet.

Kontra

1. Sensibilisering mot läkemedlets ingredienser, historia av NSAID-behandling (särskilt aspirintriaden).
2. Graviditet och amning.
3. En behandlingskur med en annan cyklooxygenashämmare.
4. Lågt protrombinindex, hemorragisk diates, ospecificerad blödningstendens, hemofili.
5. Fenylketonuri.
6. Gastrointestinala blödningar, perforationer och ulcerösa erosiva lesioner, akuta och i anamnesen.
7. Svår och progressiv hjärt-, njur- och leversvikt.
8. Ålder 0–11 år, för en dos på 0,6 g – 0–18 år.
9. Patologier i synnerven.
10. Hyperkalemi.
11. Medfödd sackaras-isomaltasbrist, fruktosemi, galaktosemi.

Använd med försiktighet hos äldre patienter som lider av diabetes mellitus, kollagenos, lever- och njurdysfunktion, bronkialastma och de som är benägna att få bronkialkramper, och som tar läkemedel som ökar sannolikheten för blödningar.

[ 2 ], [ 3 ]

Bieffekter Faspika

Vid korttidsbehandling med detta läkemedel är den mest sannolika utvecklingen av hud- och luftvägsallergier upp till anafylaktisk chock.

Långvarig användning kan provocera utvecklingen av följande fenomen:

Matsmältningsorgan: buksmärtor, illamående, kräkningar (eventuellt med blod), uppblåsthet, diarré, halsbränna och andra matsmältningsstörningar, erosiva och ulcerösa lesioner längs matsmältningskanalen, gastrointestinala blödningar (eventuellt intensiva med risk för dödsfall); det finns risk för att utveckla inflammatoriska processer i bukspottkörteln, matstrupen eller tolvfingertarmen, Crohns sjukdom, gulsot, hepatonekros, leverinflammation och leverdysfunktion.

Neurologi: migränliknande smärta som inte kan lindras med icke-narkotiska smärtstillande medel ens i höga doser; yrsel, tinnitus, dåsighet, emotionell labilitet eller tvärtom ökad excitabilitet, sömnlöshet, ångest, rastlöshet, muskelspasmer, hörselnedsättning.

Urogenitalsystemet: akut njurfunktionsnedsättning, urineringsstörningar, inflammatoriska och degenerativa processer längs urinvägarna, fertilitetsstörningar;

Hematopoetiska organ: agranulocytos, anemi (inklusive aplastisk), minskade kvantitativa indikatorer på blodkroppsinnehåll: leukocyter, blodplättar, erytrocyter, ökade nivåer av eosinofiler;

Hjärta och blodkärl: kraftig sänkning av blodtrycket upp till utveckling av koma; hjärtrytmrubbningar, ökad hjärtfrekvens; symtom på hjärt- och cerebral vaskulär insufficiens; höga doser av läkemedlet kan provocera utvecklingen av akut stroke, arteriell tromboembolism.

Sensibiliseringsreaktioner: från urtikaria och allergisk rinit till chock.

Ögon: problem med färgseende, problem med synskärpa, lata ögat.

Hos individer med kollagenoser kan aseptisk hjärnhinneinflammation utvecklas.

Risken för biverkningar av att ta läkemedlet minskar avsevärt vid kortvarig användning vid lägsta effektiva dos.

Överdos

Att överskrida den rekommenderade dosen kan orsaka någon av biverkningarna eller en kombination av dem i akut form, inklusive chock, vilket kan vara dödligt.

Terapi utförs enligt symtomen. Om tidsintervallet från det att en stor mängd av läkemedlet tas inte är mer än en halvtimme kan du skölja magen och ge aktivt kol eller enterosgel. Motgiftet är inte känt.

[ 5 ], [ 6 ]

Interaktioner med andra droger

Kombinerad användning av följande läkemedel med ibuprofen kan orsaka konsekvenser:

• bildandet av flera erosiva och ulcerösa lesioner i slemhinnan i matsmältningskanalen och blödning från dem - läkemedel som selektivt hämmar syntesen av serotonin, förhindrar bildandet av blodproppar, glukokortikosteroider;
• minskad effektivitet av blodtryckssänkande och diuretiska läkemedel;
• ökade plasmakoncentrationer av hjärtglykosider, metotrexat och litium;
• förstärkning av effekten av läkemedel som minskar blodkoagulering och sockernivåer;
• den toxiska effekten av ciklosporin och takrolimus på njurarna ökar;
• minskning av mifepristons effektivitet (intervallet mellan doserna av läkemedlet bör vara minst åtta dagar);
• ökad risk för kramper hos patienter som tar kinolonantibiotika.

Faspic bör inte kombineras med andra NSAID-läkemedel eller alkoholhaltiga drycker.

Patienter med HIV-infektion som tar zidovudin bör vara medvetna om att samtidig administrering av Faspic ökar risken för hemartros och blåmärken.

[ 7 ], [ 8 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur på 15–25 ℃. Förvaras utom räckhåll för barn.

[ 9 ]

Hållbarhetstid

3 år.