^

Hälsa

Geksaliz

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 10.08.2022
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Hexalys är ett läkemedel som används i halsens sjukdomar.

Indikationer Geksaliza

Den används för lokal terapi i patologier av inflammatorisk infektiös typ i slemhinnan inuti struphuvudet med struphuvudet och munhålan. Bland dem - laryngit med gingivit, tonsillit med periodontit, samt faryngit med stomatit och inflammation vid kanterna av tandköttet.

trusted-source[1]

Släpp formulär

Släpp i tabletter, 10 stycken i ett blisterförpackning. I en separat förpackning - 3 blisterplåtar med tabletter.

Farmakodynamik

Hexalys är ett kombinerat botemedel med en långvarig lokal effekt. Innebär bedövning, antiinflammatorisk, rengöring och desinficerande egenskaper. Alla av dem beror på närvaron av 3 aktiva komponenter i läkemedlet.

Biclutimol har en baktericid effekt på vissa mikrober - streptokocker med stafylokocker, liksom corynebakterier. Kan koagulera proteiner inuti mikrobiella celler. Biklotimol med enoxolon har också en bedövningsmedel och antiinflammatorisk effekt.

Lysozym är en naturlig polymukosackarid med antibakteriell verkan mot bakterier av Gram-positiv typ, liksom med antiviral aktivitet. Dessutom förstärker substansen lokal cellulär såväl som humoral immunitet. Lysozymen saktar ner aktiviteten hos histamin och blir med i det antiinflammatoriska svaret och hjälper till att påskynda processen med utsöndring av metaboliter från skadade vävnader.

Farmakokinetik

Absorption av hexalys utförs med hjälp av slemhinnor. Denna process är ganska långsam, på grund av vilken läkemedlet är närvarande under en lång tid i munnen.

Dosering och administrering

Tabletten behöver resorberas, inte tuggas. Håll det i munnen tills det löser sig helt.

Doser för barn från 6 år och vuxna är 6-8 tabletter per dag.

trusted-source[3], [4]

Använd Geksaliza under graviditet

Under graviditet och amning är Hexalysis endast tillåten i situationer där den möjliga nytta för en kvinna överstiger sannolikheten för att ett foster / barn utvecklar negativa reaktioner.

Kontra

Bland kontraindikationerna: Intolerans av ämnena i drogen, liksom barns ålder på mindre än 6 år.

Bieffekter Geksaliza

Bland biverkningarna kan ibland observeras: manifestationer av allergi i form av urtikaria, ödem i ödem, erytem, utslag i huden och ödem Quincke. Även om läkemedlet innehåller sojalcitin och metylparaben, kan det uppstå allergier i vissa kategorier av patienter.

trusted-source[2]

Överdos

På grund av att läkemedlet absorberas mycket långsamt i cirkulationssystemet är sannolikheten för en överdosering extremt låg. Men individuellt kan det finnas en ökning av allvaret av biverkningar.

Förvaringsförhållanden

Hexalys måste hållas på en mörk plats otillgänglig för små barn. Temperaturnivån är inte mer än 25 ° С.

trusted-source[5], [6], [7]

Hållbarhetstid

Hexalys kan användas under 2 år från tillverkningsdatumet för läkemedlet.

trusted-source[8]

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Geksaliz" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.