Immunorix

Immunorix är ett läkemedel som hjälper till att stimulera kroppens immunsvar.

Indikationer Immunorix

Det används för att stimulera cellulära immunsvar vid diagnostisering av försvagat immunförsvar på grund av infektiösa lesioner som påverkar urinvägarna eller andningsorganen.

Släpp formulär

Släpps som oral lösning i glasflaskor med en volym på 7 ml (per 1 dos). Förpackningen innehåller 10 injektionsflaskor med lösning.

Farmakodynamik

Pidotimod påverkar kroppen genom att stimulera processerna för cellulärt immunsvar, såväl som deras reglering.

Vid brist på T-lymfocyter, vilka under fysiologiska förhållanden är koordinatorer för ett specifikt immunsvar, främjar substansen pidotimod, som delvis ersätter eller förstärker tymusaktiviteten, bildandet av T-lymfocyter, och dessutom uppnåendet av fullständig immuncompliance genom dessa element för de erforderliga reaktionerna.

Samtidigt stimulerar läkemedlet aktiviteten hos makrofager som är ansvariga för absorptionsprocessen av antigenet, och dessutom för närvaron av detta element på membranytan - för antigener som är ansvariga för histokompatibilitet. Kroppens skyddande funktioner i förhållande till infektiösa agens beror på graden av effektivitet hos specifika cellulära, såväl som immun- och humorala reaktioner.

De medicinskt signifikanta egenskaperna hos substansen pidotimod beror på förekomsten av immunstimulerande aktivitet i relation till naturlig immunfunktion, samt effekten på produktionen av antikroppar, cellulärt immunsvar och produktionen av cytokiner.

Pidotimod ökar mängden superoxidanjoner som produceras av kroppen, såväl som TNFα och NO (bakteriedödande effekt). Elementet stimulerar även kemotaxiaktiviteten och samtidigt fagocytosprocessen. Läkemedlet ökar den cytotoxiska aktiviteten hos naturliga mördare.

Pidotimod ökar den funktionella aktiviteten hos T- och B-lymfocyter, ökar effektiviteten i att inducera ett antikroppssvar och hämmar samtidigt apoptosprocessen orsakad av dexametason, såväl som 12-B-tetradekanoylforbol-13-acetat och jonoforgruppen A-23l87 (kalciumtyp).

Läkemedlet förstärker kroppens ospecifika skyddsfunktion – ökar produktionen av immunoglobulin kategori A. Dessutom ökar det avsevärt antalet producerade cytokiner (såsom IL-2), såväl som γ-interferoner.

Farmakokinetik

Farmakokinetiska tester med frivilliga har visat att höga absorptionshastigheter observeras efter oral administrering av lösningen. Biotillgängligheten når 45 %, halveringstiden är 4 timmar. Läkemedlet utsöndras i urinen (oförändrad substans) - 95 % av den intagna dosen.

Läkemedlets absorptionsgrad och -hastighet minskar avsevärt vid intag tillsammans med mat. Efter oral administrering tillsammans med mat sjunker biotillgängligheten med 50 % och det tar 2 timmar längre att nå maximala serumnivåer än vid intag på fastande mage.

Den aktiva komponenten utsöndras fullständigt i urinen. Om patienten har njursvikt förlängs halveringstiden. Men även vid en allvarlig form av denna sjukdom (kreatininnivån i plasma är 5 mg/dl) varade substansens halveringstid inte mer än 8-9 timmar.

Eftersom patienter tar läkemedlet med 12 eller 24 timmars mellanrum finns det ingen risk för läkemedelsackumulering vid njursvikt.

Dosering och administrering

Vuxendosering: ta innehållet i 2 injektionsflaskor (avsedda för en dos) – 800 mg 2 gånger om dagen i 15 dagar.

Doseringsstorlekar för barn (över 3 år): ta innehållet i 1 flaska (avsedd för 1 dos) - 400 mg 2 gånger om dagen i 15 dagar.

Det är möjligt att justera dosstorlekarna och behandlingens varaktighet, med hänsyn till graden av sjukdomens tecken och dess svårighetsgrad. Men behandlingen får i vilket fall som helst inte vara mer än 3 månader.

För att eliminera återkommande infektiösa lesioner hos personer som riskerar att utveckla immunbrist (eller som har haft det) är det nödvändigt att använda: för vuxna, 800 mg, och för barn, 400 mg lösning under en period av 2 månader (som underhållsbehandling).

[ 1 ]

Använd Immunorix under graviditet

Det finns otillräcklig information om användning av Imunorix hos gravida kvinnor för att dra slutsatser om dess säkerhet. Även om djurförsök inte visade några negativa effekter av läkemedlet på reproduktionsaktiviteten, rekommenderas dess användning under graviditet fortfarande inte.

Det finns ingen information om hur pidotimod eller dess nedbrytningsprodukter passerar över i bröstmjölk, men det rekommenderas att avstå från amning under användningsperioden för att undvika pidotimods effekt på spädbarnet.

Kontra

Huvudkontraindikationer: överkänslighet mot läkemedlets komponenter, samt barn under 3 år.

Bieffekter Immunorix

Att ta lösningen orsakar ibland följande biverkningar:

• immunstörningar: utveckling av reumatisk purpura och uveit observerades i isolerade fall;
• mag-tarmkanalens lesioner: tillfällig illamående, buksmärtor eller diarré;
• hudskador och subkutana lager: symtom på allergisk dermatit uppträder sporadiskt (inklusive utslag, urtikaria, samt klåda och svullnad i läpparna).

Interaktioner med andra droger

Pidotimod genomgår ingen proteinsyntes i plasma. Substansen genomgår inga metaboliska processer och därför bör inga farmakokinetiska interaktioner förväntas.

Läkemedlet kan interagera med läkemedel som stimulerar eller bromsar lymfocytaktiviteten, eller påverkar immunfunktionerna.

Djurförsök visade att inga biverkningar observerades när läkemedlet användes i kombination med vanliga läkemedel. Läkemedlen som användes i testerna inkluderade: fenobarbital (ett allmänbedövningsmedel), tolbutamid (ett läkemedel som sänker sockernivåerna), klortiazid (ett diuretikum), warfarin (ett antikoagulantia), kaptopril med nifedipin och atenolol (blodtryckssänkande läkemedel), acetylsalicylater (ett smärtstillande medel), indometacin (NSAID) och paracetamol (ett febernedsättande läkemedel).

[ 2 ], [ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Lösningen ska förvaras skyddad från fukt och solljus, och utom räckhåll för små barn. Optimal temperatur är högst 30 °C.

[ 4 ]

Speciella instruktioner

Recensioner

Immunorix anses vara ett ganska effektivt botemedel - medicinska recensioner tyder på att det förstärker immunsvaret och ökar kroppens motståndskraft mot invasioner av patogena mikrober (bland egenskaperna: resistens mot svampar med bakterier, såväl som virus). Dessa recensioner bekräftas av laboratorietester och analyser.

Föräldrar använder ofta medicinen för att förhindra utvecklingen av olika sjukdomar hos barn under säsongens vinter-vårperioder. Att genomföra en konservativ förebyggande kur hos ett barn leder till utveckling av resistens i kroppen mot vanliga andningssjukdomar, och utöver detta till en ökning av skolprestationer.

Vuxna använder ofta läkemedlet för att korrigera immuniteten under behandling av patologier i urinvägarna. Användningen av Imunorix under eliminering av veneriska sjukdomar minskar behandlingsförloppet flera gånger. Detta indikerar läkemedlets höga effektivitet.

Hållbarhetstid

Immunorix kan användas i 3 år från läkemedlets lanseringsdatum.