
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Indapen
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 03.07.2025

ATC-klassificering
Aktiva ingredienser
Farmakologisk grupp
Farmaceutisk effekt
Indikationer Indapen
Det används vid behandling av personer med olika typer av högt blodtryck.
Släpp formulär
Produkten säljs i tabletter, som är förpackade i blisterförpackningar om 10 stycken. Inuti förpackningen finns 2, 3 eller 6 förpackningar.
Indapen sr
Indapen sr finns i blisterförpackningar med 14 eller 15 tabletter. Förpackningen innehåller 2 eller 4 remsor.
Farmakodynamik
Beståndsdelen i Indapen är substansen indapamid, ett tiazidliknande diuretikum.
Detta element minskar den kontraktila aktiviteten hos det vaskulära lagret av glatt muskulatur genom att påverka den transmembrana processen för jonbyte, och dessutom genom att stimulera bindningen av PG E2.
Användningen av läkemedlet leder till en gradvis sänkning av blodtrycket. Indapamid har en mer uttalad blodtryckssänkande effekt än en diuretikum; samtidigt bör det noteras att en sänkning av blodtrycksvärdena endast observeras hos personer med högt blodtryck.
Samtidigt bidrar läkemedlet till att minska vänsterkammarhypertrofi. Läkemedlet har ingen uttalad effekt på glukosmetabolism och lipidstatus.
Farmakokinetik
Efter oral administrering absorberas läkemedlet väl och går in i tarmen. Maximala värden i blodplasma observeras 1-2 timmar efter administrering.
Cirka 75 % av det medicinska ämnet genomgår proteinsyntes i plasman. Läkemedlet når jämviktsvärden senast den fjärde behandlingsdagen.
Läkemedlets aktiva substans utsöndras huvudsakligen via njurarna, i form av inaktiva metaboliska produkter, och cirka 20-30 % utsöndras via tarmarna. Halveringstiden är cirka 15 timmar.
Dosering och administrering
Läkemedlet tas oralt, oavsett födointag. Det rekommenderas vanligtvis att ta hela den dagliga dosen på en gång – ofta görs detta på morgonen.
Behandlingscykelns längd och storleken på dosdelarna väljs av den behandlande läkaren.
Vanligtvis tas en tablett av läkemedlet per dag. Dess användning för långtidsbehandling är tillåten.
Under behandling med läkemedel är det nödvändigt att ständigt övervaka indikatorerna för magnesium med kalcium och natrium med kalium i plasma, och även att justera värdena för EBV, om det behövs.
[ 11 ]
Använd Indapen under graviditet
Under graviditet används läkemedlet endast i fall där säkrare analoger inte har gett önskad effekt.
Ammande kvinnor bör avstå från amning medan de använder läkemedlet.
Kontra
Huvudsakliga kontraindikationer:
- diagnostiserad intolerans mot indapamid och andra läkemedel från sulfonamidkategorin;
- användning hos personer med svår njursvikt, som också åtföljs av anuri;
- utnämning till personer med hepatisk encefalopati, leverdysfunktion (allvarlig grad), hypokalemi, samt med sköldkörteldysfunktion.
Läkemedlet bör användas med stor försiktighet hos diabetiker eller personer med gikt (det är endast tillåtet att tas under regelbunden övervakning av glukos- och urinsyranivåer).
Försiktighet krävs vid användning av Indapen till idrottare, eftersom dess användning kan framkalla falskt positiva resultat under dopingkontroll.
Personer som använder potentiellt farliga maskiner och förare måste också iaktta försiktighet när de använder dem.
Bieffekter Indapen
Läkemedlet tolereras vanligtvis av patienter utan negativa konsekvenser, men möjligheten till biverkningar under behandlingen kan inte uteslutas. Bland symtomen finns:
- störningar som påverkar matsmältningsfunktionen: illamående, muntorrhet, tarmproblem, pankreatit, ökad aktivitet av leverenzymer och kräkningar. Hos personer med leversvikt finns det en ökad sannolikhet för leverencefalopati (om patienten har symtom på denna sjukdom är det nödvändigt att sluta använda läkemedlet och genomföra lämpliga terapeutiska procedurer);
- lesioner i hjärtat, blodkärlen och det hematopoetiska systemet: ortostatisk kollaps, hemolytisk eller aplastisk anemi, trombocytopeni eller leukopeni, samt agranulocytos;
- störningar i nervsystemet: yrsel, parestesi, samt huvudvärk och asteni;
- laboratorietestresultat: förhöjda nivåer av kalcium, urinsyra, glukos, plasmalipidnivåer och dessutom minskade plasmanivåer av magnesium med natrium och kalium;
- Allergisymptom: urtikaria, makulopapulösa utslag och angioödem.
Även under behandling med läkemedlet kan personer med SLE uppleva en förvärring av manifestationerna av denna patologi.
[ 10 ]
Överdos
Användning av Indapen i doser som avsevärt överstiger de optimala rekommenderade doserna leder till kräkningar, smärta i epigastriet och asteni hos patienter, samt till hämning av andningsaktiviteten, störningar i EBV-indikatorer och en minskning av blodtrycket.
Läkemedlet har ingen motgift. Vid förgiftning bör magsköljning utföras och patienten ges enterosorbenter. Vid överdosering är det också nödvändigt att övervaka EBV-värdena och kontrollera diuresen, samt justera elektrolytnivåerna vid behov. Samtidigt, vid förgiftning, utförs åtgärder för att stödja andningsfunktionen och det kardiovaskulära systemets aktivitet.
Interaktioner med andra droger
Indapen kan inte kombineras med andra läkemedel som förstärker processen för kaliumutsöndring.
Det är förbjudet att kombinera läkemedlet med pentamidin, halofantrin, astemizol och terfenadin, såväl som med erytromycin (parenteralt) och vinkamin.
Kombination med neuroleptika, baklofen eller tricykliska läkemedel orsakar potentiering av läkemedlets blodtryckssänkande egenskaper.
Användning tillsammans med ACE-hämmare leder till en ökad risk för akut njursvikt, samt en sänkning av blodtrycket.
Samtidig användning av läkemedlet med metformin kan orsaka laktacidos.
Läkemedlet ökar sannolikheten för hyperkalcemi i kombination med kalciumläkemedel.
Indapen kan förstärka toxiciteten hos litium- och digitalisberedningar.
Läkemedlet bör kombineras med försiktighet med antiarytmika, ciklosporin, jodinnehållande radiokontrastmedel och icke-narkotiska antiinflammatoriska läkemedel.
[ 12 ]
Förvaringsförhållanden
Indapen måste hållas vid temperaturer mellan 15-25°C.
Hållbarhetstid
Indapen kan användas inom 3 år från läkemedlets tillverkningsdatum.
[ 13 ]
Ansökan för barn
Läkemedlet används inte inom pediatrik.
[ 14 ]
Analoger
Analogerna till läkemedlet är Indapamid, Ionic, Arifon Retard med Enzix, samt Indopress och Ravel SR.
Recensioner
Indapen klarar av att normalisera blodtrycket väl. Dessutom visar recensioner att läkemedlet inte orsakar utveckling av negativa symtom och har en ganska låg kostnad. Det är därför det anses vara ett lämpligt botemedel för personer med blodtrycksproblem.
Populära tillverkare
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Indapen" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.