Indovenol

Indovenol är ett kapillärstabiliserande läkemedel från kategorin angioprotektorer.

Indikationer Indovenol

Det används lokalt för följande sjukdomar:

• trofiska störningar som uppstår mot bakgrund av kronisk venös insufficiens;
• åderbråck, som orsakar svullnad och smärta;
• sjukdomar som påverkar leder och muskler (tendonit med bursit, samt synovit och myosit);
• hematom av traumatiskt ursprung.

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i form av en gel, i rör om 40 g.

Farmakodynamik

Läkemedlets terapeutiska effekt beror på aktiviteten som utövas av de aktiva ingredienserna som ingår i dess sammansättning - venorutinol med indometacin.

Venorutinol är en bioflavonoid och har en P-vitamineffekt. Den har en stark venotonisk, antiödemativ, angiobeskyddande, samt antioxidant och antiinflammatorisk effekt, stärker kapillärerna, ökar deras styrka och förhindrar skörhet, främjar deras elasticitet och flexibilitet, samt motståndskraft mot skador. Samtidigt försvagar elementet exsudativ inflammation inuti membranen. Allt detta möjliggör stabilisering av mikrocirkulationen, förbättrad vävnadstrofism och minskad kongestiv reaktion i vener och perivenösa vävnader.

Indometacin tillhör kategorin NSAID-preparat, där lokal behandling ger en stark smärtstillande, antiinflammatorisk, trombocythämmande och antiödemativ effekt, vilka orsakas av undertryckandet av bindningsprocesserna för PG och andra inflammatoriska mediatorer.

Eftersom läkemedlet är tillverkat på en gelbas frisätts det med hög hastighet och fullständigt inuti kroppen, vilket skapar de erforderliga läkemedelskoncentrationerna inuti synovium och inflammerade vävnader.

Farmakokinetik

Indometacin genomgår proteinsyntes i blodplasman; denna siffra är 90 %. Metaboliska processer sker i levern – O-demetylering och N-deacetylering av substansen till inaktiva komponenter sker.

Utsöndring av 60 % av läkemedlet sker via urin och ytterligare 30 % via avföring. Läkemedlet går över i bröstmjölk.

Dosering och administrering

Indovenol ska endast användas utvärtes. 500–1000 mg av substansen (en gelremsa cirka 2,5–5 cm lång) ska appliceras jämnt på epidermis och gnuggas in lätt i 1–2 minuter. Tvätta händerna noggrant efter applicering (förutom i situationer där applicering utförs på händerna). Denna process ska upprepas 2–3 gånger om dagen. I allmänhet kan högst 5000 mg av läkemedlet användas per dag.

Behandlingscykelns längd väljs av läkaren med hänsyn till patologins art. I allmänhet bör kuren vara högst 10 dagar.

[ 1 ]

Använd Indovenol under graviditet

Indovenol ska inte ges till ammande mödrar eller gravida kvinnor.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• förekomsten av stark känslighet för indometacin, andra NSAID-läkemedel, såväl som venorutinol eller andra komponenter i läkemedlet;
• förekomsten av intolerans mot aspirin eller andra NSAID-läkemedel, vilket manifesterar sig i form av astmaanfall, allergisk rinit eller urtikaria.

Bieffekter Indovenol

Ibland efter användning av gelen utvecklas lokala symtom på intolerans (allergisymtom), inklusive klåda, angioödem, hyperemi, hudirritation, lokal svullnad och eksem, samt urtikaria, dermatit (inklusive kontaktdermatit) och utslag (även vesikulära). Dessutom kan en brännande känsla eller värme i behandlingsområdet, flagnande och torr hud. Små blåsor och pustler eller blåsor kan också förekomma på huden.

Ibland, vid långvarig användning på stora områden av epidermis, uppstår systemiska biverkningar:

• matsmältningsstörningar: magont, illamående, magsår, diarré, blödningar, kräkningar, aptitlöshet och förhöjda leverenzymnivåer;
• problem med urinvägarna: urinvägsrubbningar, svullnad, förändring i urinens lukt eller färg och hematuri;
• CNS-störningar: huvudvärk, förvirring, minnesproblem, yrsel, depression, talsvårigheter och problem med syn eller hörsel;
• immunförsvarsstörningar: angioödem, allergisk rinit, anafylaxi, astmaanfall och kvävning;
• Övrigt: muskelvärk, röda ögon eller torrhet i ögonslemhinnan, svaghet i muskelområdet, förhöjt blodtryck, gulsot och förändringar i laboratoriedata gällande perifert blods sammansättning.

Läkemedlet innehåller propylenglykol och dimetylsulfoxid, vilket kan orsaka hudirritation. Sådana symtom försvinner av sig själva efter att man slutat använda läkemedlet.

Om några negativa symtom uppstår bör du rådfråga din läkare angående lämpligheten av fortsatt användning av gelen.

Överdos

Inga fall av överdosering har förekommit. Med tanke på den sannolika långvariga användningen i doser som överstiger de optimala, möjligheten att behandla stora områden av epidermis och den kombinerade användningen av indometacin med andra läkemedel finns det dock risk för negativa symtom. Om de uppstår är det nödvändigt att tvätta bort eller ta bort den återstående gelen från epidermis. Vid behov vidtas också symtomatiska åtgärder.

Långvarig användning (längre än 10 dagar) kräver patientövervakning för att fastställa eventuella systemiska reaktioner: svår huvudvärk, levertoxicitet, blödningar och laboratorieblodprover (övervakning av trombocytnivåer och vita blodkroppar).

Efter oavsiktlig oral administrering av läkemedlet observeras en brännande känsla i munslemhinnan, illamående, salivutsöndring och kräkningar. I sådana fall är det nödvändigt att skölja munhålan och magsäcken, och även utföra symtomatiska åtgärder vid behov.

Om gelen kommer i kontakt med öppna sår, slemhinnor eller ögon utvecklas lokal irritation - rodnad, smärta och en brännande känsla, samt tårflöde. I sådana situationer tvättas de drabbade områdena med en 0,9% NaCl-lösning eller destillerat vatten - tills irritationen upphör eller minskar.

Interaktioner med andra droger

Vid användning av läkemedlet är sannolikheten för interaktion med andra läkemedel extremt låg. NSAID-preparat kan påverka blodtryckssänkande läkemedel, men vid lokal applicering av ämnet är en sådan möjlighet mycket osannolik. Samtidigt kan risken för att utveckla en effekt i framtiden inte uteslutas om läkemedlet används under lång tid i alltför höga doser. Bland de möjliga reaktionerna:

• användning tillsammans med antikoagulantia ökar sannolikheten för blödning;
• försvagning av effektiviteten av den hypotensiva effekten på grund av en minskning av effekten av ACE-hämmare, β-blockerare och dessutom tiazid-, loop- eller kaliumsparande diuretika;
• kombination med GCS, andra NSAID-preparat (inklusive selektiva medel som hämmar effekten av COX-2) och alkoholhaltiga drycker kan öka sannolikheten för negativa symtom och förstärka den ulcerogena effekten;
• kombination med litiumläkemedel eller digoxin kan leda till ökning av deras plasmanivåer;
• läkemedlet försvagar utsöndringen av metotrexat genom tubuli, vilket ökar dess toxiska effekt;
• Vid samtidig användning med probenecid kan den urikosuriska effekten av probenecid försvagas. Dessutom minskar även utsöndringen av indometacin;
• ämnet sulfinpyrazon kan också hämma utsöndringen av indometacin;
• Det är förbjudet att kombinera Indovenol med antitumör- eller hypoglykemiska läkemedel, såväl som myelosuppressiva medel, valproinsyramedel och cefalosporiner.
• i kombination med aliskiren kan hyperglykemi utvecklas;
• läkemedlet förstärker effekten av askorbinsyra på styrkan och strukturen hos kärlmembran;
• Kombination med sulindak kan orsaka polyneuropati.

[ 2 ], [ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Indovenol ska förvaras utom räckhåll för barn. Frysning av gelen är förbjuden. Temperatur – inom 25 °C.

Hållbarhetstid

Indovenol får användas inom 36 månader från läkemedlets utgivningsdatum.

Ansökan för barn

Läkemedlet är förbjudet att användas av barn under 14 år.

Analoger

Analogerna till läkemedlet är Ginkor Fort, Venorin, Fleboton och Indovazin med Ascorutin, samt Ginkor gel, Vazoket, Venoruton, Troxevenol med Venosmin, samt Troxerutin med Detralex.

Recensioner

Indovenol får ganska varierande recensioner angående den medicinska effekten det ger. Många säger att användningen av gelen ledde till uppkomsten av allergiska symtom på epidermis. Men det finns också patienter som noterat läkemedlets höga effektivitet, särskilt i sjukdomens tidiga stadier.