
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Kaliumorotat
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 03.07.2025

ATC-klassificering
Aktiva ingredienser
Farmakologisk grupp
Farmaceutisk effekt
Indikationer Kaliumorotat
Enligt instruktionerna är indikationen för användning av läkemedlet:
- Hjärtinfarkt.
- Anemi.
- Hjärtsvikt, i kronisk form (stadium II och III).
- Bakteriell eller drogförgiftning.
- Förmaksflimmer.
- Progression av muskelvävnadsdystrofi.
- Toxisk skada på lever och gallvägar (förutom ascitessyndrom vid levercirros).
- Dystrofiska förändringar i myokardiet.
- Extrasystoli.
- Dermatos.
- Dystrofier hos barn av matsmältnings- och infektiös-alimentär genes.
- Konvalescensperioden efter infektionssjukdomar, under hög fysisk ansträngning.
- Behandling av ödem under graviditet, normalisering av kaliumbalansen.
[ 7 ]
Släpp formulär
Tabletterna är runda och cylindriska, avgränsade av två plan med avkortade kanter. Ett av planen har en skiljelinje.
Förpackning: 10 tabletter i en blisterförpackning. Kartongförpackningen kan innehålla 1, 2, 3 eller 6 blister.
Läkemedlet tillverkas i mängder om 20–30 tabletter och i polymerflaskor.
Läkemedlets aktiva substans är kaliumorotat, koncentrationen i en tablett är 500 mg.
Ytterligare substanser: stearinsyra, potatisstärkelse, medicinskt gelatin och laktos.
[ 8 ]
Farmakodynamik
Orotsyra är ett läkemedel med anabol icke-steroidal verkan.
Läkemedlet normaliserar metabolismen av lipider och proteiner, och är en föregångare till ribonukleotiderna tymin, uracil och cytosin. Dess inblandning i kolhydratmetabolismen beror på effekten på galaktosmetabolismen. Aktiverar syntesen av nukleinsyror.
Kaliumorotat har en regenererande och reparativ effekt. Det har en diuretisk effekt.
Kaliumorotat främjar bättre tolerans av hjärtglykosider och aktiverar syntesen av albuminer i levern.
Farmakokinetik
Absorptionsnivån av läkemedlet från matsmältningskanalens slemhinna är ganska låg och är inte mer än en tiondel av den totala volymen av det intagna läkemedlet.
I levern metaboliseras läkemedlet till en av dess metaboliter - orotidin-5-fosfat.
Kroppen utsöndrar kaliumorotat via njurarna tillsammans med urinen.
Dosering och administrering
Läkemedlet rekommenderas att tas oralt en timme före måltid eller fyra timmar efter måltid. Dosering: 250-500 mg två eller tre gånger per dag. Behandlingstiden är 20 till 40 dagar.
Vid behov kan den dagliga dosen kaliumorotat ökas till 3 g, vilket motsvarar 6 tabletter.
Om terapeutisk effekt inte uppnås och upprepad behandling krävs, kan behandlingen påbörjas tidigast en månad efter slutet av den första kuren.
För barn beräknas den dagliga dosen av läkemedlet med formeln: 10-20 mg per kilogram av barnets vikt. Den resulterande mängden delas upp i 2-3 doser.
Gravida kvinnor rekommenderas att ta 1 tablett två eller tre gånger per dag. Övervakning av vätskevolymen som utsöndras via njurarna är obligatorisk.
Kardiologipatienter rekommenderas att administrera kaliumorotat samtidigt som de tar magnesium. Kaliumorotat förskrivs inte som ett kaliuminnehållande läkemedel vid kaliumersättningsterapi.
Använd Kaliumorotat under graviditet
Läkemedlet kan användas under graviditet. Det ordineras till gravida kvinnor som ett sätt att kompensera för kaliumbrist i kroppen.
Kontra
Det finns också kontraindikationer för användning av kaliumorotat:
- Hög fysisk aktivitet.
- Ascites vid levercirros.
- Nefrolitiasis.
- Kronisk njurfunktionsnedsättning.
- Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter, inklusive orotinsyra.
Bieffekter Kaliumorotat
Interaktioner med andra droger
När kaliumorotat tas tillsammans med läkemedel i tetracyklingruppen försämras absorptionsnivån av de senare.
Hjärtglykosidernas toxicitet minskar. Men den ömsesidiga effekten av kaliumorotat och folsyra-, magnesium- eller cyanokobalaminläkemedel ökar effektiviteten hos båda.
Vid samtidig användning med p-piller, glukokortikosteroidläkemedel, insulin, diuretika eller muskelavslappnande medel försämras kaliumorotas farmakologiska egenskaper.
Natriumfluorid och järnläkemedel absorberas sämre av mag-tarmslemhinnan när de tas tillsammans med kaliumorotat.
Förvaringsförhållanden
Förvaringsförhållanden för läkemedlet kaliumorotat består av ett antal punkter:
- Läkemedlet ska förvaras på en torr plats, skyddad från direkt solljus.
- Rumstemperaturen bör inte överstiga +25 grader över noll.
- Läkemedlet måste förvaras på platser som är oåtkomliga för tonåringar och små barn.
Populära tillverkare
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Kaliumorotat" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.