^

Hälsa

Klä av avföringen

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Infektion med tetanus uppträder med förorening av såren, som gynnas av närvaron av nekrotiska vävnader, nyfödda smittas genom navelsträngen; Kliniken speglar neurotoxins verkan. Tetanusvaccinering skapar individuellt immunitet och immunologiskt minne, så i händelse av skada används en boosterdos av vaccinet i stället för tetanus antiserum hästserum.

WHO: s regionalkontor för Europa syftar till att eliminera tetanus hos nyfödda år 2005 eller tidigare. Förekomsten av stelkramp i Ryssland är reducerad till enskilda fall av tetanus hos nyfödda. I utvecklingsländerna, för förebyggande av neonatal tetanus, dubbelvaccinering av gravida kvinnor, det vill säga en ympning mot stelkramp och en andra boostervaccination.

Förberedelser för akut tetanusprofylax

För förebyggande av nödsituationer används både monovalent anatoxin och immunoglobuliner.

Anatoxin tetanus renad adsorberad (Microgen, Ryssland) - tetanustoxoid, som innehåller i 1 ml 20 EC, frisätts i ampuller med 1 ml (2 doser).

Immunoglobulin antitetanus humana POCCHI-ampuller av 250 och 500 ME. (Microgen, Ryssland och Sichuan Yuanda Shuyan, Kina - TD Allergen).

Anti-tetanus hästrenat peptidum serum, (Ryssland) - PSS - i ampuller av 3000 IE (1 dos).

Hållbarhet: tetanustoxoid och antitetanus serum - 3 år, PSCHI - 2 år, lagrad vid 2-8 ° C

Nödprofylax efter exponering

Hölls vid trauman med nedsatt integritet av hud och slemhinnor, förfrysning och bränner 2-4: te graden, osäkra aborter och härstamningar, gangrän och nekros av vävnadspenetrerande sår i mag-tarmkanalen, djurbett.

Nödspecifik tetanusprofylax

Förebyggda vaccinationer ålder Term efter vaccination De anti-tetanus-anti-tetanusmedicinerna från den sista AC1 (mL) av PSI2 eller PSS (ME)
Dokument om vaccinationer är

Hela vaccinationen i enlighet med 3 års ålder

Barn och tonåringar

Vilken som helst term

Skriv inte in 4

Injicera inte

Förloppet av rutinvaccinationer utan den senaste åldersrelaterade revaccinationen

Barn och tonåringar

Vilken som helst term

0,5 ml

Injicera inte

Full immuniseringskurs 5

Vuxna

<5 år

> 5 år

Injicera inte

0,5 ml

Injicera inte

Injicera inte

Två vaccinationer 6

Alla åldrar

<5 år

> 5 år

0,5 ml

1,0 ml

Ange inte 7

250 eller 3000 8

En ympning

Alla åldrar

<5 år

> 5 år

0,5 ml

1,0 ml

Ange inte 7

250 eller 3000 8

Inte vaccinerad

<5 månader.

> 5 månader.

Injicera inte

1,0 ml

250 eller 3000 8

250 eller 3000 8

Det finns ingen dokumentation för tidigare vaccinationer

Vaccinhistorien är okänd, det fanns inga kontraindikationer för vaccinationer

<5 månader.

> 5 månader, tonåringar, soldater, inkl. Fd

Injicera inte

0,5 ml

250 eller 3000

Ange inte 7

Övriga kontingenter

Alla åldrar

1,0 ml

250 eller Z000 8

Anmärkningar:

  1. Vid nödprofylax av tetanus är det möjligt att använda ADS-M.
  2. Det är att föredra att administrera en OCI. Om detta läkemedel inte är tillgängligt bör tetanusantiserum administreras.
  3. 3 Detta gäller även barn och ungdomar som vaccinerades utanför kalendern men som fick revaccination: regelbundna rutin- eller akutrevaccineringar för skador bör göras oftast än en gång om 5 år.
  4. I infekterade sår injiceras 0,5 ml tetanustoxoid efter mer än 5 år med revaccination.
  5. Den fullständiga immuniseringen av AS för vuxna består av två inokuleringar av 0,5 ml vardera med ett intervall på 30-40 dagar och en booster vid 6-12 månader. Samma dos. Med ett förkortat schema innefattar den fullständiga immuniseringsbanan en enda ympning från tetanus toxoid tetanus i en dubbel dos (1 ml) genom booster vid 6-12 månader. En dos av 0,5 ml.
  6. Två inokuleringar enligt det vanliga immuniseringsschemat (för vuxna och barn) och en ympning med nedsatt immuniseringsschema för vuxna.
  7. När smittade sår injiceras med PSI eller PSS.
  8. Alla personer som fick aktiv passiv profylax för att slutföra immuniseringsförloppet och att utesluta behovet av att återföra MSS på 6-12 månader. 0,5 ml tetanustoxoid bör revaccineras.

Före införandet av tetanusantiserum måste ett intradermalt prov med ett utspätt 1: 100 serum - 0,1 ml (placerat i lådan med läkemedlet - markeras i rött) placeras. Personer med positivt hudtest (diameter av ödem och hyperemi 1 cm eller mer), införandet av tetanusantitraum är kontraindicerat. Personer med negativt test injiceras subkutant med 0,1 ml outspätt serum och i frånvaro av reaktion efter 30 minuter resten av dosen. Du bör ha en spruta med adrenalin till hands.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Vaccinationsreaktioner och komplikationer efter tetanusvaccination

Införandet av tetanustoxoid kan orsaka samma reaktion som ADS (ADS-M). PSCR är en liten reaktogen. På införandet av tetanustoxoid Omedelbara allergiska reaktioner - omedelbart efter administrering eller inom några timmar (inklusive anafylaktisk chock.): Tidigt - i 2-6 timmar och avlägsna - och vid 2 veckor senare (serumsjuka syndrom). Med tanke på risken för chock och hos personer med negativt hudtest, för varje vaccinerad observation observeras en timme. Årliga vaccinationer mot stelkramp, som genomfördes innan scouter i USA innan du går till lägret, lett till utvecklingen av brakial neurit (den enda följden av "hyperimmunisering")

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Klä av avföringen" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.