Klassificering av mental retardation
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Det finns många författande klassificeringar av mental retardation, som presenteras i relevanta publikationer. Med klinisk och patogenetisk differentiering av mental retardation är det lämpligt att dela upp det i följande grupper:
- exogent betingade, ärftliga former av hjärnskador som inte är primärt förknippade med bildandet av intellektets anatomiska och fysiologiska grund
- ljusformer av mental retardation, på grund av den genetiska variationen av intelligens i normen.
Den kliniska systematiken av mental retardation bygger på de allmänt använda begreppen "differentierad" och "odefinierad" mental retardation.
Gruppen av kliniskt differentierad mental retardation innefattar nosologiskt oberoende sjukdomar, för vilka mental retardation bara är en av symptomen, vanligtvis den mest allvarliga.
Klassificering av differentierade former av mental retardation (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).
Ärftliga former.
- Syndrom med flera medfödda anomalier.
- Kromosomala sjukdomar.
- Genetiska syndrom med en otydlig typ av arv.
- Monogent ärftliga syndrom.
- Ärftliga metaboliska defekter.
- Fakomatozı.
- Neurologiska och neuromuskulära sjukdomar med mental retardation. Exogent konditionerade former av mental retardation.
- Alkoholhaltig fetopati (fetalt alkohol syndrom).
- Infektiös embryofetopati (ruberolär, toxoplasmos, cytomegalovirus).
- Hemolytisk sjukdom hos nyfödda.
Mental retardation av blandad (hereditarisk-exogen) natur.
- Mikrocefali.
- Gidrocefaliâ.
- Craniosynostosis.
- Medfödd hypotyreoidism.
Kliniskt odefinierad mental retardation är mental retardation, som inte har en specifik klinisk-psykopatologisk och somato-neurologisk bild av sjukdomen. Denna grupp innehåller relativt lätta former av intellektuell insufficiens som uppstår i familjer som kännetecknas av ackumulering av fall av mental retardation och förekomst av mikrosociala förhållanden som bidrar till deras förekomst. Möjligt blandad genes, inklusive genetiskt deterministisk låg nivå av intellektuell utveckling och ytterligare exogena organiska effekter på tidiga ontogenetiska utvecklingsstadier, vilket leder till viktnings manifestationer av psykisk utvecklingsstörning.
Många fall av odifferentierad mental retardation, ljus i dess yttringar, betraktas som ett barn som utvecklingsstörning, vid en högre ålder som ett gränsfall mental retardation eller som en extrem version av den låga intellektuella nivån i biologiskt värdefulla individer.
[