Meralis

Meralis är ett läkemedel som används vid sjukdomar som påverkar näshålan. Det tillhör undergruppen sympatomimetika.

Komponenten xylometazolin är ett sympatomimetiskt medel som verkar på α-adrenerga receptorer. [ 1 ]

Läkemedlet gör att blodkärlen i näsan smalnar av, vilket minskar svullnad i nässlemhinnan och bihålorna, och därigenom förbättrar processen att andas genom näsan vid nästäppa.

Indikationer Meralis

Det används för att eliminera tecken på nästäppa vid hösnuva, bihåleinflammation, förkylning och rinnande näsa av allergiskt ursprung. Det används också för att underlätta utflödet av nässekret vid skador på bihålorna.

Det kan förskrivas som ett adjuvans vid otit (för att avlägsna svullnad i slemhinnan), och även för att förenkla rhinoskopiproceduren.

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i form av en nässpray - inuti flaskor utrustade med en dispenser, med en volym på 10 eller 15 ml. Inuti förpackningen - 1 sådan flaska.

Farmakodynamik

Utvecklingen av den terapeutiska effekten börjar efter 2 minuter från appliceringsögonblicket och fortsätter i 12 timmar. Läkemedlet tolereras utan komplikationer, även hos personer med känsliga slemhinnor.

Läkemedlet minskar mukociliär aktivitet; det har balanserade pH-värden inom de gränser som är typiska för näshålan.

Dosering och administrering

Innan du använder läkemedlet måste du rengöra näshålan helt.

För barn i åldern 2-12 år används en 0,05% sprayning – 1 sprayning i varje näsborre; proceduren utförs 1-2 gånger om dagen.

För personer över 12 år används 0,1 % Meralis – 1 sprayning i varje näsborre, 2–3 gånger per dag.

Läkemedlet bör användas i högst 5 dagar, såvida inte den behandlande läkaren har ordinerat en annan behandlingstid. I detta fall, efter ett uppehåll på flera dagar, är det tillåtet att återuppta användningen av läkemedlet.

Vid långvarig användning av läkemedlet kan atrofi av nässlemhinnan utvecklas. Vid kroniska sjukdomar används läkemedlet uteslutande under medicinsk övervakning.

Före första användningen bör 4 injektioner av läkemedlet i luften göras för att säkerställa en jämn dos. Flaskan ska förvaras stående. Om läkemedlet inte har använts på flera dagar bör minst 1 injektion i luften göras före användning för att även säkerställa en jämn dos.

• Ansökan för barn

Läkemedlet i form av en 0,05 % spray kan användas av personer i åldern 2–12 år. 0,1 % sprayen förskrivs till personer över 12 år.

Använd Meralis under graviditet

Läkemedlet är förbjudet för gravida kvinnor på grund av risken för att utveckla en vasokonstriktoreffekt.

Det finns inga bevis för att Meralis har några negativa effekter på spädbarn.

Det finns ingen information om huruvida xylometazolin kan utsöndras i bröstmjölk, vilket är anledningen till att läkemedlet endast kan användas under amning på läkares ordination och med extrem försiktighet.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• allvarlig intolerans i samband med verkan av xylometazolin eller andra komponenter i läkemedlet;
• torrhet i nässlemhinnan, där skorpor bildas (torr rinit);
• historia av transsfenoidala hypofysektomi-ingrepp eller andra operationer som exponerar hjärnhinnorna.

Bieffekter Meralis

Huvudsakliga biverkningar:

• immunstörningar: ibland uppträder symtom på intolerans, inklusive klåda, Quinckes ödem och utslag;
• problem med nervsystemets funktion: sömnlöshet, trötthet eller huvudvärk förekommer ibland;
• synnedsättning: övergående synnedsättning observeras ibland;
• problem med hjärt-kärlsystemets funktion: ibland observeras förhöjt blodtryck eller snabb/oregelbunden hjärtrytm;
• Störningar associerade med mediastinum, bröstbenet och andningsorganen: obehag och torrhet i nässlemhinnan eller reaktiv hyperemi uppträder ofta efter avslutad läkemedelsbehandling;
• gastrointestinal dysfunktion: illamående utvecklas ofta;
• Systemiska störningar och tecken i appliceringsområdet: brännande känsla uppstår ofta i behandlingsområdet.

Överdos

När en stor dos xylometazolinhydroklorid administreras eller av misstag tas oralt kan hyperhidros, svår yrsel, bradykardi, kramper, andningsdepression, huvudvärk och koma utvecklas, och dessutom sjunker temperaturen avsevärt och blodtrycket ökar. Det förhöjda blodtrycket kan sänkas. Små barn har en högre känslighet för läkemedelstoxicitet.

Personer som misstänks för överdosering bör genomgå stödjande åtgärder och omedelbara symtomatiska åtgärder, om nödvändigt (under medicinsk övervakning). Medicinsk övervakning av patienten i flera timmar är också nödvändig. Vid allvarlig förgiftning, mot bakgrund av vilken hjärtstillestånd inträffar, bör återupplivningsprocedurer utföras i minst 1 timme.

Interaktioner med andra droger

Xylometazolin kan förstärka aktiviteten hos MAO-hämmare och inducera utvecklingen av en hypertensiv kris. Det är förbjudet att förskriva läkemedlet till personer som tar MAO-hämmare (eller som har använt dem under de senaste 14 dagarna).

Användning av sympatomimetika tillsammans med tricykliska eller tetracykliska läkemedel kan förstärka den sympatomimetiska effekten av xylometazolin – av denna anledning används inte en sådan kombination.

Administrering av Meralis tillsammans med β-blockerare kan orsaka bronkospasm och en minskning av blodtrycket.

Förvaringsförhållanden

Meralis ska förvaras mörkt, utom räckhåll för små barn. Temperaturvärdena bör ligga inom 25 °C.

Hållbarhetstid

Meralis ska användas inom 36 månader från läkemedlets tillverkningsdatum.

Analoger

Analoger av det terapeutiska ämnet är läkemedlen Otrivin, Evkabal med Tizin Xylo, Dlanos med Xylo-Mefa och Galazolin, samt Evkazolin Aqua med Grippostad Rino, Farmazolin med Rinazal-Darnitsa och Gippocitron Rinos.