Ozerlik

Ozerlik är ett fluorokinolonantibiotikum med ett brett spektrum av antibakteriell aktivitet. Tillverkare - Kusum Healthcare (Indien). Andra handelsnamn: Gatifloxacin, Gatimak, Gatibact, Gatispan, Bigaflon, etc.

Indikationer Ozerlik

Ozerlik är avsett för behandling av exacerbationer av bronkit, lunginflammation, lungabscess, kronisk otit, bihåleinflammation; kroniska urologiska sjukdomar av bakteriell etiologi (cystit, uretrit, pyelonefrit); infektiösa lesioner av olika lokaliseringar, inklusive sepsis.

Läkemedlet kan användas vid infektion och inflammation i hornhinnan och ögats slemhinna. Och även vid ineffektivitet av läkemedel mot lungtuberkulos.

Släpp formulär

Släppform: tabletter på 200 och 400 mg.

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i Ozerlik - gatifloxacin-8-metoxifluorokinolon - har en bakteriedödande effekt mot gramnegativa och grampositiva patogener som Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Haemophilias parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Bacteroides distasonis och andra, inklusive de som är resistenta mot makrolider och betalaktamantibiotika.

Genom att blockera det bakteriella enzymet DNA-topoisomeras förhindrar den aktiva substansen i detta läkemedel DNA-replikation och delning av mikroorganismer, vilket orsakar deras död.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetik

Ozerlik penetrerar de flesta vävnader och biologiska vätskor; biotillgängligheten är nästan 96%; den maximala koncentrationen av läkemedlet i blodet observeras i genomsnitt 90 minuter efter att en terapeutisk dos tagits; cirka 20% av den aktiva substansen binder till blodplasmaproteiner.

Läkemedlet genomgår biotransformation i levern, 80% av gatifloxacin utsöndras från kroppen via njurarna (med urin), halveringstiden varierar från 7 till 14-15 timmar.

[ 3 ]

Dosering och administrering

Ozerlik ska tas oralt. Standarddosen är 400 mg en gång dagligen. Behandlingstiden bestäms av den behandlande läkaren beroende på den specifika sjukdomen och patientens tillstånd.

[ 5 ]

Använd Ozerlik under graviditet

Användning under graviditet, liksom de flesta läkemedel i fluorokinolongruppen, är förbjuden på grund av den höga risken för teratogena effekter på fostret.

Kontra

Kontraindikationer för användning av detta läkemedel är individuell överkänslighet mot fluorokinolonantibiotika, diabetes mellitus, hyperkalcemi, allvarlig leversvikt, barndom (under 18 år).

Bieffekter Ozerlik

De vanligaste biverkningarna av Ozerlik inkluderar: illamående, kräkningar, buksmärtor, tarmproblem; huvudvärk, yrsel; svullnad i ansikte och slemhinnor; synnedsättning; sömnlöshet eller ökad sömnighet; förhöjt blodtryck, oregelbunden hjärtrytm; kramper, muskelsmärta och senrupturer; sänkt blodsocker, leversvikt.

[ 4 ]

Överdos

Ozerlik uttrycks i ökade biverkningar, samt förlängning av QT-intervallet. Det senare skapar en risk för livshotande hjärtarytmi. Vid överdosering utförs magsköljning och symtomatisk behandling.

Interaktioner med andra droger

På grund av otillräcklig erfarenhet av klinisk användning av Ozerlik i kombination med läkemedel från andra farmakologiska grupper och avsaknaden av studier av deras interaktion, rekommenderar tillverkare inte att Ozerlik förskrivs samtidigt med histamin H2-receptorantagonister, antiarytmika, tricykliska antidepressiva medel och hypoglykemiska läkemedel som tas oralt.

[ 6 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden: på en plats skyddad från ljus, vid rumstemperatur.

Hållbarhetstid

Hållbarhet: 24 månader.