
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Ozol
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 03.07.2025

Ozol tillhör den farmakologiska gruppen av antiulcerösa läkemedel - protonpumpshämmare som används vid syraberoende sjukdomar i mag-tarmkanalen. Andra handelsnamn för läkemedlet: Omeprazol, Omeprol, Omez, Omizak, Losek, Gasek, Ultop, etc.
[ 1 ]
ATC-klassificering
Aktiva ingredienser
Farmakologisk grupp
Farmaceutisk effekt
Indikationer Ozol
Ozol används i komplex terapi:
- magsår och duodenalsår (inklusive för att förhindra återfall);
- magsår i matsmältningssystemet;
- gastroesofageal refluxsjukdom;
- ulcerogent adenom i bukspottkörteln (Zollinger-Ellisons syndrom);
- andra matsmältningsstörningar (inklusive iatrogen gastropati) som uppstår mot bakgrund av gastrisk hypersekretion.
[ 2 ]
Släpp formulär
Frisättningsform: frystorkat pulver för beredning av injektionslösning, i injektionsflaskor om 40 mg.
[ 3 ]
Farmakodynamik
Farmakodynamik Ozol tillhandahålls av den aktiva substansen - omeprazol (ett bensimidazolderivat), som, när den kommer in i magsäckens sura miljö, omvandlas till aktiva metaboliter - cykliska sulfenamider.
De aktiva substanserna (sulfonomeprazol) ackumuleras i de sekretoriska kanalerna i parietalcellerna i magslemhinnan och binder till proteinet i cellmembranen H+/K+-ATPas (väte-kaliumadenosintrifosfatas eller protonpump) och blockerar helt enzymets arbete. Som ett resultat av detta upphör transmembranöverföringen (pumpningen) av natrium- (Na+) och kalium- (K+) protoner i cellerna och den normala funktionen hos de celler som syntetiserar HCl störs.
Och därmed avstängs processen med både spontan och stimulerad produktion av saltsyra av magsäckens parietalceller reversibelt.
Farmakokinetik
Efter att ha kommit in i kroppen absorberas Ozol i tunntarmen och går in i blodomloppet; läkemedlets maximala innehåll i blodplasma observeras i genomsnitt efter 0,5-3 timmar; systemisk biotillgänglighet vid intravenös administrering är på en nivå av 98%.
Bindningsgraden till plasmaproteiner når 90%, en del av läkemedlet penetrerar hematoplacentalbarriären.
Ozol metaboliseras i levern; 80 % av metaboliterna utsöndras från kroppen via njurarna - med urin, resten - via tarmarna med avföring. Halveringstiden är cirka 45–50 minuter. Läkemedlet ackumuleras inte i kroppen.
Dosering och administrering
Det frystorkade pulvret ska blandas med det lösningsmedel som medföljer preparatet (10 ml); den resulterande lösningen administreras intravenöst (långsamt). Den beredda lösningens maximala hållbarhet är 4 timmar.
Dos och behandlingstid ordineras individuellt beroende på diagnosen. Standarddosen vid förvärring av magsår och duodenalsår (vid svårigheter att ta generiska läkemedel i tablettform) är 40 mg en gång dagligen; vid gastroesofageal refluxsjukdom - 40 g (engångsdos); vid Zollinger-Ellisons syndrom - 60 mg per dag.
Använd Ozol under graviditet
Användning av Ozol under graviditet är kontraindicerat.
Bieffekter Ozol
Möjliga biverkningar av Ozol inkluderar huvudvärk, buksmärtor, led- eller muskelsmärtor; muntorrhet och smakstörningar; diarré eller förstoppning, sömnstörningar.
Lokal svullnad, urtikaria, hyperemi och klåda i huden; ökad svettning och förhöjd kroppstemperatur; försämrad syn; minskade nivåer av leukocyter och blodplättar i blodet; njurinflammation kan också observeras.
Interaktioner med andra droger
Samtidig användning av Ozol med klaritromycin ökar koncentrationen av båda läkemedlen i blodplasman; samtidigt med diazepam, warfarin eller fenytoin ökar koncentrationen av dessa läkemedel och minskar deras elimineringshastighet.
Ozol kan också försämra absorptionen av ketokonazol, itrakonazol och järnpreparat.
Förvaringsförhållanden
Förvaringsförhållanden för Ozol: på en plats skyddad från ljus och fukt, vid en temperatur på + 15-25 °C.
Hållbarhetstid
Hållbarhet: 24 månader.
[ 35 ]
Populära tillverkare
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Ozol" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.