Paralen

Paralen är ett läkemedel med febernedsättande och smärtstillande egenskaper.

Indikationer Paralena

Det används för att behandla huvudvärk, inklusive migrän, och även smärta i ryggen eller musklerna, tandvärk, reumatiska smärtor och återkommande smärtor hos kvinnor. På listan finns också smärtor som uppstår vid artrit.

Dessutom hjälper läkemedlet till att minska symtomen på feber och smärta som uppstår vid influensa eller förkylning.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Släpp formulär

Produkten släpps i tabletter, 10 eller 12 stycken i en blisterförpackning. En förpackning innehåller 1-2 sådana förpackningar.

Förlamad bebis

Paralen baby tillverkas som oral suspension i 100 ml glasflaskor. Förpackningen innehåller 1 flaska komplett med dispenser.

Förlamad varm dryck

Paralen varm dryck finns i pulverform i dospåsar, 5 g styck. Förpackningen innehåller 5–6, 10 eller 12 sådana dospåsar.

Paralene-kombination

Paralen Combi tillverkas i form av droppar för oral administrering, i en flaska med en pipett på 25 ml. Det finns 1 sådan flaska i förpackningen.

Paralene timjan

Paralen timjan finns i form av sugtabletter, 10 bitar i en blisterförpackning. Det finns 2 sådana plattor i förpackningen.

Paralen timjan-primula

Paralen timjanprimula är en vätska för oral administrering, i flaskor om 100 ml (eller 130 g). Det finns 1 flaska i förpackningen.

[ 4 ]

Farmakodynamik

Läkemedlets verkningsmekanism beror på hämningen av PG-aktivitet i CNS. Denna typ av hämning är selektiv.

Den smärtstillande effekten av paracetamol varar i 3–6 timmar när det tas som en engångsdos på 500–1000 mg. Den febernedsättande effekten varar i 3–4 timmar.

Farmakokinetik

Paracetamol absorberas nästan fullständigt och med hög hastighet i mag-tarmkanalen. Substansen distribueras snabbt i vätskor och vävnader. Maximala plasmavärden noteras 0,5–1 timme efter intag av läkemedlet.

Läkemedlet passerar genom BBB och penetrerar över i modersmjölken med saliv. Paracetamol genomgår intensiva biotransformationsprocesser. Konjugations- och oxidationsreaktioner utvecklas också, under vilka toxiska produkter från läkemedelsmetabolismen bildas. När läkemedlet administreras i medicinska portioner biotransformeras hepatotoxiska mellanprodukter från metabolismen med hög hastighet med deltagande av glutation. I processen bildas merkaptursyra, som huvudsakligen utsöndras i form av konjugat med urin.

Mindre än 5 % av den administrerade dosen paracetamol utsöndras oförändrad. Halveringstiden är inom 1–3 timmar. Hos personer med svår leversvikt förlängs denna period till 5 timmar.

Vid njursvikt ökar inte denna period, men på grund av att paracetamol huvudsakligen utsöndras via njurarna bör dosen minskas.

Paracetamol kan passera genom moderkakan och tränga över i bröstmjölken.

[ 5 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt. För ungdomar över 12 år och vuxna är dosen 1–2 tabletter fyra gånger dagligen.

För barn i åldern 6-12 år är dosen 0,5-1 tablett, som tas 3-4 gånger om dagen.

Intervallet mellan doserna bör vara minst 4 timmar. Det är förbjudet att ta mer än 8 tabletter (4 g) av läkemedlet under en 24-timmarsperiod.

Behandlingstiden bestäms av den behandlande läkaren. Läkemedlet kan användas i högst 3 dagar utan att rådfråga denne.

Det är förbjudet att överskrida den dos som anges i instruktionerna, samt att kombinera Paralen med andra läkemedel som innehåller paracetamol.

[ 8 ]

Använd Paralena under graviditet

Att förskriva Paralen under graviditet är endast tillåtet i situationer där den möjliga nyttan av att ta det för kvinnan är mer förväntad än utvecklingen av komplikationer hos fostret.

Paracetamol utsöndras i bröstmjölk, men i mängder som är obetydliga för den medicinska effekten. Nuvarande information föreskriver inte ett förbud mot amning under behandling.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• förekomsten av hög känslighet för läkemedlets element;
• G6PD-brist;
• anemi i svår eller hemolytisk form, blodsjukdomar och icke-hemolytisk familjär gulsot;
• leukopeni;
• allvarlig lever- eller njursvikt;
• akut form av hepatit, medfödd hyperbilirubinemi;
• kombination av läkemedel med hepatotoxiska medel;
• alkoholism.

[ 6 ], [ 7 ]

Bieffekter Paralena

Användning av läkemedel kan leda till vissa biverkningar:

• immunförsvarsstörningar: uppkomsten av anafylaxi och tecken på intolerans, inklusive klåda och utslag på hud och slemhinnor (ofta erytematösa eller generaliserade och urtikaria), och dessutom MEE (även Stevens-Johnsons syndrom), Quinckes ödem och TEN;
• matsmältningsstörningar: utveckling av epigastrisk smärta eller illamående;
• manifestationer som påverkar det endokrina systemet: förekomsten av hypoglykemi, vilket kan leda till utveckling av hypoglykemisk koma;
• symtom från lymfan och hematopoetiska processer: utveckling av agranulocytos, anemi (även dess hemolytiska form), trombocytopeni, samt sulfhemoglobinemi med methemoglobinemi (smärta i hjärtat, cyanos och dyspné) och uppkomsten av blåmärken eller blödningar;
• sjukdomar som påverkar andningsprocesser: bronkospasmer hos patienter med intolerans mot aspirin eller andra NSAID-läkemedel;
• problem med matsmältningsaktiviteten: nedsatt leverfunktion, ökad aktivitet av leverenzymer (gulsot utvecklas vanligtvis inte).

Överdos

Manifestationer av berusning: blekhet i epidermis, aptitlöshet och kräkningar med illamående. Dessutom börjar utvecklingen av hepatonekros (graden av uttryck av sådan nekros bestäms av graden av förgiftning med läkemedlet), aktiviteten hos levertransaminaser och värdena för PTT ökar. Efter 1-6 dagar uppträder en märkbar klinisk bild av leverförstörelse.

För att eliminera störningarna är det nödvändigt att administrera offret SH-kategoridonatorer, såväl som prekursorer till glutation-metioninbindningsprocesser (8-9 timmar efter förgiftning), samt N-acetylcystein (12 timmar senare). För att förhindra utveckling av sena hepatotoxiska effekter utförs magsköljning.

[ 9 ]

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet förstärker den medicinska effekten av MAO-hämmare.

Försvagar egenskaperna hos urikosuriska läkemedel.

Koffein främjar en accelererad absorption av ergotamin.

Paracetamol ökar utsöndringstiden för grundämnet kloramfenikol med 5 gånger.

Vid långvarig användning kan paracetamol förstärka de terapeutiska egenskaperna hos antikoagulantia (dikumarinderivat).

Kombinationen av läkemedlet med etylalkohol ökar sannolikheten för hepatotoxiska effekter och utveckling av akut pankreatit.

Fenytoin med rifampicin, såväl som barbiturater med fenylbutazon, etylalkohol, tricykliska antikroppar och andra stimulatorer av mikrosomal oxidation ökar produktionen av hydroxylerade aktiva produkter av läkemedelsnedbrytning, vilket resulterar i att allvarlig förgiftning kan utvecklas även vid milda överdoser.

Läkemedel som saktar ner mikrosomala oxidationsprocesser (såsom cimetidin) minskar sannolikheten för hepatotoxiska effekter.

Domperidon och metoklopramid ökar, medan kolestyramin tvärtom försvagar absorptionen.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Förvaringsförhållanden

Paralene måste förvaras utom räckhåll för barn. Temperaturindikatorer - max 25°C.

Hållbarhetstid

Paralen kan användas i 3 år från tillverkningsdatumet för det terapeutiska medlet.

Ansökan för barn

Läkemedlet ska inte användas av barn under 6 år eller de som väger mindre än 20 kg.

[ 13 ]

Analoger

Följande läkemedel är analoger till läkemedlet: Rezistol, Minolexin, Gripp-Heel med Ambroxol, samt Inspiron, Pulmobriz, Ecoclav och Umckalor med Eukabal, Pertussin, Langes och Tussrem Plus. Listan innehåller även lakritsrotsirap.

[ 14 ], [ 15 ]

Recensioner

Paralen hjälper till att snabbt lindra förkylningssymtom och underlätta hostaprocessen. Recensioner tyder på att läkemedlet är mycket effektivt.