Pektolvan

Pektolvan är ett komplext läkemedel med mukolytisk och slemlösande aktivitet. Det innehåller sådana element som ambroxolhydroklorid och karbocystein.

Ambroxol stimulerar aktiviteten hos det cilierade epitelet och ökar samtidigt produktionen av surfaktant i lungorna. Detta leder till en förbättring av processerna för separation och utsöndring av sputum (ökad mukociliär clearance). Som ett resultat av utvecklingen av denna effekt, liksom aktiveringen av vätskesekretion, försvagas hostan märkbart och slemutsöndringen underlättas. [ 1 ]

Indikationer Pektolvan

Det används vid behandling av kroniska och aktiva stadier av patologier som påverkar luftvägarna, mot bakgrund av vilka svårutsöndrad, viskös sputum bildas: bronkialastma, andnödssyndrom, lunginflammation, kronisk lungobstruktion och bronkiektasi.

Det förskrivs vid komplikationer efter lungkirurgi, och även före och efter en bronkoskopisession, samt under trakeostomivård.

Kan användas vid behandling av inflammation som påverkar mellanörat och bihålorna.

Släpp formulär

Läkemedlet frigörs i form av sirap, i 0,1 liters flaskor.

Farmakodynamik

På grund av karbocysteins inverkan minskar viskositeten hos intrabronkiala sekret genom att disulfidföreningarna i glykoproteiner bryts ner. Som ett resultat av att sekreten förtunnas utsöndras sputum mycket bättre. [ 2 ]

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas ambroxol nästan fullständigt i mag-tarmkanalen och passerar in i lungvävnaden utan komplikationer. Substansens absoluta biotillgänglighet är cirka 80 %.

Plasma Cmax-värden för ambroxol registreras 2 timmar efter administreringstillfället, och halveringstiden är 8–12 timmar. [ 3 ]

Ambroxol utsöndras huvudsakligen med urin (90 %). Substansen ackumuleras inte; den övervinner blodkroppens blodkärl och utsöndras med bröstmjölk.

Efter oral administrering av karbocistein absorberas det med hög hastighet och når plasmanivåer av Cmax efter 2 timmar. Dess låga biotillgänglighet (under 10 %) noteras, i samband med intensiva metaboliska processer i matsmältningssystemet och den första intrahepatiska passagen.

Ämnet utsöndras i urinen, huvudsakligen som inaktiva metaboliska element (oorganiska sulfater och diacetylcystein). En liten rest av elementet utsöndras oförändrat i avföringen. Karbocystein kan ansamlas i fostervattnet och passera placentan.

Dosering och administrering

Barn i åldern 7-12 år tar 1 tesked (5 ml) sirap 2-3 gånger per dag. Barn i åldern 2-6 år - 0,5 teskedar (2,5 ml) 2-3 gånger per dag. För barn över 1 månad och upp till 2 år krävs det att man tar 0,5 sked sirap 2 gånger per dag. Behandlingscykeln varar ofta inte mer än 8-10 dagar.

Använd Pektolvan under graviditet

Läkemedlet bör inte användas under första trimestern. Förskrivning under andra och tredje trimestern är tillåten efter noggrann bedömning av sannolika fördelar och risker för fostret.

Eftersom läkemedlet utsöndras i bröstmjölk kan det inte användas under amning.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• magsår i mag-tarmkanalen;
• konvulsivt syndrom;
• aktiv fas av kronisk glomerulonefrit;
• allvarlig personlig intolerans i samband med läkemedlets komponenter.

Bieffekter Pektolvan

Pektolvan tolereras vanligtvis utan komplikationer, men ibland kan dess användning orsaka epidermala utslag och systemisk svaghet.

Långvarig administrering av läkemedlet kan orsaka störningar i samband med matsmältningsfunktionen: kräkningar, gastralgi, illamående, diarré och halsbränna. Blödning i mag-tarmkanalen observeras sällan.

Quinckes ödem, urtikaria, epidermala utslag och anafylaktiska symtom kan förekomma. Allvarliga epidermala störningar (SSD eller TEN) utvecklas ibland.

En långvarig användning av Pectolvan orsakar huvudvärk, hjärtklappning och yrsel.

Överdos

Förgiftning med Pectolvan kan orsaka illamående och kräkningar.

När dessa störningar uppstår utförs symtomatiska och stödjande åtgärder.

Interaktioner med andra droger

Administrering av läkemedlet tillsammans med GCS och antibakteriella substanser förstärker deras terapeutiska effekt vid behandling av inflammation som påverkar luftvägarna.

Läkemedlet kan inte kombineras med tetracykliner (förutom doxycyklin); minst 2 timmars intervall måste observeras mellan deras administreringar.

Det är förbjudet att kombinera med hostdämpande läkemedel (undertryckande av hostcentrets aktivitet kan provocera ansamling av bronkialsekret i luftvägarna).

Förvaringsförhållanden

Pectolvan måste förvaras på en mörk och torr plats, vid temperaturer mellan 15 och 25 °C.

Hållbarhetstid

Pectolvan kan användas inom 18 månader från tillverkningsdatumet för det terapeutiska medlet.

Analoger

Analoger av läkemedlet är hostmedicinerna Mucosol och Milistan.