Rapidol

Rapidol är ett febernedsättande smärtstillande läkemedel. Innehåller den aktiva substansen paracetamol.

Indikationer Rapidola

Det är indicerat för smärtlindring av olika ursprung:

• huvudvärk (inklusive migrän);
• tandvärk (även vid tandsprickning hos barn);
• under patologier av infektiös och inflammatorisk genes, som åtföljs av feber (även som ett resultat av vaccination);
• för att lindra smärta i leder eller muskler, och även för neuralgi av traumatiskt eller reumatiskt ursprung;
• med algomenorré.

[ 1 ], [ 2 ]

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i form av dispergerade tabletter. Tabletter på 125 eller 250 mg frisätts med 6 stycken i 1 blister; en separat förpackning innehåller 2 blisterplattor. Tabletter på 500 mg frisätts med 4 stycken i 1 blister; i en förpackning - 3 blisterplattor.

Rapidol Cold

Rapidol Cold är ett pulver som används för att tillverka en oral lösning. Det ingår i kategorin febernedsättande läkemedel och smärtstillande medel. Läkemedlet innehåller paracetamol, kombinationen innehåller inte psykoleptika. Det finns i 5 g dospåsar. Förpackningen innehåller 10 dospåsar pulver.

Rapidol retard

Rapidol retard är en depottablett. Varje förpackning innehåller 10 eller 20 tabletter.

Farmakodynamik

Paracetamol är 4-hydroxiacetanilid, ett icke-salicylat icke-narkotiskt smärtstillande medel och febernedsättande medel, vars smärtstillande egenskaper uppnås genom perifer och central verkan. Läkemedlet ökar smärtkänslighetsgränsen och har dessutom en svagt uttryckt antiinflammatorisk effekt, vilket undertrycker processerna för PG-syntes och blockerar impulser som uppstår i ledare som är känsliga för bradykinin.

Farmakokinetik

Läkemedlet absorberas ganska snabbt och fullständigt vid oralt intag. I plasma når det en topp 15–60 minuter efter tablettintag. Läkemedlet når en effektiv nivå i plasma när tabletter förskrivs i en dos på 10–15 mg/kg.

Paracetamol metaboliseras huvudsakligen i levern, genom konjugering med glukuronsyra och svavelsyra. Som ett resultat bildas paracetamolsulfat och glukuronid.

Den aktiva komponenten utsöndras via njurarna, varav mindre än 5 % av substansen utsöndras oförändrad. Halveringstiden vid oralt intag är cirka 1–4 timmar.

Om patienten lider av svår njursvikt (kreatininclearance mindre än 10 ml/minut) är utsöndringen av paracetamol med dess nedbrytningsprodukter långsammare.

[ 3 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt, efter måltider (efter 1-2 timmar).

För barn under 6 år ska tabletten lösas upp i mjölk eller vatten (en matsked räcker). Det är bättre att inte använda fruktjuice, eftersom det kan ge en bitter smak.

Vuxna och barn över 6 år ska lösa upp tabletten. Det finns ingen anledning att tugga den, eftersom den löses upp ganska snabbt efter att den blandats med saliv.

Det är tillåtet att ta högst 10–15 mg/kg av läkemedlet åt gången. Den maximala dagliga dosen är högst 60 mg/kg paracetamol.

För spädbarn från 3 månader förskrivs läkemedlet (tablettvolym - 125 mg) enligt följande: en engångsdos - inom 10-15 mg/kg; maximalt per dag - 40-60 mg/kg. Högst 4 portioner kan tas per dag, och intervallen mellan doserna - minst 4 timmar.

För barn från 3 år och uppåt förskrivs läkemedlet (250 mg tabletter) fyra gånger om dagen med ett intervall på 6 timmar mellan doserna.

Barn över 7 år ska ta 250 mg tabletter 6 gånger om dagen med 4 timmars intervall.

Barn från 9 år och uppåt ska ta 500 mg tabletter fyra gånger om dagen med 6 timmars intervall.

Ungdomar från 12 år och uppåt samt vuxna tar läkemedlet (500 mg) högst 6 gånger om dagen med ett intervall på 4 timmar.

Utan recept från läkare kan du ta piller i högst 3 dagar.

Behandlingstiden ordineras av läkaren. Den föreskrivna dosen får inte överskridas. Det är också förbjudet att använda Rapidol tillsammans med andra läkemedel som innehåller paracetamol.

[ 6 ]

Använd Rapidola under graviditet

Att förskriva Rapidol till gravida kvinnor är endast tillåtet i fall där nyttan av läkemedlet för kvinnan överväger sannolikheten för komplikationer för fostret.

Den aktiva komponenten i läkemedlet penetrerar in i modersmjölken, men dess mängd är otillräcklig för att manifestera den medicinska effekten. Det finns inte heller någon information om förbud mot användning av läkemedel under amning.

Kontra

Bland de viktigaste kontraindikationerna:

• intolerans mot paracetamol och andra komponenter i läkemedlet;
• allvarliga funktionella lever- eller njursjukdomar;
• medfödd form av hyperbilirubinemi;
• G6PD-brist;
• alkoholism;
• svår form av anemi, såväl som leukopeni och patologier i det hematopoetiska systemet;
• barn under 3 månaders ålder.

[ 4 ]

Bieffekter Rapidola

Som ett resultat av användningen av läkemedlet kan biverkningar utvecklas (även om paracetamol orsakar dem ganska sällan):

• immunreaktioner: manifestationer av intolerans (inklusive utslag på slemhinnor och hud (främst urtikaria och erytematösa och generaliserade utslag), samt klåda), anafylaxi, Lyells eller Stevens-Johnsons syndrom och Quinckes ödem;
• matsmältningssystemets organ: epigastrisk smärta och illamående;
• reaktioner i det endokrina systemet: utveckling av hypoglykemi, vilket kan leda till hypoglykemisk koma;
• lymfa och hematopoetiska systemet: utveckling av anemi (även hemolytisk typ), agranulocytos med trombocytopeni, och dessutom methemoglobinemi (dyspné, cyanos och smärta i hjärtat) och sulfhemoglobinemi, samt uppkomsten av blödning eller blåmärken;
• andningsstörningar: utveckling av bronkospasm hos personer med intolerans mot aspirin och andra NSAID-läkemedel;
• reaktioner i lever- och gallvägssystemet: funktionell leversjukdom, ökad aktivitet av leverenzymer (ofta utan efterföljande utveckling av gulsot).

Om biverkningar uppstår rekommenderas det att sluta använda läkemedlet och kontakta en läkare.

[ 5 ]

Överdos

Tecken på överdosering: kräkningar, blekhet, illamående och utveckling av anorexi, och dessutom buksmärtor - de uppstår ofta under de första 24 timmarna.

Den toxiska effekten av paracetamolförgiftning hos vuxna utvecklas som ett resultat av att ta en engångsdos som överstiger 10 g, och hos barn - mer än 150 mg/kg. Märkbara symtom på leverskada uppstår efter 12–48 timmar; snabbare leverdysfunktion utvecklas mer sällan (i detta fall kan komplikationer i form av njursvikt uppstå). Störningar i glukosmetabolismen är möjliga, liksom utveckling av metabolisk acidos.

Vid allvarlig förgiftning kan leversvikt utvecklas till hypoglykemi, blödning, encefalopati, koma och död. Akut njursvikt, åtföljd av akut tubulär nekros, manifesterar sig som hematuri, svår smärta i ländryggen och proteinuri. Det kan förekomma även utan allvarlig leverdysfunktion. Det finns rapporter om pankreatit och hjärtarytmi.

Vid långvarig användning av läkemedlet i stora doser kan reaktionen i det hematopoetiska systemet vara utveckling av agranulocytos, trombocytopeni, neutro-, leukopeni eller pancytopeni, samt aplastisk anemi.

Överdosering kan orsaka CNS-störningar, såsom problem med uppmärksamhet och rumslig orientering, yrsel, sömnlöshet, en känsla av ångest eller nervositet, samt tremor och psykomotorisk agitation.

Urinvägsorgan – utveckling av nefrotoxicitet (kapillärnekros, njurkolik och tubulointerstitiell nefrit).

Vid överdosering kan takykardi, hyperhidros, hyperreflexi och extrasystoli utvecklas, liksom medvetandestörningar, dåsighet, tremor och kramper, hämning av centrala nervsystemets funktion och störningar i hjärtrytmen.

Hos individer med vissa riskfaktorer (såsom långvarig användning av fenobarbital, primidon, karbamazepin eller fenytoin, samt johannesört, rifampicin och andra läkemedel som inducerar leverenzymer; regelbunden användning av etanol i stora mängder; glutationformen av kakexi (det finns en kränkning av matsmältningsprocessen, HIV, svält och cystisk fibros)) kan användning av 5+ g paracetamol orsaka leverskador.

Offret måste omedelbart läggas in på sjukhus (även om tidiga tecken på överdosering inte uppstår). Tecken på sjukdomen kan begränsas till kräkningar med illamående eller kanske inte återspeglar sjukdomens svårighetsgrad och sannolikheten för skador på system och organ.

Om en stor dos av läkemedlet togs inom 1 timme kan aktivt kol tas. Plasmanivåerna av paracetamol bör mätas minst 4 timmar efter intag av läkemedlet, eftersom tidigare bedömningar inte ger tillförlitliga data.

N-acetylcystein kan användas inom 24 timmar efter intag av Rapidol, men den maximala skyddande effekten av detta ämne kan uppnås när det tas inom 8 timmar efter intag av en för hög dos. Därefter försvagas motgiftets egenskaper avsevärt. Vid behov kan N-acetylcystein administreras intravenöst, i enlighet med den rekommenderade doseringslistan. Vid frånvaro av kräkningar kan metionin tas oralt – en alternativ metod om sjukhusvistelse inte är möjlig.

[ 7 ]

Interaktioner med andra droger

Absorptionshastigheten för den aktiva komponenten i läkemedlet ökar vid kombination med domperidon eller metoklopramid, och vid kombination med kolestyramin minskar den tvärtom.

Den antikoagulerande effekten av warfarin, liksom andra kumariner, ökar vid kombinerad användning av paracetamol (långvarig daglig användning). Detta ökar sannolikheten för blödning. Det bör noteras att periodisk användning av Rapidol inte har någon signifikant effekt.

Paracetamols febernedsättande egenskaper försvagas i kombination med barbiturater.

Antikonvulsiva medel (inklusive barbiturater med fenytoin och karbamazepin), som stimulerar arbetet hos mikrosomala leverenzymer, kan öka den toxiska effekten av paracetamol på levern, eftersom denna kombination ökar graden av omvandling av ämnet till hepatotoxiska nedbrytningsprodukter.

Kombination av Rapidol med hepatotoxiska läkemedel ökar läkemedlets toxiska effekt på levern. Vid kombination av stora doser paracetamol och substansen isoniazid ökar sannolikheten för hepatotoxiskt syndrom.

Läkemedlet försvagar effekten av diuretika.

Det är förbjudet att ta Rapidol tillsammans med alkoholhaltiga drycker.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Förvaringsförhållanden

Rapidol ska förvaras mörkt, borta från fukt och utom räckhåll för barn. Temperaturnivå – högst 25 °C.

Hållbarhetstid

Rapidol i doser på 125 och 250 mg kan användas i 3 år, och i doser på 500 mg – 4 år från läkemedlets utgivningsdatum.