Retinalamin

Retinalamin är ett läkemedel som hjälper till att förbättra näthinnans funktionella tillstånd.

Läkemedlet är ett frystorkat lyofilisat som utvinns från näthinnan hos grisar eller andra boskapsdjur. Läkemedlet uppvisar multifunktionell aktivitet: det hjälper till att återställa skadade celler, stabiliserar funktionen hos näthinneceller, har en positiv effekt på blodkoagulationsprocesser och har dessutom en skyddande effekt på kärlepitelet och ökar immunaktiviteten. [ 1 ]

Indikationer Retinalamin

Det används vid sådana överträdelser:

• öppenvinkelglaukom ;
• patologiska processer som utvecklas inuti näthinnan, i samband med trauma eller inflammation;
• retinopati av diabetiskt ursprung;
• i kombinationsbehandling av närsynthet;
• tapetoretinal abiotrofi av den typen (skada som har en perifer eller central karaktär).

Användning av läkemedel hos diabetiker: polyneuropati eller retinopati.

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i form av ett frystorkat pulver, i injektionsflaskor med en kapacitet på 5 mg; i en cellplatta - 5 sådana injektionsflaskor; i en låda - 2 sådana plattor.

Farmakodynamik

Läkemedlet uppvisar en stimulerande effekt på näthinneceller och fotoreceptorer, hjälper till att stabilisera näthinnecellernas funktion, återställa blodkärlens permeabilitet och stimulera återhämtning vid skada eller sjukdom i ögoncellerna.

Effekten av Retinalamin bidrar till att förbättra metaboliska processer, stabilisera energiutbytet och förbättra cellväggens funktion. [ 2 ]

Läkemedlet innehåller ett komplex av vattenlösliga proteinfraktioner. Principen för dess verkan är att förbättra ögonvävnadernas metaboliska element och stabilisera cellväggarnas aktivitet. Läkemedlet har en positiv effekt på proteinbindningsprocesser, korrigerar fettoxidation och hjälper till att stabilisera energiprocesser. [ 3 ]

Dosering och administrering

Användning av läkemedlet för vuxna.

Vid inflammation eller skador, för att återställa näthinnan, krävs intramuskulär administrering av 5-10 mg av läkemedlet en gång om dagen. Sådan behandling fortsätter i högst 10 dagar.

Vid myopi eller glaukom måste 5 mg av läkemedlet administreras via intramuskulär injektion (behandlingen varar högst 10 dagar).

Dessutom används B-vitaminer - detta gör det möjligt att öka behandlingens effektivitet.

Användning av läkemedel inom pediatrik.

Vid försvagning av näthinnan på grund av trauma eller inflammation, samt vid abiotrofi, används läkemedlet intramuskulärt - för barn i åldern 1-5 år, 2,5 mg, och för personer över 5 år - 5 mg. Injektionsproceduren måste utföras en gång om dagen.

• Ansökan för barn

Retinalamin förskrivs inte till spädbarn under 1 år för behandling av central retinal dystrofi.

Använd Retinalamin under graviditet

Läkemedlet används inte under graviditet eller amning.

Kontra

Det är kontraindicerat att använda läkemedlet vid allvarlig överkänslighet mot dess aktiva substans.

Bieffekter Retinalamin

Ibland leder användningen av läkemedel till utveckling av allergiska symtom.

Förvaringsförhållanden

Retinalamin ska förvaras på en plats skyddad från solljus och små barn.

Hållbarhetstid

Retinalamin kan användas inom en 36-månadersperiod från försäljningsdatumet för läkemedlet.

Analoger

Analogerna av läkemedlet är substanserna Vidisik, Okoferon med Artelac och även Korneregel.

Recensioner

Retinalamin får uteslutande positiva recensioner på olika medicinska webbplatser och forum. Tack vare att det administreras intramuskulärt kan läkemedlet användas hemma. Patienter rapporterar en utvidgning av synfält och förbättrad uppfattning efter användning av läkemedlet.