Senadex

Senadex är ett kontaktlaxermedel. Det tillhör kategorin sennaglykosider.

Indikationer Senadex

Det används vid förstoppning som uppstår på grund av intestinal atoni av olika ursprung. Dessutom används det vid förberedelser inför röntgenundersökningar.

Släpp formulär

Utsläppet görs i tabletter, i en mängd av 6 eller 12 stycken i en blisterförpackning. Förpackningen innehåller 1 eller 2, samt 5 eller 10 blisterplattor.

Tabletterna kan också förvaras i behållare om 30 eller 50 stycken. Det finns 1 sådan behållare i en låda.

Farmakodynamik

Ett laxermedel av vegetabiliskt ursprung. Senna är ett läkemedel som stimulerar en laxerande effekt (i mild form). Det innehåller antranoider.

Derivat av 1,8-dihydroxiantracen har en laxerande effekt. Denna effekt av sennosider (mer exakt, deras aktiva metaboliska produkt, reinantron) inuti tjocktarmen bestäms huvudsakligen av effekten på dess funktionella rörlighet: stationära sammandragningar saktas ner och samtidigt stimuleras framdrivande sammandragningar. Detta leder till en acceleration av matens passage in i mag-tarmkanalen, vilket minskar varaktigheten av chymus kontakt med tarmväggarna och försvagar även vätskeresorptionen.

Samtidigt leder stimulering av aktiviteten hos saltsyrasekretionen också till utsöndring av vatten med elektrolyter.

Farmakokinetik

Glykosidsyntetiserade senosider (kallade casiotider) är prodrugs. De bryts inte ner och absorberas inte i den övre mag-tarmkanalen. Dessa element bryts ner i tjocktarmen av bakteriella enzymer och omvandlas till reinantron.

Reinantron är en metabolisk produkt med laxerande effekt. Den har extremt låg systemisk biotillgänglighet. I djurförsök utsöndrades mindre än 5 % av sennosid- och rheinderivat (som oxiderade och delvis konjugerade substanser) i urinen.

En betydande del av reinantron (mer än 90 %) går in i avföringen, där den syntetiseras ordentligt med tarminnehållet. Utsöndring sker i form av polymera föreningar.

En liten del av de aktiva ämnesomsättningsprodukterna (till exempel rein) passerar över i modersmjölken. Rein passerade placentabarriären i minimala mängder under djurförsök.

Dosering och administrering

Dosstorlekarna bestäms individuellt. För tonåringar från 12 år och vuxna är dosen 2 tabletter, som tas 1–2 gånger per dag. Högst 4 tabletter av läkemedlet kan tas per dag.

Äldre personer bör börja behandlingen med en dos av 1 tablett.

Det är nödvändigt att konsumera en minsta portionsstorlek som har en återställande effekt på magsäckens funktion.

Läkemedlet tas endast i korta kurer.

Det är förbjudet att använda laxermedel i mer än 7 dagar om du inte har en läkares recept.

[ 1 ]

Använd Senadex under graviditet

Det är förbjudet att förskriva Senadex till gravida och ammande kvinnor.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• förekomsten av överkänslighet mot läkemedlets komponenter;
• inflammation som påverkar mag-tarmkanalen i akut form (kolit (och dess ulcerösa form), såväl som regional enterit);
• förekomst av kräkningar eller illamående;
• sjukdomar i matsmältningssystemet som inte tidigare har diagnostiserats och kan utvecklas på grund av akuta tarmpatologier eller kirurgiska operationer (såsom blindtarmsinflammation och divertikulit, samt peritonit och frekvent diarré);
• tarmobstruktion (ibland i paralytisk form);
• förstoppning av spastisk natur;
• strypt bråck;
• blödning i mag-tarmkanalen eller livmodern;
• cystit;
• smärta i epigastriumet av osäker etiologi;
• smärtupplevelser av spastisk natur;
• organiska leverskador;
• allvarliga störningar i vatten-elektrolytbalansen (t.ex. hypokalemi);
• blödning i rektalområdet;
• barn under 12 år.

Bieffekter Senadex

Huvudsakliga kontraindikationer:

• förekomsten av överkänslighet mot läkemedlets komponenter;
• inflammation som påverkar mag-tarmkanalen i akut form (kolit (och dess ulcerösa form), såväl som regional enterit);
• förekomst av kräkningar eller illamående;
• sjukdomar i matsmältningssystemet som inte tidigare har diagnostiserats och kan utvecklas på grund av akuta tarmpatologier eller kirurgiska operationer (såsom blindtarmsinflammation och divertikulit, samt peritonit och frekvent diarré);
• tarmobstruktion (ibland i paralytisk form);
• förstoppning av spastisk natur;
• strypt bråck;
• blödning i mag-tarmkanalen eller livmodern;
• cystit;
• smärta i epigastriumet av osäker etiologi;
• smärtupplevelser av spastisk natur;
• organiska leverskador;
• allvarliga störningar i vatten-elektrolytbalansen (t.ex. hypokalemi);
• blödning i rektalområdet;
• barn under 12 år.

Överdos

Förgiftning kan orsaka diarré, tarmkolik och irritation i mag-tarmkanalen. Dessutom kan vatten- och elektrolytbalansen rubbas, epigastrisk smärta, illamående, kramper, tarmdysfunktion, metabolisk acidos och kärlkollaps utvecklas.

För att eliminera störningarna är det nödvändigt att utföra magsköljning och symtomatiska behandlingsprocedurer. Om det finns risk för diarré med komplikationer bör offret ordineras att dricka så mycket vätska som möjligt.

Interaktioner med andra droger

Långvarig användning eller användning av Senadex i höga doser förstärker effekten av antiarytmika och SG - på grund av en minskning av kaliumnivåerna i kroppen. Läkemedlet stör också absorptionen av tetracykliner.

Kombinerad användning med tiazid-typ diuretika, såväl som lakritsrot och GCS-läkemedel ökar sannolikheten för hypokalemi.

Det är förbjudet att använda läkemedlet inom 2 timmar före eller efter användning av andra läkemedel, eftersom detta kan leda till en minskning av absorptionen och den terapeutiska effekten av det senare.

Minskar effekten av läkemedel som långsamt absorberas genom mag-tarmkanalen.

[ 2 ], [ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Senadex ska förvaras utom räckhåll för barn. Temperaturförhållanden – inte högre än 25 °C.

Hållbarhetstid

Senadex får användas i 3 år från läkemedlets utgivningsdatum.