Tenaxum

Tenaxum är en selektiv imidazolterminal agonist. Den tillhör gruppen blodtryckssänkande läkemedel.

Indikationer Tenaxuma

Det används för att behandla primär hypertoni.

[ 1 ]

Släpp formulär

Frisättningen sker i tablettform, 15 stycken i en blisterplatta. Förpackningen innehåller 2 sådana plattor.

Farmakodynamik

Tenaxum är ett blodtryckssänkande läkemedel i oxazolinkategorin. Det syntetiseras selektivt med I1-imidazoländarna i de centrala och perifera (främst renala) vasomotoriska nervcentra. Syntesen av substansen rilmenidin med imidazoländarna saktar ner den sympatomimetiska aktiviteten hos nervcentra, vilka har en perifer och kortikal form, och orsakar också en sänkning av blodtrycket.

Läkemedlet leder till en minskning av diastoliskt och systoliskt blodtryck (graden av minskning av indikatorerna beror på storleken på läkemedelsdelen), vilket utövar en terapeutisk effekt både i patientens horisontella och vertikala positioner.

Vid administrering i medicinska doser är verkningstiden 24 timmar.

Farmakokinetik

Sugning.

Plasma Cmax-nivån (3,5 ng/ml) observeras 1,5–2 timmar efter en engångsdos på 1 mg av läkemedlet. Biotillgänglighetsindikatorerna är 100 %. Läkemedlet passerar inte genom levern första gången.

Läkemedlets koncentration är stabil och har inga individuella avvikelser. Att ta det tillsammans med mat påverkar inte biotillgängligheten. Absorptionsgraden vid användning i medicinska doser förändras inte.

Distributionsprocesser inom vävnader.

Syntesen med blodplasmaprotein är mindre än 10 %. Distributionsvolymen är 5 l/kg.

Metaboliska processer.

Läkemedlet metaboliseras extremt dåligt. Endast en liten del av dess nedbrytningsprodukter observeras i urinen – de är en konsekvens av oxidation eller hydrolys av oxazolinringen. Dessa metaboliska produkter påverkar inte α2-ändarna.

Exkretion.

Läkemedlet utsöndras huvudsakligen via njurarna: 65 % av den intagna dosen utsöndras oförändrad i urinen. Renal clearance är 2/3 av den totala clearancehastigheten.

Läkemedlets halveringstid är 8 timmar. Denna indikator är inte knuten till storleken på den konsumerade portionen eller dess upprepade intag. Den medicinska effekten är längre, en signifikant hypotensiv effekt bibehålls i 24 timmar från det att läkemedlet används hos personer med förhöjt blodtryck som tar det i en daglig dos på 1 mg.

Fasen med stabila jämviktsparametrar i blodplasman observeras efter 3 dagar och förblir på samma nivå i 10 dagar.

Dosering och administrering

Det krävs att man tar 1 mg av läkemedlet oralt per dag. Om önskat resultat inte uppnås efter 1 månads intag av läkemedlet är det tillåtet att öka den dagliga dosen till 2 mg, som tas i 2 doser. Terapin utförs i en lång cykel.

[ 3 ]

Använd Tenaxuma under graviditet

Det är förbjudet att använda Tenaxum under graviditet.

Om det är nödvändigt att ta läkemedlet under amningsperioden är det nödvändigt att sluta amma, eftersom rilmenidin kan utsöndras i bröstmjölk.

Under experimentella tester visade det sig att komponenten rilmenidin inte har embryotoxiska eller teratogena egenskaper.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• ett tillstånd av svår depression;
• kronisk njursvikt (CC-värden är <15 ml/minut);
• överkänslighet mot rilmenidin.

Bieffekter Tenaxuma

Att ta läkemedlet kan leda till vissa biverkningar:

• dysfunktion i hjärt-kärlsystemet: utveckling av hjärtklappning. Samtidigt observeras ibland ortostatisk kollaps, nedkylning av extremiteterna eller värmevallningar;
• störningar i centrala nervsystemet: en känsla av svaghet på grund av fysisk ansträngning, en känsla av dåsighet eller sömnlöshet. Dessutom kan kramper, en känsla av ångest eller depression ibland förekomma;
• problem som påverkar matsmältningsfunktionen: muntorrhet, smärta i epigastriet och diarré. Förstoppning eller illamående observeras sporadiskt;
• dermatologiska symtom: svullnad eller utslag. Klåda uppstår ibland;
• andra: sexuell dysfunktion observeras sporadiskt.

[ 2 ]

Överdos

Vid förgiftning med läkemedlet observeras symtom som uppmärksamhetsstörning eller en markant minskning av blodtrycket.

För att eliminera störningarna är det nödvändigt att skölja patientens mage och även förskriva sympatomimetika (vid behov). Utsöndring av ämnet med hjälp av dialysprocedurer är mycket obetydlig.

[ 4 ]

Interaktioner med andra droger

Efter kombinerad användning med diuretika, vasodilatorer och antihistaminer ökar den hypotensiva effekten av rilmenidin.

Kombinationen av Tenaxum med tricykliska läkemedel leder till en försvagning av de hypotensiva egenskaperna hos elementet rilmenidin.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Förvaringsförhållanden

Tenaxum förvaras under normala läkemedelsförhållanden, utom räckhåll för barn.

Hållbarhetstid

Tenaxum är godkänt för användning inom 24 månader från det terapeutiska medlets utgivningsdatum.

[ 8 ], [ 9 ]

Ansökan för barn

Det finns inga data om läkemedlets effekt och säkerhet vid förskrivning till barn, vilket är anledningen till att det inte kan användas för denna åldersgrupp.

Analoger

En analog av läkemedlet är läkemedlet Albarel.

[ 10 ]