Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Ultop

Medicinsk expert av artikeln

Internist, pulmonolog
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 03.07.2025

Ultop är ett läkemedel som hämmar den sekretoriska effekten av frisättningen av magsaft. Detta läkemedel påverkar inte histaminreceptorer och har ingen aktiv effekt på nervsystemet. Den aktiva substansen i detta läkemedel är omeprazol. På grund av att denna koppling bildas minskar aktiviteten, och följaktligen hämmas ökad utsöndring av magsaft.

ATC-klassificering

A02BC01 Omeprazole

Aktiva ingredienser

Омепразол

Farmakologisk grupp

Ингибиторы протонного насоса

Farmaceutisk effekt

Ингибирующие протонный насос препараты

Indikationer Ultop

Läkemedlet kan förskrivas till patienter som genomgår behandling mot olika sjukdomar i mag-tarmkanalen. Vid förskrivning av Ultop minskar symtomen på kort tid. Organets slemhinna läker på ganska kort tid - inom fyra veckor.

Ultop kan förskrivas till personer som har duodenalsår eller godartade sår i kroppen som uppstår till följd av att man tar icke-steroida läkemedel.

Indikationer för användning gäller för de patienter som behöver lindra symtom på dyspepsi och vidta förebyggande åtgärder för att normalisera den sura miljön i magen.

Ultop för gastrit

Vissa patienter som ordineras medicin mot gastrit kan bli oroade över att detta läkemedel är antiulcerativt. Men Ultop ordineras mot gastrit eftersom läkemedlet främst påverkar surhetsgraden och dess hämning i magsäcken. Läkemedlet används också för olika sjukdomar som är förknippade med ökningar av magsyranivåerna.

Släpp formulär

Läkemedlet finns i följande former:

  • Tabletterna, som innehåller tio mg av läkemedlet, har ett hårt gelatinskal och finns i två färger – vita och rosa.
  • Tabletterna, som innehåller tjugo mg av läkemedlet, har ett hårt gelatinskal, kroppen är rosafärgad. Locket är brunaktigt eller rosa.
  • Tabletterna, som innehåller fyrtio mg av läkemedlet, har ett hårt gelatinskal, kroppen är färgad rosa-brun. Locket är ljusrosa.
  • Piller som innehåller tio och fyrtio mg innehåller vita och gulaktiga eller rosaaktiga pellets inuti.
  • Piller som innehåller tjugo mg är vita pellets.

Farmakodynamik

Farmakodynamik - detta är ett läkemedel som tillhör en grupp som hämmar aktiv utsöndring av magsaft, men inte har en antikolinerg effekt. Omeprazol har en hämmande effekt på protonpumpens aktivitet. Läkemedlet minskar mängden stimulerad sekretion. Effekten av omeprazol beror på mängden och frekvensen av den intagna dosen. Protonpumpen börjar minska sin aktivitet inom sextio minuter och uppnåendet av omeprazols maximala terapeutiska aktivitet sker inom två timmar. Efter en engångsdos varar effekten i sex dagar. Vid upprepad administrering ökar effekten under de första fyra dagarna, och sedan uppnås en konstant effektnivå. Efter avslutad kur återgår syrasekretionen till det normala inom tre dagar. Läkemedlets biotillgänglighet, vid en engångsdos, når fyrtio procent och ökar ytterligare.

Farmakokinetik

Efter oralt intag absorberas läkemedlet snabbt från mag-tarmkanalen till blodplasman, och läkemedlets farmakokinetiska verkan sker inom en timme. Läkemedlet genomgår ganska aktiva metabolismprocesser i levern. Läkemedlet utsöndras via urin - sjuttiofem procent, resterande tjugofem - via galla och avföring.

Vid njursjukdom kan utsöndringen av metaboliter minska; samma processer är möjliga hos äldre personer.

Dosering och administrering

Ultop används internt, oralt, och måste sköljas ner med rikligt med vatten.

För magsår är den vanliga dosen tjugo mg två gånger dagligen. Kuren varar från två till sex veckor.

Vid ulcerösa lesioner i tolvfingertarmen – en kapsel två gånger dagligen i fyra veckor.

Vid gastroesofageal refluxsjukdom – en kapsel två gånger dagligen, behandlingen varar i upp till åtta veckor.

För underhållsbehandling – en kapsel en gång om dagen i ett år.

Vid kronisk gastrit, när en ökad nivå av syra bildas i magen, beräknas appliceringsmetoden och doseringen för en treveckorskurs - en kapsel på tjugo mg två gånger om dagen.

Använd Ultop under graviditet

Det finns för närvarande inga kliniska studier som bevisar läkemedlets neutrala effekt på fostret under graviditeten. Läkemedlet kan dock användas för att behandla gravida kvinnor under strikt övervakning av den behandlande läkaren tillsammans med gynekologen - efter att alla möjliga risker och konsekvenser av användning under graviditet har bedömts.

Under amning är det nödvändigt att sluta amma tills fullständig återhämtning.

Kontra

Kontraindikationer för användning gäller för följande patientgrupper:

  • Patienter under arton år;
  • Gravida kvinnor och kvinnor som ammar eller ammar;
  • Har en ärftlig form av fruktosintolerans;
  • Det finns ett syndrom av glukos-galaktos matsmältningsbesvär;
  • Det finns en brist på sackaros i kroppen;
  • En ökad reaktion på en eller flera komponenter i läkemedlet är möjlig.

Det är nödvändigt att rådfråga en läkare och väga alla möjliga negativa effekter innan man tar Ultop för dem som har kroniska njur- eller leversjukdomar.

Bieffekter Ultop

När man tar läkemedlet kan följande biverkningar uppstå:

  • Matsmältningssystemet – svår diarré, långvarigt illamående åtföljt av kräkningar, lokal buksmärta, förstoppning, nedsatt smakuppfattning, nedsatt aptit, förändringar i avföringens färg.
  • Centrala nervsystemet – långvarig huvudvärk och yrsel, aggressionsattacker, apati eller nervositet, viss upphetsning, eventuell dåsighet, sömnlöshet.
  • Kärl – angina pectoris, olika ödem, förändringar i blodtryck.
  • Urogenitala systemet – olika urinvägsinfektioner.
  • Muskelsvaghet och benvärk, i sällsynta fall - kramper.
  • Leukocytos och trombocytopeni kan utvecklas i blodet.
  • Klåda, utslag och, i extrema och sällsynta fall, håravfall kan förekomma på huden.
  • Hostreflex, halsont, näsblod.
  • Olika hörsel- eller synnedsättningar
  • Hypoglykemi.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Överdos

Vid användning av detta läkemedel under dagen i en mängd av 360 milligram observeras ingen överdosering. Om den tillåtna dosen överskrids kan det förekomma ökad dåsighet, yrsel eller huvudvärk, buksmärtor, muntorrhet, nedsatt koordination, dimsyn och ökad svettning. I sällsynta fall kan andnöd eller hypotermi uppstå.

Vid behandling av konsekvenserna av en överdos av Ultop är det nödvändigt att genomgå terapi för att eliminera symtomen. Men kom ihåg att hemodialys inte kan rena kroppen.

trusted-source[ 3 ]

Interaktioner med andra droger

Vid samtidig användning med koffein, diklofenak, metoprolol, teofyllin, etanol, lidokain och östradiol observerades inga förändringar i blodet. Vid samtidig användning med antacida och Ultop interagerar inte heller de aktiva komponenterna med varandra. En minskning av absorptionen av ampicillin eller järnsalter är möjlig.

Klaritromycin ökar absorptionen av Ultop i blodet.

trusted-source[ 4 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för läkemedlet bör omfatta en torr plats som är skyddad från direkt solljus och andra ljuskällor som faller på förpackningen. Temperaturen i rummet där läkemedlet förvaras bör inte överstiga 25 °C – normal rumstemperatur.

Den plats du väljer för förvaring bör vara säkert skyddad från barn och husdjur.

Brott mot lagringsförhållandena för Ultop leder till en minskning av läkemedlets hållbarhet.

trusted-source[ 5 ]

Speciella instruktioner

Analoger

För närvarande erbjuder apotek och läkemedelsföretag följande analoger av Ultop: OMEZ, Chrismel, Helicid, Zhelkizol, Ortanol, Zorsel, Romesek, Omepruz, Zerocid, Nolpaza, Vero-Omeprazol, Omizak, Demeprazol, Zerocid, Losek, Omecaps, Ulzol, Helicid, Omefez, Tsisagast, Gastrozol.

Ultop eller Omez

För de som inte vet hur man ska bestämma sig mellan läkemedel som Ultop eller Omez är det först och främst värt att uppmärksamma listan över biverkningar och tillverkningsland. Det är i dessa två punkter som skillnaden ligger. Trots allt har båda läkemedlen en aktiv substans - omeprazol. Läkemedlet Ultop är tillverkat i Slovenien och genomgår fler reningsgrader, följaktligen har det färre biverkningar, till skillnad från Omez, som produceras i Indien.

Nolpaza eller Ultop

Nolpaza är en läkemedelsanalog till läkemedlet Ultop, eftersom det också innehåller den aktiva substansen omeprazol. Valet beror på din sjukdoms egenskaper och kroppens individuella egenskaper. Den behandlande läkaren avgör vilket läkemedel som är bäst för dig - Nolpaza eller Ultop.

Ultop eller Nexium

Vid val mellan Ultop eller Nexium är det nödvändigt att rådgöra med din terapeut. Oavsett att båda läkemedlen innehåller den aktiva substansen omeprazol är det nödvändigt att känna till kroppens egenskaper och eventuell känslighet för komponenterna.

Pariet eller Ultop

Din läkare kan ordinera antingen Pariet eller Ultop för behandling av syrabalans. Det finns inga tillförlitliga kliniska data som visar att Pariet är mer effektivt än Ultop. Den enda skillnaden är att Pariet dök upp på marknaden något senare och är ett läkemedel av ny utveckling.

Recensioner

Recensioner av läkemedlet bland patienter är mestadels positiva. Tabletternas överkomliga pris, snabb och effektiv effekt på magsyranivån bidrar med positiva egenskaper och följaktligen även recensioner. Köpare kan bli avskräckta av ett stort antal möjliga biverkningar, men det är värt att komma ihåg att biverkningar inte uppstår hos alla patienter.

Tillverkare

Tillverkaren är Slovenien. Läkemedlet har funnits på den inhemska marknaden under lång tid och åtnjuter välförtjänt popularitet. Det slovenska läkemedelsföretagets huvudsakliga verksamhet är utveckling av högkvalitativa läkemedel under eget varumärke, vilket kommer att ge ett mervärde för konsumenterna. Tillverkaren av Ultop såg till att läkemedlet genomgick nödvändig rening från skadliga föroreningar.

Hållbarhetstid

Om alla förvaringsvillkor är uppfyllda förlorar inte läkemedlet sina terapeutiska egenskaper. Men om den temperatur vid vilken läkemedlet förvarades överskrids under en längre tid, om hög luftfuktighet bibehålls i rummet eller om förpackningens försegling brutits, minskar läkemedlets hållbarhet. Kontrollera alltid Ultop innan du börjar ta det.
Hållbarheten är två år från tillverkningsdatum.

Populära tillverkare

КРКА, д.д., Ново место, Словения


Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Ultop" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

ILive-portalen ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.
Informationen som publiceras på portalen är endast referens och bör inte användas utan att konsultera en specialist.
Läs noggrant regler och policy på webbplatsen. Du kan också kontakta oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alla rättigheter förbehållna.