
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Zevesin
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 03.07.2025

Läkemedlet Zevesin tillhör den farmakologiska gruppen urologiska medel. Tillverkare - Zentiva (Tjeckien). Namn på synonyma läkemedel: Solifenacin, Vesikar; analoger inkluderar: Urotol (Detruzitol), Driptan (Dream-Apo, Sibutin, Novitropan) och Spazmex.
ATC-klassificering
Aktiva ingredienser
Farmakologisk grupp
Farmaceutisk effekt
Släpp formulär
Zevesin: filmdragerade tabletter på 5 och 10 mg.
Farmakodynamik
Den farmakologiska effekten av läkemedlet Zevesin tillhandahålls av den aktiva substansen - den tertiära aminen solifenacinsuccinat, som är en specifik blockerare (hämmare) av m-kolinerga receptorer.
Solifenacin påverkar ändarna av parasympatiska nervfibrer - muskarinacetylkolinreceptorer i utstötningsmuskeln i blåsväggen (detrusor), vilket resulterar i att den ökade tonusen i blåsans glatta muskulatur minskar till fysiologisk nivå. Den terapeutiska effekten av läkemedlet Zevesin är således att återställa blåsans normala neuromuskulära funktion och stoppa ofrivillig urinering.
Farmakokinetik
Efter oral administrering absorberas Zevesin i mag-tarmkanalen och går över i blodomloppet. Biotillgängligheten för solifenacinsuccinat är nästan 90 %.
Det binder till blodplasmaproteiner (nästan 98 %), den maximala plasmakoncentrationen av den aktiva substansen observeras 3-8 timmar efter applicering.
85 % av Zevesin genomgår biotransformation av leverisoenzymet CYP3A4. En av metaboliterna (4R-hydroxi-solifenacin) är aktiv, vilket bidrar till en längre terapeutisk effekt av läkemedlet.
Den aktiva substansen utsöndras från kroppen via njurarna (69 %) och tarmarna. Halveringstiden är 45–68 timmar.
Använd marshmallow under graviditet
På grund av brist på tillräckliga kliniska studier kräver användning under graviditet och amning också försiktighet.
Kontra
Kontraindikationer för användning av Zevesin inkluderar: överkänslighet mot solifenacin, urinvägsobstruktion, kroniska patologier i mag-tarmkanalen, kolonhypertrofi (megakolon), svaghet i tvärstrimmiga muskler (myasteni), svår njur- och/eller leversvikt, glaukom med sluten kammarvinkel, hemodialys, barndom, medfödd galaktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption, samt behandling med aktiva hämmare av cytokrom CYP3A4.
Hos patienter med gastrointestinal obstruktion och låg motilitet, hiatusbråck, gastroesofageal reflux, förlängt QT-syndrom och låga kaliumnivåer i blodet (hypokalemi) bör Zevesin administreras med stor försiktighet.
Bieffekter marshmallow
Zevesin kan orsaka biverkningar som oftast manifesterar sig som: muntorrhet, torrhet i näsgångar och slemhinnor i ögonen, förstoppning, ackommodationsstörningar, urinretention, urtikaria, angioödem, leverdysfunktion, ökad dåsighet, förvirring och förekomst av hallucinationer.
Det är också möjligt att illamående och kräkningar, svullnad i benen, smärta i magen etc. kan förekomma.
Överdos
Överdosering av detta läkemedel orsakar mer intensiva biverkningar. I sådana fall är det nödvändigt att använda aktivt kol, magsköljning och symtomatisk behandling.
Interaktioner med andra droger
Läkemedlet Zevesin, interaktion med andra läkemedel som blockerar m-kolinerga receptorer, ökar sannolikheten för oönskade biverkningar.
Samtidig användning av svampdödande medel som blockerar leverenzymer – mikonazol, ketokonazol, itrakonazol och andra triazolderivat – bidrar till en ökning av koncentrationen av Zevesin i blodplasma.
Zevesin minskar den terapeutiska effekten av antiemetiska läkemedel som används inom gastroenterologi (metoklopramidhydroklorid, Cerucal, Regastrol), samt Peristil (cisaprid) som används vid behandling av intestinal dyskinesi.
För att undvika ökad risk för komplikationer bör Zevesin inte förskrivas tillsammans med läkemedel från gruppen selektiva kalciumkanalhämmare (Verapamil, Veracard, etc.).
Förvaringsförhållanden
Förvara Zevesin: vid en temperatur som inte överstiger +25 °C.
Hållbarhetstid
Populära tillverkare
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Zevesin" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.