Kan jag välja könet hos det ofödda barnet?

Lusten att föda ett barn av ett visst kön är lika gammal som världen. Det finns en mängd olika tips, metoder och metoder som kan användas för att förutse fosterskaps kön.

Det bör emellertid sägas att könsförhållandet automatiskt regleras av naturen. Det är till exempel säkert att innan kriget är antalet födda pojkar större än flickans. Och tvärtom, under det ekonomiska välståndet i landet är flickor födda mer än pojkar.

Det finns ingen ensamvärderad förklaring till detta faktum hittills. Även om många forskare har hanterat detta problem länge. Och forskare är oroade över denna fråga av en anledning. Det är inte en hemlighet att vissa sjukdomar överförs bara till pojkar eller bara tjejer. Till exempel överförs hemofili från mödrar till söner, och döttrar är inte sjuka. Och det har länge varit känt att pojkar är mer sårbara än tjejer, så de dör oftare i utero och i nyfödda.

Låt oss nu komma ihåg genetiken: vi bestämmer vad som är ärftlighet. Ärftlighet är levande organismer att överföra sina egenskaper till avkomman. Och trots att varje enskild person har sina egna särdrag (till exempel ritningslinjer på sina fingrar), ändras inte de allmänna egenskaperna hos arten och förbli densamma i många generationer. I synnerhet finns en person som en separat art - Homo sapiens - existerande (enligt olika uppgifter) från 40 tusen till flera miljoner år.

Grunden för ärftlig information är en uppsättning kromosomer som ligger i cellens kärna. En annan, mindre betydande del av informationen finns i mitokondrier i form av mitokondriellt DNA. Dessutom överförs mitokondrialt DNA mest från mamman, eftersom ägget innehåller mycket mer mitokondrier än spermierna, eftersom det är flera tusen gånger större.

Kromosomer i äggstocken och spermatozoa består också av DNA. DNA är en deoxiribonukleinsyra. Den består av två kedjor, vrids runt varandra i en spiral. Varje kedja består av individuella nukleotider bestående av deoxiribos (socker), en fosfatrest och en kvävebas. Det finns fyra sådana nukleotider - adenin (A), guanin (D), tymin (T) och cytosin (C).

De är alltid parade, och tymin motverkas alltid av adenin och guanin är cytosin.

Cirka 1000 baspar (А-Т: Ц-Г) i olika kombinationer utgör en gen. En cell innehåller cirka 1 miljon gener. Totalen av alla gener utgör organismens genotyp.

Tack vare genotypen ärar organismen hela komplexet av ärftliga data. Men den yttre miljön (det vill säga allt: klimatet, den sociala miljön, näringen etc.) på ett eller annat sätt påverkar bildandet av den utvecklande organismen. Därför är ett komplex av genotyp och yttre influenser som kallas fenotypomi det verkliga uttrycket för genotypen i varje enskild person.

Varje art på jorden finns en fast antal kromosomer i musen - 40, schimpansen - 48, från fly-drozofilly - 8, hos människor - 46. Men det är alltid två kromosomer är sex, som är ansvarig för kön för den enskilde.

Således är 44 kromosomer hos människor autosomer och 2-sex-kromosomer. Barnet får hälften av kromosomerna från moderen och den andra hälften från fadern. Det vill säga, det finns 23 kromosomer i spermatzonen och ägget. Jag kommer inte "ladda upp" dig med vetenskapliga termer och teorier, men i vart och ett av dessa uppsättningar finns det en sexkromosom. Detta är antingen X-kromosomen som är ansvarig för utvecklingen av kvinnliga egenskaper, eller Y-kromosomen, som är ansvarig för utvecklingen av maskulin egenskaper. Och när äggstocken, som alltid bär bara X-kromosomen, slår samman med spermier som bär X-kromosomen, så är det framtida barnet en tjej. Om ägget "får" en sperma som bär Y-kromosomen, kommer en pojke att dyka upp.

Spermatozoa som bär Y-kromosomen är något mindre i storlek och mycket "snabbare" än de som bär X-kromosomen. Men de är mindre hårda och dör därför oftare på väg till livmoderröret. Därför, även om en sådan sperma "kör" först in i röret, men inte "hittar" ett ägg där, som ännu inte lyckats "sjunka", kommer det att dö. Men spermatozoer som bär X-kromosomen är mer livskraftiga och kan vara längre i äggledaren och "väntar" för ägglossning.

Detta är grunden för en av metoderna för planering av det ofödda barnets kön. Genom att mäta basaltemperaturen måste du bestämma datumet för nästa ägglossning (om du inte känner det själv). Om den månatliga är regelbunden, kommer den här dagen att vara permanent (till exempel den 14: e dagen från den första dagen i månaden). Baserat på detta kan du beräkna: om du vill ha en tjej, så ska den sista sexuella handlingen vara senast 2-3 dagar före ägglossningen. Om du vill ha en pojke, avstå då för en vecka, och på dagen för ägglossning eller en dag innan det kan göra en uppfattning. I det här fallet måste du observera ett villkor - och i det och i ett annat fall borde du bara ha en sexuell handling. Då kommer den här metoden att fungera. Förresten visar statistiken (som vet allt) att denna metod är effektiv i 70-80% av fallen.

[1], [2], [3]