B-immunoferon la

B-immunoferon la avser farmakologiska preparat, vars huvudsakliga aktiva beståndsdel är endogena glykoproteiner med låg molekylvikt - interferoner. Interferoner reglerar vävnadshemostasis, det vill säga metabolismen och förloppet av många enzymatiska processer, och deltar också i det icke-specifika immunförsvaret hos kroppen.

[1], [2], [3]

Indikationer B-immunoferon la

Preparatet B-1a immunoferon används vid klinisk terapi av multipel skleros vanligaste typen - relapserande remitterande, kännetecknat av fluktuerande förlopp med perioder av exacerbationer ändra perioder av remission. Detta läkemedel är indicerat för patienter som under loppet av de tre föregående åren med diagnosen multipel skleros observerades under minst två exacerbationer, men mellan återfall av sjukdomssymtom i hans kontinuerlig progression frånvarande.

Släpp formulär

Form av frisättning av läkemedlet B-immunoferon 1a - injektion för 12000000 IE i ampuller.

[4]

Farmakodynamik

Rekombinant interferon beta-1a produceras i en biosyntetisk metod via rekombinant-DNA-teknik med användning av CHO-celler härledda från kinesisk hamster äggstock (Cricetulus griseus). I immunoferon-1a som har en aminosyrasekvens som är identisk med naturlig human interferon-beta, har den immunomodulerande, antivirala och antiproliferativa (reproduktion väldigande cellulära komponenter) egenskaper.

Inte helt klarningsmekanismen i immunoferona-1a för multipel skleros, men det finns tecken på att läkemedlet kan begränsa skador på centrala nervsystemet som ligger bakom denna sjukdom. Uppenbarligen är detta påverkas av de endogena lågmolekylära glykoproteiner i den extracellulära matrisen (supramolekylär struktur som fyller det intercellulära utrymmet av vävnader), som spelar en viktig roll vid regleringen av vävnad homeostas.

Farmakokinetik

Maximal koncentration av läkemedlet (ca 6-10 IE / ml) uppnås ungefär tre timmar efter administrering av en enstaka dos av 60 μg. Måttlig ackumulering av den aktiva substansen i detta preparat och en ökning av dess totala koncentration i blodplasma (AUC) med 2,5 gånger noteras efter fyra subkutana injektioner (i samma dos) med ett intervall mellan dem på 48 timmar.

Inom ett dygn efter en enda injektion av B-1a immunoferona ökningar i serumnivåer av beta-2 mikroglobulin och neopterin (biopterin syntesmellanprodukt involverad i lymfocytaktivering). Det är också att öka den intracellulära aktiviteten hos serum och 2-5-oligoadenylatsyntetas (2-5A-syntetas), som i sin tur översätter endogent RNA från det inaktiva till den aktiva formen.

Inom två dagar minskar de ovan beskrivna effekterna gradvis. Metaboliter B-immunofero 1a utsöndras från kroppen med urin och gall.

[5]

Dosering och administrering

Läkemedlet B-immunoferon 1a administreras subkutant i en dos av 12 miljoner IE - 3 gånger i veckan. Med dålig tolerans av behandling kan dosen av läkemedlet minskas till 6 miljoner IE. Injektioner av läkemedlet produceras samtidigt och veckodagen.

Kursens totala längd är ännu inte fastställd, så behandlingens varaktighet bestäms av den behandlande läkaren beroende på de individuella egenskaperna hos sjukdomsförloppet och även på grundval av data om effektiviteten av behandlingen. Utvärderingen av patientens tillstånd ska utföras minst vartannat år - i fyra år från början av användningen av B-immunoferon 1a för behandling av multipel skleros.

Använd B-immunoferon la under graviditet

Användningen av B-immunoferon 1a under graviditeten ingår i listan över kontraindikationer för detta läkemedel, därför är det inte under graviditet och amning.

Kontra

Bland kontraindikationerna för användningen av B-immunoferon la är: epilepsi; svåra depressiva tillstånd (med självmordsförsök); njur- och leversjukdomar i dekompenseringsstadiet; en historia av ökad individuell känslighet för naturlig eller rekombinant interferon beta (eller humant albumin); graviditeten och amningen.

Eftersom det inte finns någon erfarenhet av att använda B-immunoferon 1a vid behandling av multipel skleros hos patienter under 18 år, bör detta läkemedel inte ordineras till patienter i denna åldersgrupp.

Bieffekter B-immunoferon la

På injektionsstället för detta läkemedel kan reaktioner uppstå i form av rodnad, ömhet, svullnad eller pallor i huden. Nekros av vävnader vid injektionsstället av B-immunoferon la är extremt sällsynt.

Genom de ofta förekommande biverkningar av B-1a immunoferon liknar den influensaliknande syndrom - huvudvärk, yrsel, feber, frossa, svaghet, smärta i muskler och leder, illamående. Det kan också finnas biverkningar som diarré och kräkningar. En minskning av aptiten tills dess fullständiga frånvaro (anorexi); hjärtrytmstörningar; sömnlöshet och ångest; depression och självbild disorder (personlighetsförändring), kramper. Och från blodets sida är leukopeni, lymfopeni, trombocytopeni möjliga.

Mottagning av B-immunoferon 1a kan vara orsaken till abort och vid behandling med detta läkemedel måste noggrann preventivmedel följas. Dessutom kan några av de negativa effekterna av B-immunoferon 1a på centrala nervsystemet påverka förmågan att köra fordon.

[6]

Överdos

Det finns inga beskrivningar av fall av överdos av denna medicinering.

Interaktioner med andra droger

Samtidig användning av B-1a immunoferona med antidepressiva läkemedel och läkemedel för behandling av epilepsi kräver försiktighets. Interaktion B immunoferona 1a med glukokortikoid droger och läkemedel av adrenokortikotropt hormon (kortirotropin, senakten depå et al.) Har inte undersökts, men, enligt kliniska studier kan dessa läkemedel användas under perioden för återfall av multipel skleros, tillsammans med B-immunoferonom 1a.

Men B-1a immunoferon absolut oförenligt med myelosuppressiva läkemedel, dvs läkemedel vars användning åtföljs av en minskning i nivån av vita blodkroppar och blodplättar i blodet.

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden B-immunoferon 1a: preparatet ska förvaras i originalförpackningen i kylskåp - vid en temperatur av + 2-8 ° C.

[7], [8], [9]

Hållbarhetstid

Hållbarheten för läkemedlet är 2 år.