Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Brott mot blodkoagulering
Senast recenserade: 17.10.2021
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Patologisk blödning kan uppstå som ett resultat av sjukdomar i blodkoagulationssystemet, blodplättar eller blodkärl. Koagulationssjukdomar kan förvärvas eller medfödda.
De främsta orsakerna till förvärvade koagulationsrubbningar är K-vitaminbrist, leversjukdom, disseminerad intravaskulär koagulation och utveckling av antikoagulantia. Allvarlig leversjukdom (t ex cirros, fulminant hepatit, akut fett hepatosis gravid) kan störa hemostas, skadar syntes av koagulationsfaktorer. Eftersom alla koagulationsfaktorer produceras av levern med svår leversjukdom markant ökning av både partiell tromboplastintid och protrombintid (detta uttrycks vanligen som MHO). Ibland kan dekompenserad leversjukdom orsaka intensiv fibrinolys och blödning kan bero på minskad leversyntese av en 2- antiplasmin.
Den vanligaste ärftliga sjukdomen hos hemostasystemet är Willebrand-sjukdom. De vanligaste ärftliga sjukdomarna i blodkoagulering av blodet är hemofili.
Vilka tester behövs?
Vem ska du kontakta?
Mediciner