Cevikap

Cevicap - C-vitamin, askorbinsyra (Acidum ascorbinicum), y-Lacton 2,3-dehydro L-gulonsyra. Avser vitaminberedningar.

Indikationer Cevikap

Bland indikationerna för användning av Cevicap är följande:

• vitaminbrist och hypovitaminos C, skörböjning;
• ärftliga blödningsrubbningar, hemorragisk diates, blödning eller blödning av olika etiologier (näshålan, gummin, lunga, livmoder, etc.);
• under strålningsterapi;
• infektionssjukdomar, förgiftningssyndrom;
• överdosering med droger som påverkar blodpropp
• inflammatoriska processer i levern och gallblåsan;
• aterosklerotiska förändringar i blodkärlen;
• under graviditet och amning, toxikos, nefropati;
• Addisons sjukdom;
• kraftigt åtdragande brännsår, traumatiska hudskador, ulcerativa hudskador, benfrakturer;
• medfödd metemoglobinemi;
• Dental sjukdomar, stomatit, periodontal sjukdom;
• stor fysisk och mental överbelastning, överarbete
• återhämtning efter långvarig sjukdom;
• stöd från organismen under vintersäsongen, under epidemiernas tid;
• kronisk form av vaginos, vaginit, eliminering av dysbakterier i vagina.

Släpp formulär

Tsevikap utmatas i form av piller, tabletter (inklusive tugg, med olika smaker och smakämnen), ett lösligt dryckespulver tillverkningsbrus lösliga tabletter (citronsmak) i form av droppar för oral administrering, en lösning för intramuskulär eller intravenös administration och pr.

Följande är de vanligaste formerna av preparatet:

• droppar för oral administrering, 100 mg / ml, mörk glasburkdropper med en volym av 10 ml, i en kartongförpackning;
• droppar för oral administrering, 100 mg / ml, mörk glasburkdroppe med en volym av 30 ml i ett kartongförpackning;
• Cevicap-tabletter, 500 mg, 10 stycken i cellulosa eller cellförpackningar;
• Cevicap-tabletter, 500 mg, 2 stycken i en cellulosa eller cellulär konturförpackning;
• Cevicap-tabletter, 500 mg, i mörka glasburkar.

Läkemedlet tillverkas av det polska läkemedelsbolaget Medan Pharma Terpol Group.

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i läkemedlet Cevicap - askorbinsyra - ett uttalat reduktionsmedel. Denna substans har en effekt på reduktionsreaktionen och oxidation i koagulerande blod, normaliserar kolhydratomsättning processer, minskar permeabiliteten hos kapillärväggarna, återvinning av vävnadsstrukturer (ökar kollagenproduktionen, elastin och proteoglykaner), inblandad i produktionen av steroider, bildningen av DNA och RNA, stärker immunologisk kroppens förmåga.

Askorbinsyra produceras inte av människokroppen. Hans antagning utförs med mat. Med infektiösa patologier och inflammatoriska processer i kroppen faller nivån av detta vitamin i blodcellerna kraftigt, vilket negativt påverkar immunsystemet. Brist på askorbinsyra kan prova utvecklingen av hypovitaminos, inte bara C-vitamin, utan även vitaminerna B, B, A och E.

Intravaginal administrering av läkemedlet hjälper till att minska ph vaginal miljö, inhibition av tillväxt av patogena mikroorganismer, samt regenerering och stabilisering av vaginal mikroflora.

Farmakokinetik

Absorptionen av läkemedlet utförs i tunntarmen, under inverkan av glukos. När Cevicup tas upp till 200 mg ökar absorptionen till 70% av den mängd som konsumeras. Om dosen fortsätter att öka kan absorptionen minska med hälften, upp till 20%. Sjukdomar i matsmältningssystemet (peptiskt magsår, dyspepsi, närvaron av parasiter, giardiasis), eller C-vitamin deficiency försämras graden av absorption av läkemedlet i tarmen.

Den högsta aktiva substansen i blodserum (med intern applikation) finns efter 4 timmar. Ascorbinsyra går in i blodcellerna utan problem och sedan in i vävnadsstrukturerna. Vitamin kan ansamlas i neurohypophysis, binjurarna, i den okulära vävnaden, lever, hjärnvävnad, mjälte, urinorgan, andningsorganen, sköldkörteln och pankreas.

I barndomen (upp till 11 år) är nivån av C-vitamin i vävnader högre än hos vuxna. Den högsta nivån av askorbinsyra finns hos nyfödda.

Avlägsnandet av det aktiva ämnet sker genom metoden för biologisk transformation, huvudsakligen i levern. Alla formade metaboliter lämnar kroppen genom njurarna.

Delvis C-vitamin utsöndras från kroppen med bröstmjölk.

Nikotin och etylalkohol accelererar omvandlingen av vitaminet, vilket sänker sin nivå i kroppen. Kvinnor som ammar, neutraliserar innehållet av askorbinsyra i bröstmjölk.

Dosering och administrering

Läkemedlet används oralt (efter måltid), genom injektion eller genom intravaginal administrering.

För förebyggande ändamål accepterar Cevicape:

• vuxna patienter - från 50 till 100 mg / dag;
• barn från 3 till 6 år - 25 mg / dag;
• barn från 6 till 14 år - 50 mg / dag;
• ungdomar under 18 år - 75 mg / dag;
• gravida och ammande kvinnor: under de första 2 veckorna - 300 mg / dag, då - vid 100 mg / dag.

För terapeutiska ändamål accepterar Cevicapus:

• vuxna patienter - från 50 till 100 mg till 5 gånger om dagen i 14 dagar;
• barn - från 50 till 100 mg till 3 gånger om dagen i 14 dagar.

För behandling av skørbuk ökar dosen:

• Vuxna tar 1 g / dag;
• barn - 0,5 g / dag.

Den maximala dagliga dosen för en vuxen patient är upp till 1 g, för ett barn upp till 0,5 g.

Läkemedlet i pulver ska användas för avel och dryck (1 g pulver per 1 liter vätska).

För intravaginal användning kan endast de dosformer som är lämpliga för lämplig administrering användas.

När du använder Cevicape-droppar, notera att 1 droppe lösning innehåller 5 mg vitamin C.

[3], [4]

Använd Cevikap under graviditet

Minsta mängd askorbinsyra, som kräver kroppen i II och III trimestern - minst 60 mg / dag.

Minsta mängd vitamin vid amning är minst 80 mg / dag.

Men trots att du behöver och ständigt behöver kroppen av en gravid kvinna i askorbinsyra, ska du inte missbruka drogen. Läkemedlet passerar obemärkt genom placentan. Det är nödvändigt att ta hänsyn till det faktum att fostret i livmodern kan "vänja" till stora doser av vitamin C, som använder den blivande modern som senare, efter födseln av ett barn kan utlösa utvecklingen av så kallade "utsättningssyndrom".

Askorbinsyra tränger in i bröstmjölk. Vanligtvis är det inte nödvändigt med användning av en extra medicinering Cevicap vid ammande moderns normala full nutrition. I sådana fall bedöms läkaren att det är lämpligt att ordinera läkemedlet, vilket har vägt alla risker och potentiella fördelar.

Kontra

Cevicap är inte angiven:

• med individuell allergisk överkänslighet mot askorbinsyra;
• med en tendens till trombos, med tromboflebit
• med försiktighet - med diabetes och njursjukdom (med urolithiasis).

Bieffekter Cevikap

Långvarig överdriven användning av askorbinsyra leder till undertryckande av bukspottkörtelfunktionen, som i sin tur kan påverka utvecklingen av diabetes mellitus. I vissa fall framkallade långvarig användning av medicin depression av njurfunktionen eller ökat blodtryck.

Det kan vara ökad trötthet och sömnstörningar, irritabilitet.

Vid intravaginal användning kan klåda förekomma i vaginalt hålrum, utseendet av urladdning, rodnad och svullnad i slemhinnan.

[1], [2]

Överdos

Det finns ingen tillförlitlig information om möjligheten till en överdosering av Cevicap. Det antas att att ta läkemedlet över den föreskrivna dosen (mer än 1 g / dag) kan utlösa utvecklingen av biverkningar.

C-vitamin, som det används i stora doser, kan påverka resultaten av laboratorietester som utförts med hjälp av oxidations- och reduktionstekniker (t ex Gregersen respons (fekalt ockult blod), blod och urinanalys för glukos och kreatinin.

Interaktioner med andra droger

Medicin innehållande järn. Läkemedlet Cevicap, på grund av aktiviteten hos den aktiva substansen, accelererar absorptionen av järn i matsmältningsorganet upp till 4 gånger, särskilt hos patienter med järnbrist.

Deferoxamin mesylat. Hos människor med förhöjda nivåer av järn i blodet accelererar användningen av deferoxamin och Cevicapa (i en mängd av 150 till 250 mg per dag) utsöndringen av järn. Användningen av doser över 250 mg per dag påverkar inte den ytterligare ökningen av utsöndringshastigheten av järn.

Aspirin. Användningen av acetylsalicylsyra i stora mängder sänker biotillgängligheten av vitamin C.

Tokoferol. E-vitamin och askorbinsyra har liknande egenskaper med avseende på antioxidantverkningar. Den gemensamma användningen av dessa vitaminer gör det möjligt för var och en att komplettera och förstärka varandras åtgärder.

Sulfametoxazol-trimetoprim (Co-trimoxazol). När det kombineras med Cevicape finns risk för saltkristaller i urinen.

Med användning Tsevikap i stora doser (mer än 2000 mg / dag) kan leda till en sänkning av pH av urin, och detta i sin tur kan påverka utsöndring via njurarna hos vissa mediciner (salicylsyraderivat, nitrofurantoin), och för att påskynda utsöndringen av antidepressiva medel och läkemedel fenotiaziner.

[5], [6], [7]

Förvaringsförhållanden

Cevicap rekommenderas att hålla rumstemperatur, vilket inte tillåter uppvärmning av medicinen och exponering för direkt solljus. Injektionsflaskor med flytande läkemedel ska vara tätt stängda och tabletterna ska förvaras i originalförpackningen. Det är nödvändigt att skydda platsen för lagring av mediciner från fri tillgång till barn.

Hållbarhetstid

Hållbarhet Cevicap - upp till 2 år, med noggrann överensstämmelse med lagringsförhållandena.

[8]