List Sjukdom – D
DSM-IV definierar delirium som "en medvetandestörning och förändringar i kognitiva processer som utvecklas under en kort tidsperiod" (American Psychiatric Association, DSM-IV). Delirium kännetecknas av att patienter lätt blir distraherade, har försämrad koncentrationsförmåga, minnesstörningar, desorientering och talproblem.
Delirium hos barn är en speciell form av nedsatt medvetande - dess djupa grumling med hallucinationer, osammanhängande tal, motorisk agitation.
Del Castillo syndrom (Sertolicellsyndrom) är en sällsynt sjukdom. Patienter skiljer sig inte från friska män i sexuell och fysisk utveckling. Karyotyp 46,XY.
Toxikos med exikos hos små barn (intestinal toxikos) är ett syndromkomplex som kännetecknas av uttorkning, skador på centrala nervsystemet och hemodynamiska störningar. Toxikos med exikos (TE) är den vanligaste typen av toxikos.
Klassiskt DiGeorge-syndrom har beskrivits hos patienter med en karakteristisk fenotyp inklusive hjärt- och ansiktsmissbildningar, endokrinopati och tymushypoplasi. Syndromet kan också vara associerat med andra utvecklingsanomalier.
Neomycin verkar selektivt på hårcellerna i cochlean och orsakar ofta mer frekvent och djupgående hörselnedsättning än streptomycin, upp till och inklusive fullständig dövhet.
Deformationer av ytterörat inkluderar förändringar i form och storlek på öronmusslan och den yttre hörselgången, vilka kan vara antingen medfödda eller förvärvade till följd av trauma eller inflammatoriska och destruktiva sjukdomar.
Deformerande näspolypos är en särskild form av näspolypos, som förekommer främst hos unga människor, även kallad Vaquez syndrom.
Påverkar broskvävnaden degenerativ-dystrofisk ledsjukdom kan påverka fotens leder, av vilka det finns mer än tre dussin.
Defekter i alveolärprocessen med cikatricial deformation av slemhinnan i munnens vestibul kan uppstå som ett resultat av skottskador, onkologiska operationer och inflammatoriska processer.
Oftast uppstår totala och subtotala defekter i ögonbryn och ögonlock till följd av traumatiska skador (skalping), ansiktsbrännskador, strålbehandling och hudsjukdomar.
Förvärvade defekter och deformationer av näsan kan uppstå till följd av trauma, inflammatoriska sjukdomar (furunkulos, lupus) och borttagning av tumörer.
Defekter och deformationer av läpparna och hela det periorala området - kinder, haka - kan uppstå till följd av oavsiktlig skada, kirurgiskt ingrepp (på grund av en medfödd defekt, neoplasma, färsk skada, inflammation)
Defekter i överläppen på grund av att dess fragment inte har fogat samman åtföljs ofta av deformationer som inte alltid kan elimineras under cheiloplastik; de kan avslöjas omedelbart efter operationen eller efter en tid.
Gommens defekter kan uppstå till följd av skottskador och icke-skottskador, inflammatoriska processer, såväl som som ett resultat av kirurgiskt avlägsnande av en tumör i gommen, tidigare misslyckad uranostafyloplastik, etc.
Defekter och deformationer av ansiktets och halsens hud kan vara medfödda eller förvärvade (som ett resultat av skador, operationer och olika sjukdomar: leishmaniasis, lupus erythematosus, syfilis, etc.).
Komplementsystemdefekter är den sällsyntaste typen av primära immunbristtillstånd (1–3 %). Ärftliga defekter i nästan alla komplementkomponenter har beskrivits. Alla gener (förutom properdin-genen) är lokaliserade på autosomala kromosomer. Den vanligaste bristen är C2-komponenten. Komplementsystemdefekter varierar i sina kliniska manifestationer.
Adhesion mellan leukocyter och endotel, andra leukocyter och bakterier är nödvändig för att de viktigaste fagocytiska funktionerna ska kunna utföras - förflyttning till infektionsstället, kommunikation mellan celler, bildande av en inflammatorisk reaktion. De viktigaste adhesionsmolekylerna inkluderar selektiner och integriner. Defekter i själva adhesionsmolekylerna eller proteiner involverade i överföringen av en signal från adhesionsmolekyler leder till uttalade defekter i fagocyternas antiinfektionssvar.
Defekter i ureacykelns enzymer kännetecknas av hyperammonemi under katabolism eller proteinbelastning. Primära ureacykelrubbningar inkluderar karbamoylfosfatsyntetas (CPS)-brist, ornitintranskarbamylas (OTC)-brist, argininsuccinatsyntetasbrist (citrullinemi), argininosuccinatlyasbrist (argininosuccinsyrauri) och arginasbrist (argininemi).
Defekter som leder till störningar i den interferon-gamma (INF-y) och interleukin-12 (11-12)-beroende vägen kännetecknas av ökad känslighet för mykobakteriella och vissa andra infektioner (Salmonella, virus).