List Sjukdom – S
Leversjukdomar uppenbarar ofta vanliga symtom och störningar.
Systemisk vaskulit - en heterogen grupp av sjukdomar, som är de viktigaste morfologiska kännetecknen - inflammation i kärlväggen, och det spektrum av kliniska manifestationer beroende på typ, storlek, läge och svårighetsgraden av de drabbade kärlen associerade inflammatoriska förändringar.
Systemisk sklerodermi - polisindromnoe autoimmun sjukdom som kännetecknas av progressiv fibros och utbredd vaskulär sjukdom typ utplåna mikroangiopati underliggande generaliserad Raynauds syndrom, hud och inre organ (lunga, hjärta, mage, njure).
Systemisk lupus erythematosus - systemisk autoimmun sjukdom med okänd etiologi, som är baserad på genetiskt bestämd försämring av immunreglering, som bestämmer bildningen av organonespetsificheskih antikroppar mot antigener av cellkärnor med utvecklingen av immun inflammation i vävnader hos många organ.
Syphilis i bukspottkörteln kan vara medfödd och förvärvad. Man tror att en särskild lesion i bukspottkörteln finns hos nästan 10-20% av barn som lider av medfödd syfilis; pankreas huvud påverkas oftare. Syfilitiska förändringar i bukspottkörteln finns i fostret redan i andra hälften av graviditeten.
Synovit i knäleden är en vanlig sjukdom som är förknippad med inflammation i bindväven (synovialmembran).
Förstoppssyndromet förenar en stor grupp av sjukdomar som kännetecknas av en intensifierad startreaktion (startle-flinch) till oväntade externa stimuli. Startreaktionen (den "generaliserade motoraktiveringsreaktionen") är en universell komponent av orienteringsreflexen för däggdjur.
Syndromet av långvarig kompression utvecklas med långvarig (i flera timmar) pressar ner någon del av kroppen. Efter frisättning av extremiteten kan endotoxisk chock utvecklas. Den frigjorda lemmen förstoras i volym på grund av ödem, cyanotisk, bubblor med hemorragisk vätska bildas.
Överdriven produktion av vasopressin kan vara tillräcklig, t. E. Stå från den bakre hypofysen fysiologisk reaktion som svar på lämpliga stimuli (blodförlust, diuretika, hypovolemi, hypotoni et al.), Och otillräcklig.
Disseminerad intravaskulär koagulation (DIC, konsumtion koagulopati, defibrination syndrom) är ett brott med en uttalad generation av trombin och fibrin i cirkulationen.
Disseminerad intravaskulär koagulering i gynekologisk praktiken förekommer oftast i hemorragisk chock orsakad av olika orsaker, bakteriella toxiska chockliknande komplikationer kriminell abort; frusen graviditet, transfusion av inkompatibelt blod.
Syndrome Schwartz - Barter - ett syndrom med otillräcklig utsöndring av antidiuretiskt hormon. Kliniska symptom beror på graden av vattenförgiftning och graden av hyponatremi. De viktigaste symptomen på denna sjukdom är hyponatremi, vilket minskar det osmotiska trycket i blodplasma och andra kroppsvätskor och samtidigt öka det osmotiska trycket av urin.
Syndrome del Castillo (Sertoli-cell syndrom) är en sällsynt sjukdom. Patienter i sexuell och fysisk utveckling skiljer sig inte från friska män. Karyotyp 46, XY.
Chernogubova syndrom, Ehlers-Danlos syndrom (syn. Giperelasticheskaya hud) är en heterogen grupp av ärftliga bindvävssjukdomar som kännetecknas av ett antal gemensamma kliniska tecken och liknande morfologiska förändringar.
Syndrome Brugada avser de primära elektriska sjukdomarna i hjärtat med stor risk för plötslig arytmisk död. I detta syndrom är närvarande på fördröjningen av den högra ventrikeln (högra grenblock), lyfta segmentet ST i rätt prekordiala ledningarna (V1-V3) för att vila EKG och hög frekvens av ventrikulär fibrillering och plötslig död, främst på natten.
Syndrom X är dysfunktion eller förträngning av kärl i mikrovaskulaturen, vilket leder till angina pectoris utslag (angina pectoris).
Stevens-Johnson syndrom är en toxisk-allergisk sjukdom som är en malign variant av bullous multiforme exudativ erytem.
Syndrom Stephen-Johnson - en akut sjukdom som har en svår kurs och orsakar bildandet av blåsor på huden och slemhinnorna. Stephen-Johnsons syndrom finns oftast hos ungdomar, och män blir sjukare oftare än kvinnor.
Syndrome Shvakhmana-Diamond kännetecknas av neutropeni och exokrin pankreasinsufficiens i kombination med metafysisk dysplasi (25% av patienterna). Erfarenhet är autosomal recessiv, det finns sporadiska fall. Orsaken till neutropeni ligger i nederlag av stamceller och benmärgsstroma. Violerad neutrofilkemotaxis.
Shvahmana-Diamond syndrom - är en autosomal recessiv sjukdom som kännetecknas av pankreasinsufficiens, neutropeni, kränkning av neutrofil kemotaxi, aplastisk anemi, trombocytopeni, metafys dysostos, fördröjd fysisk utveckling.