Sjukdom börjar med en bokstav s

List Sjukdom – S

3 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Hos barn, särskilt i tidig ålder, är den vanligaste blodsjukdomen anemi. Anemi hos barn manifesteras kliniskt genom varierande grad av blekhet i huden och synliga slemhinnor.

Störningar i urinvägarna

Urineringsstörningar är ett ganska vanligt symptom på urologiska sjukdomar. Detta symptom indikerar ofta att det kan finnas allvarliga funktionella och strukturella störningar i urogenitalorganen.

Störningar i temporomandibulära leder

Termen "käkledssjukdomar" är en samlingsterm för tillstånd med dysfunktion i käkledsområdet eller smärta i käken och ansiktet, vanligtvis i eller runt käkleden (TMJ), inklusive tuggmusklerna och andra huvud- och nackmuskler, fascia, eller båda.

Störningar i syra-bas-tillstånd. Orsaker. Symtom. Diagnostik. Behandling.

Syra-basobalanser är patologiska reaktioner som är förknippade med syra-basobalanser. Man skiljer på acidos och alkalos.

Störningar i syntesen av lipoprotein B

Lipoprotein B är nödvändigt för bildandet av kylomikroner, lipoproteiner med låg och mycket låg densitet - transportformen av lipider när de kommer in i lymfan från enterocyten.

Störningar i mineralmetabolismen (mineraldystrofier). Orsaker. Symtom. Diagnostik. Behandling.

I huden är den viktigaste störningen av kalciummetabolismen (hudkalcinos). Kalcium spelar en viktig roll i cellmembranens permeabilitet, nervbildningens excitabilitet, blodkoagulering, reglering av syra-basmetabolism och skelettbildning.

Störningar i lymfflödet

Lymfdränagestörningar uppstår när lymfkörtlar påverkas (inflammation, ärrbildning, metastaser, tumörer), kärl (inflammation, kompression, trauma, missbildningar), kanaler (vanligtvis trauma i form av en ruptur) eller som ett resultat av funktionella störningar vid sjukdomar i andra organ och system (allergi, flebohypertension, njur-, lever- och hjärtsvikt, etc.). Lymfdränagestörningar kan vara akuta (tillfälliga) och kroniska.

Störningar i lipidmetabolismen. Orsaker. Symtom. Diagnostik. Behandling.

Hyperlipidemi förekommer hos 10–20 % av barn och 40–60 % av vuxna. Det kan vara primärt, genetiskt betingat eller utvecklas sekundärt på grund av koststörningar, olika sjukdomar som leder till metabola störningar (insulinberoende diabetes, kronisk pankreatit, alkoholism, levercirros, nefros, dysglobulinemi etc.).

Störningar i lillhjärnan

Cerebellära sjukdomar uppstår av en mängd olika orsaker, inklusive medfödda missbildningar, ärftlig ataxi och förvärvade sjukdomar.

Störningar i kroppshållningen. Orsaker. Symtom. diagnos. Behandling.

Posturala störningar hos barn noteras både i frontalplanet (sett framifrån och bakifrån) och i sagittalplanet (sett från sidan).

Störningar i hjärtrytmen

En hjärtrytmstörning, även känd som arytmi, hänvisar till alla förändringar i hjärtslagens normala rytm.

Störningar efter gastroresektion

Enligt litteraturen utvecklas post-gastrektomi-sjukdomar hos 35-40% av patienter som har genomgått magresektion. Den vanligaste klassificeringen av dessa sjukdomar är Alexander-WiUams klassificering (1990), enligt vilken följande tre huvudgrupper urskiljs: Försämrad magtömning till följd av resektion av pylorussektionen och följaktligen transport av maginnehåll och näringsämne förbi tolvfingertarmen.

Störning i kolhydratmetabolismen hos barn

Kolhydratmetabolismrubbningar är en grupp vanliga ärftliga metabola sjukdomar. Kolhydrater är en av de viktigaste källorna till metabolisk energi i cellen, bland dem intar monosackarider - galaktos, glukos, fruktos och polysackarid - glykogen en särskild plats. Det viktigaste substratet för energimetabolismen är glukos.

Störning i galaktosmetabolismen (galaktosemi) hos barn

Galaktosemi är en ärftlig sjukdom som orsakas av onormal galaktosmetabolism. Symtom på galaktosemi inkluderar lever- och njurdysfunktion, kognitiv nedgång, grå starr och för tidig äggstockssvikt. Diagnosen baseras på enzymtest av röda blodkroppar. Behandlingen består av en galaktosfri kost.

Störning i fruktosmetabolismen (fruktosuri) hos barn. Symtom. diagnos. Behandling av sjukdomen

Det finns tre kända ärftliga sjukdomar i fruktosmetabolismen hos människor. Fruktosuri (fruktokinasbrist) är ett asymptomatiskt tillstånd förknippat med förhöjda nivåer av fruktos i urinen; ärftlig fruktosintolerans (aldolas B-brist); och fruktos-1,6-bifosfatasbrist, som också klassificeras som en glukoneogenesdefekt.

Störning i det autonoma nervsystemet

Autonoma nervsystemets störning (ANSD), även känd som autonom nervsystemdysfunktion (ANSD), är en störning i det autonoma nervsystemets (ANS) normala funktion.

Störning i ämnesomsättningen av grenade aminosyror

Valin, leucin och isoleucin är grenade aminosyror; brist på de enzymer som är involverade i deras metabolism leder till ansamling av organiska syror med allvarlig metabolisk acidos.

Störning av termoreglering. Orsaker. Symtom. Diagnostik. Behandling.

Termoregleringsstörningar manifesteras av hypertermi, hypotermi, chill-liknande hyperkinesi och "chill"-syndrom. Förekomsten av temperaturstörningar, särskilt hypertermi, vilket visas av kliniska och elektrofysiologiska forskningsdata, indikerar en viss otillräcklighet i hypotalamiska mekanismer.

Störning av syskonrivalitet. Orsaker. Symtom. diagnos. Behandling.

De flesta små barn upplever någon grad av känslomässig stress efter födelsen av ett yngre syskon. Stressen är vanligtvis mild och försvinner inom några månader om det inte sker några störningar i föräldra-barn-relationen.

Störning av syra-bas-jämvikten

Syra-basrubbningar (acidos och alkalos) är tillstånd där kroppens normala pH-jämvikt (syra-bas) störs.