List Sjukdom – W
Wolframs syndrom (DIDMOAD-syndrom - Diabetes Insipidus, Diabetes Mettitus, Optikusatrofi, Dövhet, OMIM 598500) beskrevs först av DJ Wolfram och HP WagenerB år 1938 som en kombination av juvenil diabetes mellitus och optikusatrofi, vilken senare kompletterades av diabetes insipidus och hörselnedsättning. Hittills har cirka 200 fall av denna sjukdom beskrivits.
Wolf-Hirschhorns syndrom har beskrivits i mer än 150 publikationer.
Wiskott-Aldrichs syndrom kännetecknas av eksem, återkommande infektioner och trombocytopeni. Symtom på Wiskott-Aldrichs syndrom uppträder under nyföddhetsperioden eller under de första månaderna i livet. Oftast dör barn i tidig ålder. Under nyföddhetsperioden representeras blödning ofta av melena, senare uppstår purpura.
Wiskott-Aldrich syndrom (WAS) (OMIM #301000) är en X-länkad sjukdom som kännetecknas av mikrotrombocytopeni, eksem och immunbrist. Sjukdomen drabbar ungefär 1 av 250 000 pojkfödda.
Wiskott-Aldrichs syndrom kännetecknas av nedsatt samarbete mellan B- och T-lymfocyter och kännetecknas av återkommande infektioner, atopisk dermatit och trombocytopeni.
Wilson-Konovalovs sjukdom (hepatolentikulär degeneration) är en sällsynt ärftlig sjukdom, främst i ung ålder, som orsakas av en störning i biosyntesen av ceruloplasmin och koppartransport, vilket leder till en ökning av kopparhalten i vävnader och organ, främst i levern och hjärnan, och kännetecknas av levercirros, bilateral mjukning och degeneration av hjärnans basala kärnor och uppkomsten av grönbrun pigmentering längs hornhinnans periferi (Kayser-Fleischer-ringen).
Wilms tumör, eller så kallat nefroblastom, står för cirka 6 % av alla maligna tumörer i barndomen. Den är uppkallad efter kirurgen Max Wilms, som upptäckte den.
Wilms tumör (embryonalt nefrom, adenosarkom, nefroblastom) är en malign tumör som utvecklas från ett pluripotent njuranlage - metanefrogent blastema.
Ofta har barn med denna diagnos fantastiska oratoriska färdigheter, stor framgång inom musikalisk konst och kännetecknas av en hög nivå av empati.
Von Willebrands sjukdom är en medfödd brist på von Willebrands faktor (VWF) som leder till trombocytdysfunktion. Den kännetecknas vanligtvis av mild blödning. Screening visar förlängd blödningstid, normalt antal trombocyter och eventuellt en liten ökning av partiell tromboplastintid.
Von Willebrands sjukdom är en autosomalt dominant ärftlig sjukdom som beror på en kvantitativ brist eller kvalitativ defekt i von Willebrands faktor.
Whipples sjukdom är en sällsynt systemisk sjukdom orsakad av bakterien Tropheryma whippelii. De viktigaste symtomen på Whipples sjukdom är artrit, viktminskning och diarré. Diagnos ställs genom tunntarmsbiopsi. Behandling av Whipples sjukdom innebär att man tar trimetoprim-sulfametoxazol i minst ett år.
Sjukdomen fick sitt namn från den brittiske läkaren West, som först beskrev alla dess symtom år 1841 när han observerade sin sjuke son.
Västnilefeber (West Nile encefalit) är en akut viral zoonotisk naturlig fokal sjukdom med en överförbar mekanism för patogenöverföring. Den kännetecknas av en akut debut, uttalat feberintoxikationssyndrom och skador på centrala nervsystemet.
Wernicke encefalopati kännetecknas av akut debut, utveckling av förvirring, nystagmus, partiell oftalmoplegi och ataxi på grund av tiaminbrist. Diagnosen är primärt klinisk.
Werners syndrom (syn. vuxenprogeria) är en sällsynt autosomal recessiv sjukdom, genlokus - 8p12-p11. Den utvecklas hos personer i åldern 15-20 år och kännetecknas av gradvis progression.
Werner-Morrisons syndrom är en sjukdom som manifesterar sig som svår, behandlingsresistent vattnig diarré, hypokalemi och gastrisk aklorhydri eller hypoklorhydri och kallas även WDHA- eller WDHH-syndrom (Hypokalemia Achlorhydria, Hypochlorhydria).
Wegeners granulomatos är en sjukdom som kännetecknas av nekrotiserande granulomatös inflammation i små och medelstora kärl med övervägande skador på övre luftvägar, lungor och njurar.
Webers syndrom är en ganska komplex och sällsynt sjukdom, och är en av varianterna av neurologisk patologi från kategorin pedunkulära alternerande syndrom.
Bland de godartade pigmenterade formationerna på huden – nevi (från latinets naevus – födelsemärke) – sticker en vårtig nevus ut som sticker ut ovanför hudytan, vilken, som namnet antyder, liknar en vårta.