List Sjukdom – J
X-kromosom juvenil retinoschisis refererar till ärftlig vitreoretinal degenerering, kopplad till kön. Visionen minskar under det första decenniet av livet.
Juvenil polyposis i tjocktarmen (Weils syndrom) är en sällsynt sjukdom, i sin kliniska och morfologiska bild som skiljer sig avsevärt från andra typer av familje multipel polypos. De flesta familjemedlemmar som har en juvenil polyposis i tjocktarmen senare dog av tjocktarmscancer.
Juvenil osteokondros hos ryggraden anges i ICD-10 med kod M42.0. Hans andra namn: osteohondropatija tornutskottsspetsar av kotkropparna, aseptisk nekros av kotkroppen tornutskottsspetsar, Scheuermann Mau sjukdom, osteohondropatichesky kyfos, juvenil kyfos. Sjukdomen är vanligare hos unga män under tillväxten av organismen, i åldern 11-18 år.
Juvenil spondylit - en grupp av kliniskt och pathogenetically liknande reumatiska sjukdomar i barndomen som innefattar juvenil ankyloserande spondylit, juvenil psoriatisk artrit, reaktiv (postenterokoliticheskie och urinogenous) artriter associerade med HLA-B27-antigenet, Reiters syndrom, enteropatisk artrit, inflammatorisk tarmsjukdom (regional enterit , ulcerös kolit).
Juvenile systemisk skleros - en kronisk sjukdom polisistemny från gruppen av systemiska sjukdomar i bindväv som utvecklas innan de fyllt 16 år och kännetecknas av progressiv fibro-sklerotisk förändringar i huden, muskuloskeletala systemet, inre organ och vasospastiska reaktioner efter typ av Raynauds syndrom.
Juvenil reumatoid artrit (JRA) - artrit av okänd orsak, som varar mer än 6 veckor, utvecklas hos barn i åldrarna äldre än 16 år, med undantag av annan gemensam patologi.
Orsakerna och patogenesen av juvenil polyfibromatos av Rhenens fingrar är inte helt etablerade. Man tror att dermatos har en autosomal dominant typ av arv.
Juvenil epifys av lårbenets huvud ligger på tredje plats i ett antal sjukdomar i höftledet. Grunden för denna hormon ortopediska sjukdomar är ett brott mot korrelat sambandet mellan könshormoner och tillväxthormoner - två grupper av hormoner som spelar en viktig roll i livet för brosk epifysbrosk.
Juvenil dermatomyosit (idiopatisk juvenil dermatomyosit, juvenil dermatopolymyositis) - tung progressiv systemisk sjukdom främst påverkar tvärstrimmiga muskler, hud och blodkärlen i mikrocirkulation
Om lederna skadar, indikerar detta ofta en funktionsfel i muskuloskeletala systemet.
Cykeln i fotleden är relativt sällsynt och är som regel ett hygrom, ursprungligen liten i storlek, fylld med vätska och bildad av ett skal av senor och leder.
Även om det finns en flaska med en alkoholisk lösning av jod - en kraftfull antiseptisk - i varje hemläkesskåp, vet inte alla säkert att jodförgiftning är möjlig, och dess överskott kan även leda till sköldkörtelit.
Struma - en sjukdom som förekommer i vissa geografiska områden med jodbrist i miljön och kännetecknas av utvidgningen av sköldkörteln (struma sporadisk utvecklas i människor som lever utanför endemiska struma områden). Denna form av goiter är utbredd i alla länder.
Jerusalem syndrom är en sällsynt psykisk sjukdom och kännetecknas av patologiska symptom baserade på religiösa teman, åtföljd av psykos eller delirium.
Järnförgiftning är den främsta orsaken till dödsfall från förgiftning hos barn. Symtom börjar med akut gastroenterit, som går in i latent tid, då chock och leversvikt.
Järnbrist är den vanligaste orsaken till anemi och beror vanligtvis på blodförlust
Järnbristanemi är ett kliniskt hematologiskt syndrom baserat på en överträdelse av hemoglobinsyntes på grund av järnbrist. Latent järnbrist, utgör 70% av all järnbrist anses inte en sjukdom utan en funktionell störning med en negativ järnbalans, det har ingen oberoende kod i ICD-10.
Japansk encefalit är en mygga (synonymer - encefalit, encefalit Primorje kraj) är utbredd i Primorye Territory, Japan, Manchuriet.
Den betydande förekomsten av cerebrovaskulära sjukdomar, en hög förekomst av funktionsnedsättning och dödlighet från dem utgör detta problem som en av de viktigaste, inte bara medicinskt utan också nationell betydelse.