List Sjukdom – J
Juvenil systemisk sklerodermi är en kronisk polysystemisk sjukdom från gruppen systemiska bindvävssjukdomar som utvecklas före 16 års ålder och kännetecknas av progressiva fibrös-sklerotiska förändringar i huden, muskuloskeletala systemet, inre organ och vasospastiska reaktioner liknande Raynauds syndrom.
Juvenil reumatoid artrit (JRA) är artrit av okänd orsak, som varar i mer än 6 veckor och utvecklas hos barn under 16 år med undantag för andra ledsjukdomar.
X-länkad juvenil retinoschisis är en könsbunden ärftlig vitreoretinal degeneration. Synen försämras under det första tio åren av livet.
Juvenil polypos i tjocktarmen (Weils syndrom) är en sällsynt sjukdom som skiljer sig avsevärt i sin kliniska och morfologiska bild från andra typer av familjär multipel polypos. De flesta familjemedlemmar som har juvenil polypos i tjocktarmen dör senare av tjocktarmscancer.
Orsakerna till och patogenesen för juvenil polyfibromatos i Raynes fingrar är inte helt fastställda. Man tror att dermatosen har en autosomalt dominant arvstyp.
Juvenil osteokondros i ryggraden betecknas i ICD-10 med koden M42.0. Dess andra namn: osteokondropati i ryggradens apofyser, aseptisk nekros i ryggradens apofyser, Scheuermann-Maus sjukdom, osteokondropatisk kyfos, juvenil kyfos. Sjukdomen förekommer oftare hos unga män under kroppens tillväxtperiod, i åldern 11-18 år.
Slippen i huvudfemoralis epifysen är den tredje vanligaste höftledssjukdomen. Denna endokrin-ortopediska sjukdom beror på en störning i det korrelativa förhållandet mellan könshormoner och tillväxthormoner – två grupper av hormoner som spelar en viktig roll i funktionen hos de broskiga epifysplattorna.
Juvenil dermatomyosit (juvenil idiopatisk dermatomyosit, juvenil dermatomyosit) är en allvarlig progressiv systemisk sjukdom med övervägande skador på tvärstrimmiga muskler, hud och kärl i mikrocirkulationsbädden.
Juvenil spondylartrit är en grupp kliniskt och patogenetiskt likartade reumatiska sjukdomar i barndomen, inklusive juvenil ankyloserande spondylit, juvenil psoriasisartrit, reaktiv (postenterokolitisk och urogen) artrit associerad med HLA-B27-antigen, Reiters syndrom, enteropatisk artrit vid inflammatoriska tarmsjukdomar (regional enterit, ulcerös kolit).
Även om en flaska jodalkohollösning, ett kraftfullt antiseptiskt medel, finns i varje hemmedicinskåp, vet förmodligen inte alla att jodförgiftning är möjlig, och dess överskott kan till och med leda till tyreoidit.
Jerusalems syndrom är en sällsynt psykisk störning som kännetecknas av patologiska symtom baserade på religiösa teman, åtföljda av psykos eller vanföreställningar.
Den gigantiska styloidprocessen, riktad med sin kropp uppifrån - framifrån och inåt, når med sin ände den nedre polen av palatinmandeln. Den passerar i nära anslutning till ansiktsnervens laterala yta, mellan de yttre och inre halspulsådrorna.
När järn (Fe) tas in i mängder som överstiger kroppens behov, deponeras det i vävnaderna som hemosiderin. Järnavsättning leder till vävnadsskada (med en total järnhalt i kroppen > 5 g) och kallas hemokromatos. Lokal eller generaliserad järnavsättning utan vävnadsskada kallas hemosideros.
Järnförgiftning är den vanligaste orsaken till förgiftningsdöd hos barn. Symtomen börjar med akut gastroenterit, utvecklas till en latent period, därefter chock och leversvikt.
Järnbrist är den vanligaste orsaken till anemi och beror oftast på blodförlust.
Japansk myggburen encefalit (synonymer: encefalit B, Primorsky Krai encefalit) är utbredd i Primorsky Krai, Japan och Manchuriet.
Den betydande förekomsten av cerebrovaskulära sjukdomar och den höga andelen funktionsnedsättningar och dödlighet från dem gör detta problem till ett av de viktigaste, med inte bara medicinsk utan även nationell betydelse.