Barnsjukdomar (barn)

Kraniosynostos

Kraniosynostos är en för tidig slutning av en eller flera kraniala suturer, vilket leder till bildandet av en karakteristisk deformation. Kraniosynostos är en ospecifik hjärnskada som uppstår som ett resultat av otillräcklig expansion av kranialhålan under den period då hjärnan är som mest aktiv.

sneda vinklar

Klubbhanden är en allvarlig deformitet, vars huvudsymtom är en ihållande avvikelse av handen mot det saknade eller underutvecklade benet i underarmen: i avsaknad av radius - radial klubbhand (manus vara), i avsaknad av ulna - ulnar klubbhand (manus valga).

Perinatal encefalopati

Perinatal encefalopati är en patologi som utvecklas hos ett foster eller en nyfödd på grund av otillräcklig syretillförsel till hjärnan, och är en av de vanligaste skadorna i nervsystemet hos nyfödda. Beroende på hur länge syrebristen varat kan lokalt ödem upp till nekros utvecklas i hjärnan.

En analys av antikonvulsiva läkemedel hos barn med symtomatisk epilepsi

Epilepsi har varit och förblir ett oerhört viktigt medicinskt och socialt betydelsefullt problem inom pediatrisk neurologi. Enligt vissa författare är den genomsnittliga årliga incidensen av epilepsi i ekonomiskt utvecklade länder i världen 17,3 fall per 100 000 invånare per år.

Diastolisk funktion i vänster kammare hos barn med sekundär kardiomyopati

Strukturen hos hjärtsjukdomar har genomgått betydande förändringar under de senaste decennierna av förra seklet. I Ukraina finns en ihållande tendens till en ökning av kardiovaskulär sjuklighet av icke-reumatiskt ursprung, inklusive sekundära kardiomyopatier (SCM). Deras prevalens ökade från 15,6 % år 1994 till 27,79 % år 2004.

Användning av melatonin i onkologisk praxis

Melatonin, ett hormon i tallkottkörteln, har kraftfulla antioxidanta, immunmodulerande och avgiftande effekter. Forskning under de senaste decennierna har visat att melatonin har ett flertal onkostastatiska egenskaper.

Behandling av torrhosta hos ett barn

För att kunna behandla hosta på rätt sätt är det nödvändigt att veta exakt vad som utlöste den. Om ett barn utvecklar torrhosta bör behandlingen utföras med olika metoder och procedurer som hjälper den att ta en produktiv form, under överinseende av en läkare.

Tay-Sachs och Sandhoffs sjukdomar

Tay-Sachs och Sandhoffs sjukdomar är sfingolipidoser orsakade av hexosaminidasbrist, vilket leder till allvarliga neurologiska manifestationer och tidig död hos barnet.

TNF (TNF-receptor)-relaterat intermittent syndrom (IRS)

Familjär irländsk feber (ett periodiskt syndrom associerat med tumörnekrosfaktor (TNF)-receptorer) är en ärftlig sjukdom som kännetecknas av återkommande episoder av feber och migrerande muskelvärk med smärtsam erytem i den överliggande huden. Nivåerna av TNF typ I-receptorer är låga. Behandling sker med glukokortikosteroider och etanercept.

Störning av pyruvatmetabolismen

Brist på att metabolisera pyruvat leder till mjölksyraacidos och en mängd olika CNS-sjukdomar. Pyruvat är ett viktigt substrat för kolhydratmetabolismen. Pyruvatdehydrogenas är ett multienzymkomplex som ansvarar för bildandet av acetyl-CoA från pyruvat för Krebs-cykeln. Brist på detta enzym leder till förhöjda pyruvatnivåer och därmed förhöjda mjölksyranivåer.