Barnsjukdomar (barn)

Vad framkallar polyarteritis nodosa?

Nodulär polyarterit klassificeras som en polyetiologisk sjukdom. Möjliga orsaker till dess uppkomst kan vara infektiösa faktorer, mediciner, vaccination. Vid klassisk nodulär polyarterit visar sig de flesta patienter vara infekterade med hepatit B-virus. Vid juvenil polyarterit sammanfaller sjukdomens debut och dess exacerbationer med en luftvägsinfektion, tonsillit eller otit, mer sällan - med läkemedels- eller vaccinprovokation.

Polyarterit nodosa

Polyarterit nodosa (Kussmaul-Mayer sjukdom, klassisk polyarterit nodosa, polyarterit nodosa med övervägande skador på inre organ, polyarterit nodosa med övervägande skador på perifera kärl, polyarterit nodosa med ledande tromboangiitsyndrom) är en akut, subakut eller kronisk sjukdom, som är baserad på skador på perifera och viscerala artärer.

Hemorragisk vaskulit hos barn

Henoch-Schönleins sjukdom (hemorragisk vaskulit, anafylaktoid purpura, hemorragisk vaskulit, allergisk purpura, Henoch hemorragisk purpura, kapillär toxicos) är en vanlig systemisk sjukdom med övervägande skador på mikrocirkulationsbädden i huden, lederna, mag-tarmkanalen och njurarna.

Hur behandlas systemisk vaskulit?

Behandling av den aktiva (akuta) perioden av systemisk vaskulit måste utföras på ett specialiserat (reumatologiskt) sjukhus; efter uppnådd remission måste patienten fortsätta behandlingen på poliklinisk basis, under överinseende av en barnläkare, reumatolog och, vid behov, specialister.

Vad framkallar systemisk vaskulit?

Systemisk vaskulit utvecklas hos barn med förändrad reaktivitet. Bland de faktorer som bidrar till dess förekomst är de viktigaste: frekventa akuta infektionssjukdomar, fokus för kronisk infektion, läkemedelsallergi, ärftlig predisposition för kärl- eller reumatiska sjukdomar.

Systemisk vaskulit

Systemisk vaskulit är en heterogen grupp av sjukdomar, vars huvudsakliga morfologiska kännetecken är inflammation i kärlväggen, och spektrumet av deras kliniska manifestationer beror på typen, storleken, placeringen av de drabbade kärlen och svårighetsgraden av de medföljande inflammatoriska förändringarna.

Amyloidos

Amyloidos är en störning i proteinmetabolismen, åtföljd av bildandet av ett specifikt protein-polysackaridkomplex (amyloid) i vävnader och skador på många organ och system.

Juvenil ankyloserande spondylit

Juvenil spondylartrit är en grupp kliniskt och patogenetiskt likartade reumatiska sjukdomar i barndomen, inklusive juvenil ankyloserande spondylit, juvenil psoriasisartrit, reaktiv (postenterokolitisk och urogen) artrit associerad med HLA-B27-antigen, Reiters syndrom, enteropatisk artrit vid inflammatoriska tarmsjukdomar (regional enterit, ulcerös kolit).

Reaktiv artrit hos barn

Reaktiv artrit är en aseptisk inflammatorisk sjukdom i lederna som utvecklas som svar på en extraartikulär infektion; det förmodade primära agenset kan inte isoleras från lederna med konventionella artificiella näringsmedier.

Behandling av juvenil kronisk artrit

Under perioder med förvärring av juvenil reumatoid artrit bör barnets motoriska regim begränsas. Fullständig immobilisering av lederna med hjälp av skenor är kontraindicerat, eftersom detta bidrar till utveckling av kontrakturer, muskelatrofi, försämring av osteoporos och snabb utveckling av ankylos. Fysisk träning hjälper till att upprätthålla ledernas funktionella aktivitet. Cykling, simning och promenader är användbara. Löpning, hoppning och aktiva spel är oönskade.