Sicklecellanemi (hemoglobinopatier) är en kronisk hemolytisk anemi som förekommer främst hos svarta människor i Amerika och Afrika, orsakad av homozygot nedärvning av HbS.
Glukos-6-fosfatdehydrogenas (G6PD)-brist är en X-länkad enzymsjukdom, vanligare hos svarta, och hemolys kan inträffa efter akut sjukdom eller intag av oxidanter (inklusive salicylater och sulfonamider).
Stomatocytos (närvaron av koppformade, konkava röda blodkroppar) och anemi som utvecklas med hypofosfatemi är avvikelser i röda blodkroppsmembran som orsakar hemolytisk anemi.
Ärftlig sfärocytos och ärftlig elliptocytos är medfödda missbildningar i de röda blodkropparnas membran. Vid ärftlig sfärocytos och elliptocytos är symtomen vanligtvis milda och inkluderar varierande grad av anemi, gulsot och splenomegali.
Hemolytisk anemi i samband med mekanisk skada på röda blodkroppar (mikroangiopatisk hemolytisk anemi) orsakas av intravaskulär hemolys som ett resultat av intensivt trauma eller turbulens i blodflödet.
Paroxysmal nattlig hemoglobinuri (Marchiafava-Michelis syndrom) är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av intravaskulär hemolys och hemoglobinuri och förvärras under sömn.
Autoimmun hemolytisk anemi orsakas av antikroppar som reagerar med röda blodkroppar vid temperaturer på 37 C (hemolytisk anemi med varm antikropp) eller temperaturer < 37 C (hemolytisk anemi med kall agglutinin).
