Sjukdomar i mag-tarmkanalen (gastroenterologi)

Pankreastuberkulos

Tuberkulösa lesioner i bukspottkörteln är mycket sällsynta, även hos patienter med aktiv lungtuberkulos upptäcks det, enligt olika författare, endast i 0,5–2 % av fallen. Tuberkulösa mykobakterier kommer in i bukspottkörteln via hematogena, lymfogena eller kontaktvägar (från drabbade närliggande organ).

Skador på bukspottkörteln vid cystisk fibros

Cystisk fibros (pankreofibros, kongenital pankreatisk steatorré, etc.) är en ärftlig sjukdom som kännetecknas av cystiska förändringar i bukspottkörteln, tarmkörtlarna, luftvägarna, de stora spottkörtlarna, etc. på grund av utsöndring av ett mycket visköst sekret från motsvarande körtlar. Den ärvs autosomalt recessivt.

Anomalier i bukspottkörteln: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Pankreasavvikelser är ganska vanliga. En stor grupp av avvikelser relaterar till variationer i bukspottkörtelns storlek, form och placering och är i allmänhet utan klinisk betydelse.

Funktionella störningar i bukspottkörteln

Funktionella störningar i bukspottkörteln åtföljer ofta andra sjukdomar i matsmältningssystemet - magsår, kolecystit, kronisk gastrit, duodenit, etc.

Kolorektalt sarkom

Kolonsarkom är sällsynta och står för mindre än 1 % av alla maligna kolontumörer. Till skillnad från cancer förekommer kolonsarkom hos yngre personer.

Kolorektal cancer

Koloncancer rankas för närvarande som nummer tre bland sina andra lokaliseringar. I USA var koloncancer den näst vanligaste cancerformen efter maligna hudtumörer. Bland andra maligna lesioner i tjocktarmen dominerar maligna tumörer och står för 95–98 %, enligt olika författare.

Juvenil polypos i tjocktarmen (Weils syndrom)

Juvenil polypos i tjocktarmen (Weils syndrom) är en sällsynt sjukdom som skiljer sig avsevärt i sin kliniska och morfologiska bild från andra typer av familjär multipel polypos. De flesta familjemedlemmar som har juvenil polypos i tjocktarmen dör senare av tjocktarmscancer.

Cronkhites syndrom - Kanada

Cronkhite syndrom - Kanada beskrevs av de amerikanska läkarna L M. Cronkhite och WJ Canada år 1955. Detta syndrom är ett komplex av medfödda missbildningar: generaliserad polypos i mag-tarmkanalen (inklusive tolvfingertarmen och magsäcken), nagelatrofi, alopeci, hyperpigmentering av huden, ibland i kombination med exsudativ enteropati, malabsorptionssyndrom, hypokalcemi, kalium- och magnesiumrubbningar.

Familjär (juvenil) polypos i tjocktarmen

Familjär (juvenil) polypos i tjocktarmen är en ärftlig sjukdom med en autosomalt dominant överföringsväg. Multipla polypos i tjocktarmen observeras. Polyper, enligt litteraturdata, upptäcks vanligtvis i tonåren, men de förekommer också i tidig barndom och även i ålderdom.

Peutz-Jeghers-Turens syndrom.

Peutz-Jeghers-Touraines syndrom beskrevs först av J. Hutchinson år 1896. En mer detaljerad beskrivning gavs av FLA Peutz år 1921 baserat på observationer av tre familjemedlemmar som hade ansiktspigmentering i kombination med tarmpolypos. Han föreslog att sjukdomen var ärftlig.