Lever och gallvägar

Alkoholisk leverfibros

Alkoholrelaterad leverfibros utvecklas hos 10 % av patienter med kronisk alkoholism. Den huvudsakliga patogenetiska faktorn för alkoholrelaterad leverfibros är etanolens förmåga att stimulera tillväxten av bindväv.

Alkoholisk fet hepatos

En speciell och sällsynt form av fettlever vid kronisk alkoholism är Zieves syndrom. Det kännetecknas av att uttalad fettleverdystrofi åtföljs av hyperbilirubinemi, hyperkolesterolemi, hypertriglyceridemi och hemolytisk anemi.

Alkoholisk adaptiv hepatopati

Alkoholrelaterad adaptiv hepatopati (hepatomegali) observeras hos 20% av patienter med kronisk alkoholism. Denna form av leverskada kännetecknas av hyperplasi av endoplasmatiskt retikulum mot bakgrund av minskad aktivitet av alkoholdehydrogenas, en ökning av antalet peroxisomer och uppkomsten av jättelika mitokondrier.

Alkoholisk leversjukdom

Alkoholrelaterade leverskador (alkoholrelaterad leversjukdom) - olika störningar i leverns struktur och funktionella kapacitet orsakade av långvarig systematisk konsumtion av alkoholhaltiga drycker.

Primär skleroserande kolangit.

Orsakerna till skleroserande kolangit är många. Dess resultat är progressiv fibros och, som en konsekvens, försvinnandet av intra- och/eller extrahepatiska gallgångar. I de tidiga stadierna är skadorna på gallgångarna och hepatocyterna inte så uttalade, leversvikt utvecklas senare.

Dabin-Johnsons syndrom: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Grunden för Dubin-Johnsons syndrom (familjär kronisk idiopatisk gulsot med oidentifierat pigment i leverceller) är en medfödd defekt i hepatocyternas utsöndringsfunktion (postmikrosomal hepatocellulär gulsot).

Kriegler-Nayyars syndrom: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Grunden för Crigler-Najjars syndrom (icke-hemolytisk kernicterus) är den fullständiga avsaknaden av enzymet glukuronyltransferas i hepatocyter och leverns absoluta oförmåga att konjugera bilirubin (mikrosomal gulsot).

Gilbert's syndrom

Gilberts syndrom är en ärftlig sjukdom och överförs autosomalt dominant. Sjukdomens patogenes beror på brist på enzymet glukuronyltransferas i hepatocyter, vilket konjugerar bilirubin med glukuronsyra.

Rotorsyndrom: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Rotors syndrom (kronisk familjär icke-hemolytisk gulsot med konjugerad hyperbilirubinemi och normal leverhistologi utan oidentifierat pigment i hepatocyter) är ärftlig till sin natur och överförs autosomalt recessivt. Patogenesen för Rotors syndrom liknar den för Dubin-Johnsons syndrom, men defekten i bilirubinutsöndring är mindre uttalad.

Sekundär biliär cirros i levern

Sekundär biliär cirros i levern är cirros som utvecklas till följd av långvarig störning av gallflödet i nivån av stora intrahepatiska gallgångar.