List Sjukdom – I
Orsaker och patogenes av impetigo. Sjukdomens orsakssamband är streptokocker, stafylokocker. Sjukdomens utveckling underlättas av mikrotrauma, dålig hudhygien, försvagat immunförsvar eller så uppstår den som en komplikation av olika dermatoser (eksem, dermatit, skabb, etc.)
Cancerimmunterapi och dess användning i kombination med radikala metoder för behandling av cancerpatienter bidrar till att förbättra behandlingens effektivitet, förhindra återfall och metastaser.
Snabb och effektiv diagnostik av neoplastiska lesioner i munslemhinnan (OM) och läpparnas vermilionbryn (VBL) är fortfarande ett allvarligt problem inom onkostomatologi.
Immunhemolytiska anemier är en heterogen grupp av sjukdomar där blod- eller benmärgsceller förstörs av antikroppar eller sensibiliserade lymfocyter riktade mot deras egna omodifierade antigener.
Immunodysreglering, polyendokrinopati och enteropati (X-länkad - IPEX) är en sällsynt, allvarlig sjukdom. Den beskrevs först för över 20 år sedan i en stor familj där könsbunden nedärvning identifierades.
Immunbristtillstånd (immunbrist) utvecklas som ett resultat av skador på en eller flera länkar i immunsystemet. En karakteristisk manifestation av immunbrist är återkommande, allvarliga infektioner. Emellertid kännetecknas många typer av immunbristtillstånd också av en ökad frekvens av autoimmuna manifestationer och/eller tumörsjukdomar.
Eales sjukdom (juvenil angiopati) är en heterogen sjukdom som kan klassificeras som antingen vaskulär eller inflammatorisk (perivaskulit, vaskulit, periflebit).
Ytlig gastrit avser en akut inflammatorisk process i magsäckens övre slemhinna. Ofta är även de submukösa lagren som ligger direkt under slemhinnan involverade i denna process.
Med ett sådant symptom som illamående hos ett barn möter barnläkare och pediatriska gastroenterologer ständigt, och denna obehagliga känsla i epigastriska regionen (som regel förebådar kräkningar) kombineras i de flesta fall med andra symtom.
Iktyoser är en grupp ärftliga hudsjukdomar som kännetecknas av keratiniseringsrubbningar. Orsakerna och patogenesen är inte helt klarlagda. Många former av iktyos är baserade på mutationer eller uttrycksrubbningar av gener som kodar för olika former av keratin. Vid lamellär iktyos observeras keratinocyttransglutaminasbrist och proliferativ hyperkeratos.
Erythema persistente förhöjt anses vara en lokaliserad form av leukocytoklastisk vaskulit, även om den slutliga lokaliseringen av denna sjukdom inte har fastställts.
IgE-hyperimmunoglobulinemisyndrom kombinerar T- och B-cellsbrist och kännetecknas av återkommande stafylokockabscesser i hud, lungor, leder och inre organ, med början i tidig barndom.
IgA-nefropati (Bergers sjukdom) beskrevs först 1968 som glomerulonefrit i form av återkommande hematuri. För närvarande intar IgA-nefropati en av de ledande platserna bland vuxna patienter med kronisk glomerulonefrit som genomgår hemodialys.
Jessner-Kanofs lymfocytiska infiltration beskrevs först 1953 av M. Jessner, NB Kanof. Orsakerna till och patogenesen för dermatosen har inte studerats fullständigt.
Regelbunden motion förbättrar hälsan och ger en känsla av tillfredsställelse, men personer som motionerar regelbundet löper risk för skador, särskilt vid överansträngning.
Idipatiskt ödem (synonymer: primär central oliguri, central oliguri, cykliskt ödem, antidiabetes insipidus, psykogent eller emotionellt ödem, i svåra fall - Parhons syndrom). Den stora majoriteten av patienterna är kvinnor i reproduktiv ålder. Det finns inga registrerade fall av sjukdomen före menstruationscykelns början. I sällsynta fall kan sjukdomen debutera efter klimakteriet. Isolerade fall av sjukdomen hos män har beskrivits.
Idiopatiskt hypereosinofilt syndrom (disseminerad eosinofil kollagenos; eosinofil leukemi; Löfflers fibroplastiska endokardit med eosinofili) är ett tillstånd som definieras av perifer blodeosinofili större än 1500/μL kontinuerligt i 6 månader med organengagemang eller dysfunktion direkt relaterad till eosinofili, i frånvaro av parasitära, allergiska eller andra orsaker till eosinofili. Symtomen är varierande och beror på vilka organ som är dysfunktionella. Behandlingen inleds med prednison och kan inkludera hydroxiurea, interferon a och imatinib.
Idiopatiska telangiektasier är vidgade intradermala vener som inte är kliniskt signifikanta men kan vara omfattande och fula.
Många dermatologer föreslår en infektionsteori för ursprunget till idiopatisk progressiv hudatrofi. Penicillins effektivitet, sjukdomens utveckling efter ett fästingbett och positiva vaccinationer av patologiskt material från patienter till friska personer bekräftar dermatosens infektiösa natur.
Idiopatisk atrofodermi hos Pasini-Pierini (synonymer: ytlig sklerodermi, platt atrofisk morfea) är en ytlig storfläckig hudatrofi med hyperpigmentering.