List Sjukdom – I
Immunhemolytisk anemi är en heterogen grupp av sjukdomar där blod eller benmärgsceller förstörs av antikroppar eller sensibiliserade lymfocyter riktade mot sina egna oförändrade antigener.
Illza sjukdom (juvenil angiopati) är en heterogen sjukdom som kan hänföras till både vaskulär och inflammatorisk (perivaskulit, vaskulit, perifelbitit).
Aktuella data cancrar näsa är sällsynta i otolaryngology (0,5% av alla tumörer), och skvamöst cellkarcinom står för 80% av fallen, är också funnit esthesioneuroblastoma (av det olfaktoriska epitelet).
Med ett sådant symptom som illamående hos ett barn möter barnläkare och pediatriska gastroenterologer ständigt, och denna obehagliga känsla i den epigastriska regionen (som regel förutsätter kräkningar) kombineras i de flesta fall med andra symtom.
Det ledande symtomet för erythroderma uttrycks i denna eller den grad, mot vilken det finns en ekdöd enligt typen av ichthyos. Denna kliniska bilden konsekventa och liknande histologiska förändringar (utom bullös iktyosiform zritrodermii) som hyperkeratos i varierande grad uttalade acanthosis och inflammatoriska förändringar i läderhuden.
Ichthyosis är en grupp av ärftliga hudsjukdomar som kännetecknas av störning av keratinisering. Orsaker och patogenes är inte fullständigt förstådda. Många former av ichthyos är baserade på mutationer eller störningar vid uttryck av gener som kodar för olika former av keratin. Med lamellär ichthyosbrist hos transglutaminas-keratinocyter och proliferativ hyperkeratos noteras.
IgA-nefropati (Berger's sjukdom) beskrivs för första gången 1968 som glomerulonefrit, som uppträder som en återkommande hematuri. För närvarande upptar IgA-nefropati en av de första platserna bland vuxna patienter med kronisk glomerulonefrit, som är på hemodialys.
Yersiniosis (syn: intestinal yersiniosis, engelsk yersiniosis) - zoofil sapronos med fekal-oral mekanism för överföring av patogenen. Det kännetecknas av utvecklingen av förgiftningssyndrom, den primära skadorna i mag-tarmkanalen, i generaliserad form - polyorganisk lesion. Har en tendens till exacerbationer, återfall och förkortning.
Idiopatiska telangiectasier är förstorade intradermala vener som inte har någon klinisk betydelse, men kan vara omfattande och fula.
Idipaticheskie svullnad (synonymer: primär central oliguri, central oliguri, cykliska ödem, anti-diabetes insipidus, psykogena, eller känslomässiga, svullnad, i svåra fall - syndrom av olämplig utsöndring av antidiuretiskt hormon). Den överväldigande majoriteten av patienterna är kvinnor av reproduktiv ålder. Före början av menstruationscykeln i fall av sjukdomen är inte registrerad. I sällsynta fall kan sjukdomen göra sin debut efter klimakteriet. Enkla fall av sjukdomen hos män beskrivs.
Idiopatisk pulmonell fibros (kryptogen fibros alveolit) - den vanligaste formen av idiopatisk interstitiell lunginflammationer, motsvarande progressiv fibros i lungorna och de dominerande manliga rökare. Symtom på idiopatisk lungfibros utvecklas över en period av flera månader till flera år och inkluderar andfåddhet vid träning, hosta och små bubblande raler.
Idiopatisk interstitiell lunginflammation är en interstitiell lungsjukdom med okänd etiologi som kombinerar liknande kliniska egenskaper. De klassificeras i 6 histologiska subtyper och de kännetecknas av varierande grad av inflammatorisk respons och fibros och åtföljs av andfåddhet och typiska förändringar i radiografi.
Idiopatisk hypereosinofilt syndrom (disseminerad eosinofil kollagen; eosinofil leukemi; fibroplastic endokardit Leffler med eosinofili) är ett tillstånd som bestämmes av eosinofili perifert blod från mer än 1500 / L kontinuerligt under 6 månader med inblandning eller organdysfunktion, direkt på grund av eosinofili, i avsaknad av parasitiska, allergiska eller andra orsaker till eosinofili. Symtomen är varierad och beroende, dysfunktionen av vilka organ är närvarande. Behandlingen börjar med prednisolon och kan inkludera hydroxiurea, interferon a och imatinib.
Idiopatisk hemosideros i lungorna är en lungsjukdom som kännetecknas av upprepade blödningar mot alveolerna och en vågliknande återkommande kurs.
Akut interstitiell pneumonit - disseminerad lungsjukdom som kännetecknas av inflammation och fibros och pulmonella interstitiala utrymmen pneumatisk störningar av strukturella och funktionella enheter av parenkymet, vilket leder till utveckling av restriktiva lungförändringar, gas utbytes avvikelser, progressiv andningsinsufficiens.
Idiopatisk atrophoderma Pasini-Pierini (synonymer: ytan sklerodermi, atrofisk platt Morpheus) representerar ytan krupnopyatnistuyu hudatrofi, hyperpigmentering.
Idiopatisk (immun) trombocytopenisk purpura är en hemorragisk sjukdom som orsakas av trombocytopeni, som inte är förknippad med en systemisk sjukdom. Det brukar ha en kronisk kurs hos vuxna, men är ofta akut och övergående hos barn. Mjältstorleken är normal.
Idiopatisk (autoimmun) trombocytopeni purpura - en sjukdom som kännetecknas genom att minska mängden av isolerade blodplättar (mindre än 100 tusen / mm3) vid normalt eller förhöjt mängd av megakaryocyter i benmärgen och närvaron på ytan av blodplättar i blodserum av anti-plättantikroppar, vilket orsakar ökad destruktion av plättar.
Idiopatisk fibrosering alveolitis (ICD-10 kod: J84.1) avser interstitiella sjukdomar i lungorna med okänd etiologi. I medicinsk litteratur används synonymer: Hammam-Rich's sjukdom, akut fibrosering lunginit. Fibrotisk dysplasi i lungorna. Hos barn är idiopatisk fibrosering alveolitis sällsynt.
Denna sjukdom är vanligast hos kvinnor av ung ålder, vilket utgör en fara för allvarliga komplikationer i framtiden.