Gialgan

Hyalgan korrigerar metaboliska processer i brosk och benvävnad. Dess användning hjälper till att lindra smärta och minska graden av inflammation. Förbättring av patienternas tillstånd observeras i ytterligare 6 månader efter behandlingen.

Läkemedlet innehåller natriumsaltet av hyaluronsyra, molekylvikten för denna molekyl inuti läkemedlet är 500-730 kDa. Den aktiva ingrediensen är en högrenad substans. Läkemedlets vätska är sterilt och apyrogent. [ 1 ]

Indikationer Gialgan

Det används för följande sjukdomar:

• artros;
• ledförändringar i samband med tidigare skador;
• behovet av att eliminera smärta på grund av ledskador;
• behovet av att förbättra ledrörligheten;
• behovet av att använda ortopediska hjälpmedel.

Släpp formulär

Produkten säljs i form av en injektionsfärdig vätska, i 2 ml-ampuller, 5 stycken i en förpackning. Satsen innehåller även 5 2 ml-sprutor utrustade med skyddslock och nålar.

Farmakodynamik

Hyaluronsyra kompenserar för bristen på synovium, ledvävnadens matrix. Genom att stabilisera volymen hyaluronsyra i det inre hålrummet normaliseras synoviums viskositet och dess elasticitet förstärks.

Hyaluronan hjälper till att binda proteoglykanmolekyler i broskvävnader. Det är viktigt att underlätta passagen av exogent hyaluronan för att ersätta bristen på interna molekyler vid artros, när det finns en betydande brist på detta element och förändringar i den kvalitativa sammansättningen av synovial cerebrospinalvätskan inträffar. [ 2 ]

Intraledadministrering av Hyalgan möjliggör en hög biotillgänglighet. Vid regelbunden användning av läkemedlet förbättras broskets funktionella aktivitet.

Farmakokinetik

Hyaluronan deltar effektivt i metaboliska processer, bryts snabbt ner i levern och utsöndras även snabbt från blodomloppet. Metaboliska komponenter utsöndras huvudsakligen i urinen.

Ungefär 42 % av den administrerade dosen observeras i levern 24 timmar efter injektionstillfället. Läkemedlet registreras i synovium inom 2 timmar och i ledbrosket inom 6 timmar. Brosk är den vanligaste platsen för hyaluronan. Detta element bevaras i synovium i 4–5 dagar.

Dosering och administrering

Läkemedlet ska administreras inuti lederna – till exempel i bäckenet eller knäområdet. Doseringen är 1 flaska läkemedel eller 1 spruta. Proceduren ska utföras en gång i veckan. Hela behandlingscykeln omfattar 5 injektioner.

Före injektionen avlägsnas effusionen från håligheten i den intraartikulära påsen. Därefter bedöms patientens anatomiska struktur. Därefter förs nålen in och en viss aspiration av synovium utförs. Läkemedlet ska administreras med mycket låg hastighet, i enlighet med standardinstruktionerna.

En nål kan användas för att avlägsna utgjutningen och för att ge injektionen. I detta fall, för in nålen, dra ut vätskan genom sprutan och för sedan in sprutan med läkemedlet och injicera det i leden. Om patienten utvecklar smärta, avbryt injektionen. Luft får inte komma in i ledens, nålens eller sprutans hålrum. Förvara inte läkemedel som inte använts för injektionen.

• Ansökan för barn

Läkemedlet är förbjudet för användning inom barnmedicin.

Använd Gialgan under graviditet

Det finns ingen tillförlitlig information om säkerheten vid användning av läkemedlet under graviditet, så det är inte förskrivet under denna period.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• allvarlig intolerans mot hyaluronan, fågelprotein eller tillsatser av läkemedlet;
• allvarliga former av leversjukdom;
• infektioner belägna i injektionsområdet;
• epidermal skada i injektionsområdet.

Bieffekter Gialgan

Biverkningar uppstår ibland. Bland dem:

• övergående smärta;
• lokal svullnad;
• anafylaxi;
• klåda;
• nässelfeber;
• ökad volym av exsudat i håligheten inuti lederna;
• utslag;
• hypertermi i injektionsområdet;
• lokal hyperemi i samband med injektionen.

Det är nödvändigt att lindra den drabbade leden; om symtom utvecklas som inte är förknippade med tecken på allergi, appliceras is på den.

Interaktioner med andra droger

Intraartikulära injektioner bör inte utföras i kombination med andra läkemedel, eftersom det finns för lite information om substansers interaktion med hyaluronan och andra läkemedel.

Det är förbjudet att använda preparat som innehåller kvaternära ammoniumsalter före och efter Hyalgan-injektionsproceduren, eftersom de kan förstöra hyaluronans struktur.

Förvaringsförhållanden

Hyalgan ska förvaras vid temperaturer högst 25 °C. Frysning av läkemedlet är förbjudet.

Hållbarhetstid

Hyalgan kan användas i 3 år från läkemedlets tillverkningsdatum.

Analoger

Läkemedlets analoger är läkemedlen Nimika, Rinzasip med Metamizol, Gumizol och Solpadeine med Mirlox, samt Ibuklin, Dolac, Rapten med Naizilat och Piralgin. Dessutom ingår Benalgin, Rinicold, Mig, Kofitsil med Biopin, Larifix och Maxigan på listan.