Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Orsaker till kopparbrist i blodet
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Otillräckligt intag av koppar i barns kropp ligger till grund för 3 kliniska syndrom.
- Anemi (hos spädbarn, när de matas mestadels med torr eller frisk mjölk), anorxi och lågt kopparhalt i blodet.
- Neutropeni, kronisk eller intermittent diarré, minskad kopparkoncentration och ceruloplasminaktivitet i blodet, försämrad förkalkning av ben, anemi (på grund av ett brott mot järnferritinanvändning).
- Syndrome Menkes (resultatet av en genetiskt bestämd defekt vid kopparabsorption).
Metaboliska störningar med kopparbrist
| patologi | Metabolisk defekt | Otillräckligt enzym |
| Ahromotrihiya | Störning av melaninsyntes | tyrosinas |
| Brott mot bildandet av kardiovaskulärt system, skelett, kollagen och elastin | Brott mot bildandet av "stygn" av kollagen och elastiska fibrer | Aminooxidas av bindväv (lysyloxidas) |
| CNS-lesion | Gipoplaziya mielina | Cytokrom C oxidas |
|
CNS-lesion |
Brott mot syntesen av |
Dopamin-β-hydroxylas |
De viktigaste sjukdomarna, syndromen, tecken på brist och överskott av koppar
| Brist på koppar i kroppen | Överskott av koppar i kroppen |
|
Ärftliga former av hypo- och sporopreos: Menkes sjukdom (en sjukdom med "lockigt hår" med allvarlig CNS-skada); Marfan syndrom (skelettanomalier, elastiska och kollagenfibrer, aorta-aneurysm, araknodactyly etc.); Wilson-Konovalovs sjukdom (hjärnskada, stor nodulär levercirros, hyperpupuri); Ehlers-Danlo syndrom (ärftlig mesenkymdysplasi associerad med brist på lysyloxidas). Primär (idiopatisk) emfysem i lungorna Medi-bristfälligt kollagen och elastopati (aortopati, arteriopati, aneurysm) Medi-brist sjukdomar i skelettet och lederna Mede-bristanemi av näringsämnen Medi-bristtillstånd med fullständig parenteral näring (anemi) |
Ospecifik giperkupremiya i akuta och kroniska inflammatoriska sjukdomar, reumatism, astma, sjukdomar i njure, lever, hjärtinfarkt och vissa maligniteter, blodsjukdomar: leukemi, Hodgkins sjukdom, hemokromatos, thalassemia major och minor, megaloblastisk anemi och aplastisk Professionell hyperkupreos (kopparfeber, pneumokonios) Förgiftning med kopparhaltiga läkemedel Hemodialys hypercuprios Användning av orala preventivmedel, östrogener |
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]