Rabelok

Rabelok är ett läkemedel med antiulcerande egenskaper. Tänk på indikationerna för dess användning, dosering, eventuella biverkningar och andra medicinska egenskaper.

Det internationella namnet är Rabeprazole, tillverkat i Indien av företaget Kadila Pharmaceuticals Ltd. Farmakoterapeutisk grupp av läkemedel - protonpumpshämmare. Läkemedlet påverkar matsmältningssystemet och används för att behandla syreberoende sjukdomar.

Antiulceraren är en hämmare av H ⁺ -K ⁺ -ATPas. Verkningsmekanismen är baserad på hämning av enzymer i parietala magsceller. Detta blockerar det sista steget i bildningen av saltsyra. Effekten är dosberoende och leder till förtryck av saltsyrautsöndring (stimulerad och basal).

Rabelok - en effektiv antiulcer, som bara släpptes på recept. Innan du tar läkemedlet krävs medicinsk rådgivning och undersökning av matsmältningsorganen.

[1], [2], [3]

Indikationer Rabelok

Rabelok är behandling och förebyggande (i fas av exacerbation) av peptiskt sår i duodenum och mage. Läkemedlet är effektivt vid gastroesofageal reflux och sjukdomar i mag-tarmkanalen associerad med Helicobacter pylori (i kombination med antibiotika).

Före användningen är det nödvändigt att genomgå en läkarundersökning och utesluta eventuella onkologiska skador i mag- och matsmältningsorganen. Detta beror på det faktum att användningen av läkemedlet kan maskera patologiska symptom, vilket avsevärt försenar den korrekta diagnosen och komplicerar ytterligare behandling. Om tabletterna tas av patienter med nedsatt leverfunktion eller njurefunktion, justeras dosen inte. Men med allvarliga kränkningar tas medicinen endast under medicinsk övervakning.

[4], [5]

Släpp formulär

Form av frisättning av läkemedlet - tabletter, täckt med enterisk beläggning. Tabletter producerar 10 och 20 mg av den aktiva beståndsdelen. I varje förpackning med 1 blister för 10 kapslar.

Förutom tabletterna finns Rabelok lyofilizat för en lösning för infusioner av 20 mg i flaska nr 1. Denna form är föreskriven för patienter som inte kan ta drogen oralt.

[6], [7], [8]

Farmakodynamik

Farmakodinamika Rabelok är information om verkningsmekanismen för läkemedlets aktiva komponenter. Den aktiva substansen avser protonpumpens hämmare och undertrycker aktiviteten hos enzymet H + K + - ATPas. Detta sker i parietala magsceller och stoppar bildningen av saltsyra i det sista steget. Denna effekt är dosberoende, oavsett stimulans, depression av utsöndringen av saltsyra.

Med den kovalenta bindningen binder rabeprazol till protonpumpen i parietala celler, vilket orsakar en irreversibel minskning av utsöndringen av saltsyra. Kinetiken för den aktiva komponenten i blodplasman påverkar inte den antisekretoriska verkan, men ökar den biologiska aktiviteten och halveringstiden (20-24 timmar). 

[9], [10], [11]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Rabelok är processer som uppstår med läkemedlets komponenter efter administrering. Den aktiva substansen absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Om en dos på 20 mg tas, uppnås maximal koncentration efter 3-4 timmar, förändringarna i koncentration beror på dosen och är linjära i naturen. Biotillgängligheten är 52% och ökar inte vid multipel antagning. Tid för intag och konsumtion av mat påverkar inte absorptionsprocessen.

Bindning till plasmaproteiner - 97%, metaboliseras i levern. Ca 90% utsöndras i urinen i form av metaboliter (karboxylsyra, merkaptopurinsyrakonjugat), de återstående 10% utsöndras med avföring. Om Rabelok tas av äldre patienter är avlägsnandet av rabeprazol sakt.

[12], [13]

Dosering och administrering

Administrationssättet och dosen väljs av läkaren, individuellt för varje patient. En enstaka dos är 10-20 mg rabeprazol. Varaktighet och appliceringsfrekvens beror på behandlingsschema och indikationer för användning.

• Vid peptisk sår i mage och magsår föreskrivs 20 mg 1-2 gånger om dagen i 2-8 veckor.
• För icke-ulcerativ dyspepsi, 40 mg en gång dagligen eller 20 mg två gånger dagligen i 2-4 veckor.
• För att behandla syndromet utse Zollinger-Ellison 20-60 mg per dag. Vid behov kan dosen ökas till 120 mg per dag, varaktigheten av behandlingen är 2-8 veckor.
• Kronisk gastrit i det akuta skedet behandlas med 40 mg per dag under behandlingsperioden 2-4 veckor.
• Om piller används för att utrota H. Pulogi är den optimala behandlingsregimen den behandlande läkaren. Patienterna ordineras som regel 20 mg två gånger om dagen i kombination med andra antibiotika.

[19], [20], [21]

Använd Rabelok under graviditet

Användning av Rabelock under graviditeten är kontraindicerat. Enligt försöksstudier penetrerar rabeprazol placentalbarriären i små mängder. Men detta orsakar inte kränkningar av fertilitet och defekter i fostrets utveckling. Ämnet utsöndras i bröstmjölk, så när det används, är det nödvändigt att stoppa laktationsprocessen.

Läkemedlet är inte ordinerat för barn i barndomen, eftersom det idag inte finns någon erfarenhet av användningen av denna patientgrupp.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Rabelok är baserade på verkningsmekanismens aktiva komponenter i förhållande till alla organ och system i patientens kropp. Tabletter och infusioner gäller inte i sådana fall:

• Graviditet och laktemi
• Individuell intolerans mot medicineringskomponenter
• Överkänslighet mot substituerade bensimidazoler
• Onkologiska sjukdomar i matsmältningssystemet och mag-tarmkanalen.

[14], [15]

Bieffekter Rabelok

Biverkningar av RAPELOCKS är möjliga om den rekommenderade dosen inte observeras eller om behandlingsperioden överskrids. Rabelok tolereras väl, biverkningar är milda eller måttliga, men reversibla. Oftast klagar patienterna av huvudvärk, illamående och diarré. Tänk på biverkningarna av alla organ och kroppssystem:

• Matsmältningssystemet - buksmärtor, kräkningar, uppblåsthet, illamående, erctation. I sällsynta fall förekommer förstoppning, torr mun, gastrit, stomatit och ökad aktivitet av levertransaminaser.
• Central och perifert nervsystem - huvudvärk och yrsel, sömnlöshet, nervositet, sömnighet. I sällsynta fall kan det finnas visuella och smaksstörningar, depression.

• Andningsorganen - hosta, rinit, faryngit.

Förutom de ovan beskrivna symptom på allergiska reaktioner (hudutslag och klåda), ryggsmärta och bröstet, benkramper, frossa, feber, urinvägsinfektion, och ökad svettning.

[16], [17], [18]

Överdos

Överdosering sker när rekommendationen för användning och dosering inte respekteras.

Symptom:

• Ökad svettning
• yrsel
• huvudvärk
• dåsighet
• Torr mun
• illamående
• kräkningar

För att lösa ovanstående symptom utförs stödjande symtomatisk behandling. Om överdoseringen är svår, är det värt att sluta ta Rabelok och söka medicinsk hjälp för att justera dosen eller välja ett säkrare analogt läkemedel.

[22], [23], [24]

Interaktioner med andra droger

Interaktion Rabelok med andra droger är möjlig med ett integrerat behandlingssätt. Tänk på de vanligaste reaktionerna av rabeprazol vid interaktion med olika läkemedel:

• Vid användning med digoxin finns en ökad koncentration i blodplasman, så dosjustering krävs.
• Ketokonazol minskar biotillgängligheten av rabeprazol.
• Vid samtidig användning med antacida observeras inga interaktioner.
• Med användning av atazanavir, ryton tro, omeprazol eller lansoprazol observeras en minskning av exponeringen av atazanavir, men absorptionen förblir normal. 

Den aktiva substansen ger en långvarig och uttalad hämning av magsyrautsöndringen. Läkemedlet interagerar normalt med droger, absorptionen som beror direkt på pH i innehållet i magen.

[25], [26], [27]

Förvaringsförhållanden

Lagringsförhållandena för Rabelock motsvarar lagringsreglerna för andra tabletterade läkemedel. Rabelock bör hållas på ett torrt ställe otillgängligt för barn och skyddas mot solljus. Temperaturen bör ligga inom 25 ° C.

Om du använder Rabelok i form av en infusionsvätska, kan den färdiga lösningen förvaras i högst 4 timmar vid rumstemperatur och högst 24 timmar om det förvaras i kylskåp. Om färgen eller lukten förändras ska läkemedlet kasseras och förbjudas att ta.

[28], [29]

Hållbarhetstid

Hållbarhet är 24 månader från produktionsdatumet, vilket anges på ena sidan av läkemedelspaketet. Vid utgången av läkemedlet är det förbjudet att ta, eftersom okontrollerbara biverkningar är möjliga.

[30]