Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Simvacore

Medicinsk expert av artikeln

Internist, pulmonolog
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 04.07.2025

Simvacor är en undergrupp av monokomponentläkemedel med hypolipidimi; läkemedlet bromsar aktiviteten hos en av reduktassubtyperna. Dess huvudsakliga aktiva substans är simvastatin.

Introduktionen av simvastatin gör det möjligt att minska nivåerna av kolesterol, apolipoproteiner och HDL, samt att minska katabolismen och produktionen av LDL-C. Samtidigt påverkar läkemedlet nivåerna av ovanstående ämnen i blodet, vilket förändrar proportionerna av lipoproteiner med olika densiteter. [ 1 ]

ATC-klassificering

C10AA01 Simvastatin

Aktiva ingredienser

Симвастатин

Farmakologisk grupp

Гиполипидемические средства

Farmaceutisk effekt

ингибиторы гмг-коа редуктазы

Indikationer Simvacore

Det används vid dyslipidemi eller hyperkolesterolemi (som ett tillägg till icke-läkemedelsbaserade metoder), såväl som vid familjär homozygot hyperkolesterolemi.

Dessutom kan det förskrivas för att förhindra utveckling av hjärt-kärlsjukdomar. Tack vare användningen av läkemedel minskar sannolikheten för dödlig utgång hos personer med hjärt-kärlsjukdomar, diabetes mellitus och ateroskleros.

Släpp formulär

Den terapeutiska substansen frisätts i tabletter med en volym av 10 mg.

Farmakodynamik

Simvastatin är en inaktiv lakton, en hydroxisyraester som kan hydrolyseras intrahepatisk. Som ett resultat bildas ett derivat som har en hämmande effekt på enzymet HMG-CoA-reduktas, vilket kan katalysera bildandet av mevalonatkristaller från det, vilka deltar i det initiala och viktigaste steget i kolesterolbildningsprocesserna.

På grund av dessa egenskaper kan simvastatin minska inte bara förhöjda utan även normala värden av lågdensitetslipoproteinkolesterol. [ 2 ]

Denna typ av kolesterol kan också bildas från lågdensitetskolesterol och sedan kataboliseras, oftast med ändelser som har en märkbar likhet med LDL. [ 3 ]

Farmakokinetik

Simvastatin har en hög absorptionshastighet. Vid användning av läkemedlet når den aktiva substansen plasmanivån Cmax efter 1,3–2,4 timmar, med en efterföljande minskning på 90 % efter 12 timmar efter första användningen. Läkemedlets aktiva form i cirkulationssystemet motsvarar 5 % av den oralt administrerade dosen. Proteinsyntesen är 95 %.

Simvacors metaboliska processer sker i levern genom den första intrahepatiska passagen (majoriteten hydrolyseras med bildandet av den aktiva formen - β-hydroxisyra; dessutom observeras andra metaboliska komponenter, både med och utan terapeutisk aktivitet) och vidare utsöndring av läkemedlet i gallan.

Halveringstiden för de aktiva metaboliska elementen är cirka 3 timmar. Huvuddelen (60 %) av läkemedlet utsöndras i form av metaboliska produkter med avföring. Cirka 10–15 % av den inaktiva substansen utsöndras via njurarna.

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt, en gång om dagen, före sänggåendet. Portionsstorleken väljs av den behandlande läkaren (dosering inom 5-80 mg).

Portionen kan justeras en gång i månaden.

Den maximalt tillåtna dosen (80 mg) administreras endast i svåra fall av sjukdomen med förhöjda kolesterolnivåer i blodet eller med risk för allvarliga komplikationer, samt samtidiga hjärt-kärlsjukdomar.

När du använder läkemedlet bör du inte minska din fysiska aktivitet eller avbryta din diet.

Personer med lever-/njursvikt behöver inte ändra dosen av läkemedlet. Om allvarlig njursvikt observeras används 10-20 mg av läkemedlet.

  • Ansökan för barn

Läkemedlet kan inte användas inom pediatrik.

Använd Simvacore under graviditet

Simvacor är kontraindicerat under graviditet.

Om du behöver ta mediciner medan du ammar rekommenderas det att du slutar amma under behandlingsperioden.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

  • allvarlig intolerans mot den aktiva substansen eller hjälpämnen i läkemedlet;
  • leverpatologier;
  • administrering i kombination med läkemedel som har en stark hämmande effekt på CYP3A4 (ketokonazol med itrakonazol, läkemedel som hämmar HIV-proteas, posakonazol, etc.);
  • kombinerad användning med ciklosporin, gemfibrozil eller danazol.

Bieffekter Simvacore

Ofta tolereras läkemedlet utan komplikationer. Ibland kan intolerans förekomma:

  • depression, neuropati, anemi, parestesi, minnesstörningar och sömnlöshet;
  • uppblåsthet, kräkningar, dyspepsi, pankreatit och illamående;
  • leversvikt, gulsot;
  • håravfall, utslag och klåda;
  • asteni, muskelvärk och impotens;
  • allergiska symtom i form av artrit, vaskulit, värmevallningar, Quinckes ödem, eosinofili, urtikaria och artralgi;
  • konsumtion på tom mage kan orsaka en ökning av blodsockernivåerna;
  • kognitiva störningar.

Överdos

Förgiftning med Simvacor observeras endast en gång. Vid användning av 3,6 g av läkemedlet observerades inga negativa symtom. I teorin kan en mer uttalad överdos av läkemedlet under en längre tid framkalla en förstärkning av biverkningar.

Om några störningar uppstår bör magsköljning och enterosorbenter användas.

Interaktioner med andra droger

Kolestipol med kolestyramin minskar läkemedlets biotillgänglighet (det kan användas efter 4 år från slutet av den föregående behandlingen; dessutom utvecklas beroende i detta fall).

Simvacor förstärker den medicinska aktiviteten hos kumarinantikoagulantia.

Administrering i kombination med immunsuppressiva medel och fibrinsyraderivat ökar sannolikheten för myopati.

Läkemedlet förstärker effekten av indirekta antikoagulantia, vilket ökar risken för blödning.

Svampdödande medel (itrakonazol med ketokonazol), cytostatika, niacin i höga doser, fibrater, erytromycin med immunsuppressiva medel, proteashämmare och klaritromycin ökar sannolikheten för rabdomyolys i kombination med läkemedlet.

Läkemedlet ökar serumdigoxinnivåerna.

Förvaringsförhållanden

Simvacor ska förvaras vid en temperatur av högst 25 °C.

Hållbarhetstid

Simvacor är tillåtet att användas inom en 18-månadersperiod från tillverkningsdatumet för det terapeutiska medlet.

Analoger

Analoger av läkemedlet är läkemedlen Vasilip, Simvastatin med Allesta, Zocor och Vasostat.


Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Simvacore" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

ILive-portalen ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.
Informationen som publiceras på portalen är endast referens och bör inte användas utan att konsultera en specialist.
Läs noggrant regler och policy på webbplatsen. Du kan också kontakta oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alla rättigheter förbehållna.