Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Symptom på Wilms tumör

Medicinsk expert av artikeln

Barnens ortopedist, barnläkare, traumatolog, kirurg
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 20.11.2021

Det vanligaste, och ibland det enda, symptomet på en Wilms-tumör är en palpabel eller visualiserad volymetrisk bukhålbildning. Till skillnad från neuroblastom klagar endast 20% av patienterna med nefroblastom på buksmärtor, vanligtvis förknippade med blödning i tumören. I sällsynta fall blir den första manifestationen av sjukdomen syndromet "akut mage", vilket orsakas av tumörsbrott. Hematuri finns hos 15% av patienterna, oftare med mikroskopisk undersökning. Hypertoni detekteras hos cirka 25% av patienterna, det beror främst på ökad produktion av reninceller i mindre omfattning - kompression av njurkärl. Ibland finns det polycytemi, medan koncentrationen i blodet erytropoietin kan vara förhöjd eller förbli inom normala gränser. Polycytemi observeras oftare hos äldre pojkar med lågt kliniskt stadium av sjukdomen. Alla barn med polycytemi bör undersökas för att utesluta Wilms-tumör.

Ibland identifieras sekundär von Willebrand-sjukdom hos patienter med Wilms tumör. Om det bekräftas av kliniska och laboratoriestudier måste korrigeringar göras för behandlingen. Förvärvat sekundär vWD-sjukdom botas med adekvat behandling av Wilms-tumör.


ILive-portalen ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.
Informationen som publiceras på portalen är endast referens och bör inte användas utan att konsultera en specialist.
Läs noggrant regler och policy på webbplatsen. Du kan också kontakta oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alla rättigheter förbehållna.