Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Symtom på kronisk hepatit
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 04.07.2025
Symtom på kronisk hepatit hos barn och vuxna är i stort sett lika.
Kronisk viral hepatit med måttlig aktivitet (grad I) kännetecknas av ett godartat förlopp. Dov smärta i höger hypokondrium, måttlig hepatomegali. Subicteriska slemhinnor och hud endast under perioder av exacerbation. Hemorragiskt syndrom, "leversymptom" är inte typiska. I blodet hos 65-70% av patienterna detekteras ytantigenet för hepatit B (HBsAg), i vissa fall - det nukleära antigenet för hepatit B (HBeAg). Under exacerbationsperioden observeras en måttlig ökning av aktiviteten hos cytolytiska enzymer, gammaglobuliner och sedimentära tester.
Kronisk viral hepatit med aktivitet av II-III grad har ofta ett återfallande förlopp med exacerbationer liknande akut hepatit. Hepatosplenomegali utvecklas gradvis, hemorragiska manifestationer är möjliga. De flesta patienter utvecklar "vaskulära asterisker", "levertunga och handflator". Subictericity, astenovegetativa och dyspeptiska fenomen kvarstår även utanför exacerbationen. Tillsammans med cytolysindikatorer är tecken på inflammatorisk processaktivitet och leverdepression, tecken på virusreplikation och hyperreaktivitet i immunsystemet karakteristiska. Ofta har sjukdomen ett progressivt förlopp med övergång till levercirros.
Autoimmun hepatit observeras oftare hos flickor. Förutom uttalade lever- och extrahepatiska symtom på hepatit är manifestationer av den patoimmuna processen karakteristiska: lymfadenopati, artrit, polyserosit, anemi och cytopeni, glomerulonefrit, endokrinopati. Förekomst av LE-celler, autoantikroppar (antinucleära, antimitokondriell) mot levervävnader, glatt muskulatur, lungor, njurar etc. är möjlig. Sjukdomen tenderar att progressera snabbt och övergå till levercirros.
[