Tserebrolyzyn

Beredning för intramuskulär och / eller intravenös injektion Cerebrolysin (cerebrolysin) i dess farmaceutiska leveranser avser psykoaktiva och nootropa medel.

[1], [2], [3], [4]

Indikationer Tserebrolyzyn

Läkemedel avsett för behandling av demens av olika genes, akut cerebrovaskulär ischemisk typ, kroniska sjukdomar i cerebral hemodynamik, huvudskada, ryggmärgsskada, endogen manodepressiv tillstånd (psykos) (ingår i behandlingsregimen), inflammationer i hjärnmembran, cerebrovaskulär encefalopati, kognitiv bakåtvändhet hos barn. Cerebrolysin kan också tilldelas vid tidpunkten för rehabilitering efter stroke hemorragisk typ av operationer på hjärnan och ADHD.

[5], [6]

Släpp formulär

Vätska för intravenös och / eller intramuskulär administrering av bärnstensfärgade vattenbaserade ampuller av mörkt glas.

En milliliter av läkemedlet innehåller 215,2 mg hydrolysat av en peptidfraktion tillverkad från hjärnan hos grisar.

Ytterligare komponenter: Natrii hydroxidum, aqua pro injectioni.

Läkemedelsindustrin av cerebrolysin produceras:

• i ampuller av mörkt glas med en volym av 1 ml, 2 ml av 10 st. Packade i plasthoneycomb-insatser av fabriks kartonger;
• i ampuller av mörkt glas i volym av 5 ml, 10 ml, 20 ml på 5 stycken i en kartongförpackning med plastcellulära insatser;
• i flaskor av mörkt glas med en volym på 30 ml, 50 ml, slutna med ett speciellt stopp med ett aluminiumklip, förpackas i originalförpackningar av kartong.

[7], [8], [9]

Farmakodynamik

Lågmolekylära bioaktiva neuropeptider som finns i Cerebrolysin vinna BBB (blodhjämbarriären), och falla in i nervvävnaden stimulera och tillhandahålla en aktiverande effekt på funktionaliteten och trofism.

Under läkemedlets verkan accelereras proteinsyntesen inuti cellen genom att förbättra produktiviteten av energiomsättningen hos hjärnvävnader.

Neuroprotektiva effekter på CNS-celler är att skydda neuroner från de skadliga effekterna av fria radikaler och toxiner, som avsevärt ökar överlevnaden av celler under ischemiska eller hypoxiska faktorer. Cerebrolysin har förmågan att förhindra överdriven svullnad i hjärnans lesion. Normaliserar mikrocirkulationen i vävnader. På grund av sin neurotrofiska aktivitet, som har en liknande effekt som den naturliga neuronala tillväxtfaktorn (NGF), hämmar Cerebrolysin utvecklingen av degenerativa processer i nervvävnaden. Effekten av läkemedlet på immunitet, bildning av glykoproteiner har inte fastställts. Har inga stimulerande egenskaper hos H1-histaminreceptorer och påverkar därför inte erytrocytagglutination.

Positiva dynamiken i programmet cerebrolysin under månaden erhölls vid behandling av demens och Alzheimers sjukdom. Alla patienter med vaskulär demens resultat elektroencefalografi avslöjade en signifikant dosberoende ökning i aktiviteten av neuroner (topphöjd ökning av alfa rytm och beta rytm), det fanns ett positivt svar på kognitiv terapi (mycket förbättrade färdigheter självbetjäning, minne och intellektuella förmågor). Positiva dynamiken började dyka upp efter två veckor och utvecklades under loppet av ytterligare behandling. Positiv effekt observerades oavsett orsaken till demens. Det är viktigt för den långsiktiga normaliseringen av kapaciteten för den dagliga verksamheten. Det minskar behovet av ständig vård och övervakning av patienter.

Efter en enda applikation manifesteras en specifik neurostimulerande verkan ca 8 timmar (EEG-resultat).

[10], [11], [12], [13]

Farmakokinetik

Den biokemiska sammansättningen av cerebrolysin tillåter inte att studera sättet att flytta de aktiva komponenterna i läkemedlet i människokroppen. Ett komplex av peptider med låg molekylvikt innehåller proteinföreningar identiska med de som produceras i den mänskliga hjärnan. Det är inte möjligt att mäta farmakokinetiska värden. Neurotrof aktivitet hos läkemedlet detekteras hela dagen efter en enda applikation.

Dosering och administrering

Det är tillåtet att använda en exceptionellt klar lösning utan färgförändring och utan sediment.

Koncentrerad cerebrolysin får användas i en dos av 1 ml och upp till 10 ml för intramuskulär eller intravenös injektion. Med en volym på mer än 10 ml och upp till 50 ml (maximal dosering) används läkemedlet för långsam droppinfusion. Före proceduren justeras läkemedlets totala volym till 100 ml. För utspädning används lösningar för infusion (isotonisk NaCl-lösning). Varaktigheten av droppinfusionen varar från 15 minuter till 1 timme.

Den beredda infusionslösningen ska användas omedelbart eftersom solljuset påverkar de aktiva ingredienserna som utgör cerebrolysin, vilket minskar deras effektivitet.

Med ett standardschema av injektioner av cerebrolysin är behandlingsvarigheten 10-20 dagar av det dagliga intaget av läkemedlet.

En variant av terapi med en enda droppadministrering av läkemedlet i en dos av 50 ml är möjlig, men mindre mängder av cyklisk behandling är föredragna och effektiva.

Rekommenderade dagliga doser för olika förhållanden:

• Med organiska destruktiva förändringar i hjärnan, neurodegenerativa störningar - 5 ml - 30 ml per dag.
• Stående efter hemorragisk stroke på typen av cerebrovaskulär händelse av ischemisk (akuta perioden), som används transitorisk ischemisk attack 10 ml - 50 ml per dag.
• TBM - 10 ml - 50 ml per dag.
• Barn i en halvårsperiod rekommenderas dosering i mängden 0,1 ml per kg kroppsvikt men högst två ml per dag.
• Vid akuta barns neurologiska sjukdomar föreskrivs 1-2 ml av läkemedlet som standard.

Den maximala fördelen med cerebrolysinbehandling är vid cyklisk applicering. Mottagning av läkemedlet fortsätter tills det inte finns någon positiv dynamik. Vid slutet av den första behandlingscykeln kan frekvensen av cerebrolysin administreras till en underhållsdos vid en frekvens av två till tre gånger över sju dagar. Mellan behandlingscyklerna är det nödvändigt att göra en paus, varaktigheten är lika med behandlingsförloppet.

[18], [19], [20], [21], [22]

Använd Tserebrolyzyn under graviditet

Försiktighet måste tas vid administrering av cerebrolysin under graviditetens första trimester.

Den negativa effekten av läkemedlet på fostret detekterades inte experimentellt. I kliniska tillstånd har inga studier utförts.

Utnämningen under gestations- och amningstiderna är motiverad endast när förmånen till moderen överstiger de eventuella negativa konsekvenserna för fostret eller nyfödda.

Kontra

Kontraindikationer för användning av cerebrolysin är:

• individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;
• allergiska tillstånd
• allvarliga njurskador med brott mot filtreringsfunktionen
• graviditet;
• konvulsiv alertness.

[14], [15], [16]

Bieffekter Tserebrolyzyn

Biverkningar med införandet av cerebrolysin observeras nästan inte, men följande egenskaper kan uppstå:

• med en snabb IV eller / eller injektion av läkemedlet finns det ibland smärta när det gäller injektion, känsla av värme i kroppen, yrsel, svettning, takyarytmi. Drogen injiceras långsamt och smidigt!
• matsmältningssystemet - anorexi, illamående, kräkningar, manifestation av dyspeptiska symptom (flatulens, förstoppning, diarré).
• CNS - psykomotorisk agitation, manifesteras i aggressivt beteende, förvirring, sömnlöshet, tremor, yrsel, slöhet, apati, depression, sällsynta fall episindroma under behandlingen.
• lokala reaktioner - klåda, rodnad och smärta på injektionsstället.
• immunsystemet - ökad känslighet, allergiska reaktioner som huvudvärk, pares av livmoderhalscancer eller lemmar, ryggsmärta, kramp i de ytliga (kutan) blodkärlen, dyspné.
• Vanliga manifestationer av arteriellt tryck (hypo- eller hypertoni).

Men det är nödvändigt att beakta att förekomsten av biverkningar, manifesterad i form av blodtrycks instabilitet, letargi, svaghet, illamående, kräkningar, apatiska-depressiva tillstånd et al. Återfanns i den grupp som injicerats med cerebrolysin patienter och i placebogruppen.

Cerebrolysin påverkar inte förmågan att kontrollera både fordonet och de komplexa mekanismer där uppmärksamhet behövs.

[17]

Överdos

Det har inte rapporterats några negativa hälsoeffekter från användningen av stora mängder cerebrolysin.

[23], [24], [25]

Interaktioner med andra droger

Man bör komma ihåg att när det kombineras med användning av MAO-hämmare (monoaminoxidas) eller antidepressiva medel, kan användningen av cerebrolysin orsaka additiv synergism. I denna kombination reduceras dosen av antidepressiva medel.

Blandningen av en lösning av cerebrolysin och aminosyror i en injektionsflaska är inte tillåtet.

Kanske en gemensam enstegs användning av läkemedlet med vitaminkomplex och kardiovaskulära droger.

[26], [27], [28]

Förvaringsförhållanden

Cerebrolysin förvaras i sin ursprungliga förpackning på en torr, mörk plats som inte är tillgänglig för barn. Rumstemperaturen får inte överstiga 25 ° C. Får ej frysas. Slutdatum för den tillåtna användningsperioden finns på förpackningen av kartongen av fabriksproduktion, etiketten på varje ampull och injektionsflaska. 

[29], [30]

Hållbarhetstid

Cerebrolysin i ampuller kvarstår i 5 år och i injektionsflaskor - 4 år. Det rekommenderas inte att använda läkemedlet efter utgångsdatum.

[31]