Tseruloplazmin

Ceruloplasmin är en stimulans av erytropoiesis-processen, ett avgiftningsmedel. Det är glykoproteinet av a-globulinserumbrektionen av humant blod.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indikationer Ceruloplasmin

Den används i följande situationer:

• för stimulering av hematopoiesis-processen - hemopoiesis;
• för att minska graden av förgiftning och förutom att korrigera immunfunktionen (återställande och förbättring av immunitet) under kombinerad behandling av onkologiska patologier;
• under beredning före operation för försvagade patienter som lider av anemi, förgiftning eller utmattning
• på ett tidigt stadium i den postoperativa perioden (med mycket blodförlust under förfarandet);
• för eliminering av komplikationer av purulent septisk natur (som följer av infektion, med infektion i blodet med mikrober, vilket resulterar i att sår bildas i vävnaderna) under det tidiga stadiet av den postoperativa perioden;
• under komplex kemoterapi i kampen mot cancer (även hos personer med hemoblastoser - det här är tumörer som bildas från celler i hematopoiesisystemet) vid mild förgiftning.

Ceruloplasmin kan användas som ett extra botemedel vid behandling av kronisk och akut osteomyelit (inflammatorisk process i området med benmärg, liksom intill benvävnad).

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Släpp formulär

Producerad i form av lyofilizat för framställning av lösningar administrerade genom / i metoden, i ampuller eller ampuller med en volym av 0,1 g. Inne i förpackningen finns 5 sådana flaskor eller 10 ampuller.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

Farmakodynamik

Ceruloplasmin är ett plasmaprotein, utrustad med ett stort antal viktiga biologiska funktioner för kroppen:

• stärker cellmembranernas stabilitet;
• är en deltagare i immunologiska processer och reaktioner (i bildandet av kroppens skyddande funktioner), liksom jonens metabolismen;
• har antioxidantegenskaper (förhindrar peroxidativa oxidationsprocesser i membran av lipidceller);
• saktar processen för lipidperoxidering;
• aktiverar hematopoetiska processer - hemopoiesis.

Innehållet av ämnet i serum ceruloplasmin avsevärt reduceras i närvaro hepatolentikulär degeneration (ärftlig typ patologi som utvecklas i hjärnan och levern i samband med koppar metabolismstörning och proteiner). Denna indikator är mycket viktig för diagnosen.

[22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

Dosering och administrering

Injektion utförs i / i metoden (per minut 30 droppar). Före proceduren är det nödvändigt att upplösa innehållet i ampullen eller ampullen i en lösning (200 ml volym) natriumklorid eller glukos (5%).

Vid onkologiska patologier under beredning av patienten för operation är det nödvändigt att ange en lösning med en hastighet av 1,5-2,0 mg / kg. Den terapeutiska kursen är samtidigt 7-10 injektioner (varje dag eller varannan dag - beror på patientens hälsotillstånd).

Under postoperativa perioden, en enda dos administreras i enlighet med storleken på blodförlust - från 1,5 mg / kg (om patienten har förlorat lite blod) och upp till 6 mg / kg (i fallet med allvarlig blödning). Kursen är 7-10 dagar med dagligt (en gång om dagen) procedur.

Under perioden med kemoterapi är en enstaka dos 4-6 mg / kg, och behandlingskursen innehåller 10-14 procedurer (3 injektioner i 7 dagar). Patienter med hemoblastoser har en engångsdos på 1,5-3 mg / kg och antalet injektioner är 7-10 procedurer som utförs en gång om dagen varje dag.

För att eliminera den akuta formen av osteomyelit är storleken på en enstaka dos 2,5 mg / kg, under kursperioden krävs 5 procedurer (varje dag eller varannan dag). För behandling av kroniska former av patologi lösning som krävs för att komma in med en hastighet av 5 mg / kg två gånger / tre gånger om dagen, vilket gör intervall av 1-2 dagar, och sedan utföra procedurerna den 3-7 dosstorlek av 2,5 mg / kg (en gång dagligen) .

Vid behandling av barn föreskrivs sådana doser av Ceruloplasmin:

• för barn i 6 månaders ålder / 1 år - 50 mg (eller 100 ml injektionslösning);
• barn i åldrarna 1-12 år - i en mängd av 100 mg;
• ungdomar 13-18 år - med en hastighet av 200 mg.

Vid behandling eller förebyggande av post-hemorragisk form av anemi (under operation), bör barn ges läkemedlet under en period av 2 dagar före operation, intraoperativ, och dessutom för 2-10 år dagar efter det kirurgiska ingreppet.

Under behandling eller förebyggande av anemi hos barn med patologier av purulent-kirurgisk typ, ska lösningen administreras under 7-10 dagar varje dag vid antibakteriell behandling.

Barn med cancerpatologier för att behandla eller förhindra utvecklingen av strålningsform av anemi på grund av strålbehandling bör administreras Ceruloplasmin en gång per vecka under hela strålbehandlingskursen.

Vid behandling eller förebyggande av uppkomsten av en toxisk form av anemi administreras lösningen under kemoterapikursen på dagarna för förfarandena.

Behandling eller profylax av anemi som härrör från kemoradieringsprocedurer (strålning eller giftig form) administreras en gång i veckan på procedurdagen under hela behandlingsperioden.

[46], [47], [48], [49], [50], [51], [52], [53]

Använd Ceruloplasmin under graviditet

Läkemedlet är ordinerat för den kombinerade behandlingen av anemi under 2: a och 3: e trimestern. Tillsammans med andra läkemedel som används järn (ferritin nivå beaktas och järn i serum) Ceruloplasmin används vidare i en mängd av 100 mg (administrerat varje dag dropplösning / förfarandet i en period av 5 dagar).

Det är förbjudet att använda lösningen på 1: a trimestern, och även under amning (eftersom det saknas information om säkerhet samt effektiviteten av användningen av droger i denna patientgrupp).

Kontra

Det är kontraindicerat att använda vid human intolerans av läkemedel som är proteinliknande. Dessutom används de inte hos spädbarn i upp till 6 månader (eftersom det inte finns någon information om användningen av läkemedel i denna patientgrupp).

[36], [37], [38], [39], [40], [41], [42]

Bieffekter Ceruloplasmin

I ett tidigt skede av användningen av lösningen är det möjligt att utveckla biverkningar som illamående, hudutsläpp i ansiktet, utslag i huden (urticaria) och frysningar och en övergående temperaturökning. Vid sådana sjukdomar är det nödvändigt att sänka doseringen och administrationshastigheten för lösningen eller att avbryta läkemedlet.

[43], [44], [45]

Förvaringsförhållanden

Lösningen lagras på ett ställe som är otillgängligt för små barn. Temperaturindex är inom 2-8 ° С.

[54], [55], [56], [57], [58]

Hållbarhetstid

Ceruloplasmin kan användas under 2 år efter frisättningen av läkemedelslösningen.

[59], [60], [61]