Genetisk sjukdom hindrar cancer från att utvecklas

Forskare har noterat att patienter som lider av Huttingtons sjukdom nästan aldrig drabbas av cancer.
Det visade sig att genen som är ansvarig för utvecklingen av hjärnsjukdomar samtidigt stimulerar syntesen av kroppens eget anticancerämne.
Forskare från Northwestern University i Chicago har beskrivit ett experiment som använder en specifik molekyl för att behandla gnagare med äggstockscancer.

"Den specifika molekylen visade sig vara en idealisk dödare av vilken cancercell som helst. Vi har aldrig stött på ett så kraftfullt antitumörvapen förut", säger en av författarna till experimentet, Markus Peter.
Forskare försäkrar att ett nytt universellt läkemedel som kan framgångsrikt behandla maligna processer och förhindra deras utveckling snart kommer att utvecklas baserat på den upptäckta substansen.
Det enda sorgliga är att ytterligare en allvarlig sjukdom ledde till denna upptäckt av forskare.

Huntingtons sjukdom är en genetisk sjukdom i nervsystemet där neuroner gradvis förstörs. Denna patologi behandlas inte och förvärras bara med tiden. Sjukdomen är inte vanlig: till exempel lider cirka 30 tusen människor av patologin i Amerika. Dessutom observeras cirka 200 tusen personer med ogynnsam ärftlighet.
Hittills finns det inget botemedel mot denna sjukdom. Detta är ett sällsynt genfel, som består av flera upprepningar av en separat nukleotidsekvens i DNA-koden.

Vad har forskare lyckats upptäcka? Maligna cancerceller har en ökad sårbarhet för kort interfererande RNA. Detta gör det möjligt för läkare att använda genetiska vapen i kampen mot cancer.
"Vi tror att det är fullt möjligt att bota en cancertumör inom ett par veckor - utan en biverkning som påverkar nervcellerna, som vid Huntingtons sjukdom", förklarar Dr. Peter.

Forskare har länge studerat frågan om celldödsmekanismens aktivitet. Under den slutliga studien satte de upp som mål att hitta en patologi med den nödvändiga kombinationen av faktorer: snabb vävnadsförlust, minimering av cancerincidens och involvering av RNA i processen. Huntingtons sjukdom var den mest lämpliga genen för experimentet. Forskarna studerade noggrant den onormala genen och upptäckte en anmärkningsvärd bild: multipla upprepningar av C- och G-nukleotider är toxiska för olika cellvariationer.
Specialister isolerade korta RNA och testade dem på cellstrukturen hos äggstockscancer, bröstcancer, hjärncancer, levercancer etc. Mördarmolekyler visade en oöverträffad förmåga, vilket orsakade döden av alla testade former av cancerprocesser. Samtidigt inkluderade studien arbete på tumörer inte bara hos gnagare, utan även hos människor.

Molekylerna levererades till målet med hjälp av nanopartiklar som kom direkt in i tumörvävnaderna och "lossades" där. "Resultaten visade att nanopartiklar med kort RNA undertryckte ytterligare tillväxt av den maligna processen utan att orsaka skada på testorganismen och utan att orsaka resistens mot behandlingen", sammanfattade specialisterna.
Studien beskrivs i publikationen EMBO Reports.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]